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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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422223 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
; e( b5 K4 |) ?法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
, F7 E  a: U$ Q. [" H' B% s
看来国产的比进口的东西还效果好呢!* _! p/ S* ?# ]) y) ]+ {9 ~+ d
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
5 q' s1 k) ]) y9 p2 C; {8 q8 A要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 , V' r' {. N( }4 Q' Z. B4 ^' r
# s7 [9 k7 `# k
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
% I6 ]4 h9 O9 e0 F4 ?! Z" f) F; q$ U$ d' P
回复 loly 的帖子
/ p5 r8 V# O: \1 u$ q0 j# F' u
3 R# \* H& I& U! N4 O. N8 K祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
# l# L! T* O0 `$ {% M1 k---------------------------------------------------------------------------9 y& L7 W: D% H) Z
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。% g8 \0 S5 I7 k0 L- @  a
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。
% \! f( O/ w# x0 _  m  @1 I) D
9 v& J* L8 k: f- c4 y& \- [
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑
% x8 j- [+ s9 ]7 h* _0 a) X
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
0 {* x0 h; i: v. ~7 N! L4 f回复 loly 的帖子
2 q6 S! H  O8 Y
. F. }1 b% Z/ K# a, W5 q祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...
# N; M) g( H3 G& K

0 W* B' N  h' M3 _9 U- f哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
" u6 t3 W0 D' r5 n+ K: M4 h  K. M& F% r9 ~& d! H/ ^$ K, _
回复 loly 的帖子
" q) }. i1 a6 E& k) Y. i4 B8 [& a5 f9 T6 Y
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
0 G( M5 l) h2 m- b  m* p$ {  t& y- [9 |一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
9 T4 h, K9 ?' P! h6 m+ t7 x不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。! `* h- x( B+ z! x/ L, G+ L
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 1 I; v- B9 Q+ b. h
/ X( O6 g- J5 z5 ?
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

1 ^  G9 p/ z3 ~9 g& i9 {9 N1 I3 e1 B5 |$ ?3 p( z0 w
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+ C+ z' v1 c: Y+ b+ h
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: h- s/ R+ U. Q2 B% b
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

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. Z$ j; d' {+ H5 @5 W0 \* m- A
$ R0 f! P; a9 d/ H, p
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

1 c4 Y3 w. l1 R: D! d. ~2 f" Q" n/ Z  c' U) Q2 u- l

* ^: x+ w' J  A. g0 l
8 c6 V6 }% A$ m& o4 \
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
+ _" \2 b% o# P3 L
5 f' c0 ^; u- k

( |7 L1 }# _1 ~
" a6 n2 q4 `4 }. s, e& u
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。
+ o* n4 L! ]! Z1 _) [
+ X+ R# N$ f9 X4 j- n4 ?0 s0 N' E& }
/ B9 N$ ?. ]0 E7 p( @. T! L7 R
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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

- _. |1 x1 ]! \5 V- }- A
+ [7 W$ D! e" N( H' J. q
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% {" |5 j0 u5 u9 g( O& w, B+ z. W
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

* g9 \* p* [$ ^# N' c/ y) J0 a4 A8 w1 i

2 O, u% J. y) }9 a5 G$ ~# Y8 J# y7 s
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
' l/ n9 ]2 J1 }/ f

3 f0 e2 g" v2 s  \, h' Y# u& L  r# Z* r1 X8 u8 N

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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
/ ?/ j, ]5 u0 }, ?
: l7 @; I% K4 P
4 J6 E3 a: N$ l& U) b+ t
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。

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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

3 [( S" E. ^# ]- T0 K3 s& @" h
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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