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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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392468 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
" @; e& y/ W2 n7 ]- M! _法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
" E: z9 L3 K; }/ k: m
看来国产的比进口的东西还效果好呢!
! Y, ]# y/ p& _% r1 A; J( k3 B9 y希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。1 r8 F) V; b: x
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 6 S: F6 V/ x/ h! B* [6 `

" f4 b0 w+ P8 [8 ?1 J  r8 d% z& s感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 1 B9 `6 M4 ^6 r3 M. ~. b

. a3 l2 a) j) m0 L( l( E5 X回复 loly 的帖子; A9 J. A) `) b7 u& i

4 \* Y( q' N: K' n  D1 v祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 7 P& y; q5 {% W+ I
---------------------------------------------------------------------------0 v- |. G3 a3 Z) @6 c, Q3 K
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。7 ?9 J" H( A; g8 A; ^& c
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。
5 c  k3 [+ D' s
+ S" S9 o8 ?8 I. ~' D
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 ' F2 e) {2 C, T! P
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
2 ~) T; V4 x0 R3 x8 C& |& P, T' Q回复 loly 的帖子
) a+ ]+ n5 ~7 V7 c2 H- {& B- u
3 N1 m+ o( |. S$ g3 o, _! M祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

3 q* c& D. P. f) A7 w8 c
0 \- }- j5 H* U5 }: G* x0 e哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
. I0 v) O$ `' {) P( a* F1 h
, c* Q$ s$ Z3 ~0 {6 `回复 loly 的帖子
- }+ w$ N) U5 T' C! e- E
8 I, l9 f- s1 C% z1 P& E& z之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。; I7 d  t( N0 A! w: K: U
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
$ B- N. O7 l, ~, Y: m% F不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。2 R( F  w+ U1 ?& c
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 - J1 B& P3 ~! S, _
$ z  T5 F5 j: a' `9 Y
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

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& J5 V" R  h, L! U  p, C; f- F
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

) B6 T) p1 V6 Z. o* N' C  j1 U6 s3 J$ ], M! K& D

) u1 Z8 `- T0 I9 J8 n# k
9 N8 b0 O: x% M
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

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" X- W/ u, P+ `- ^0 S1 v
! k* P& W8 u8 e( |) G- Y& H
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。
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4 b& O% X( F9 p
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

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7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
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" t! ?  d& Q! F5 p" a# f! U. J
8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
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2 d6 `, V7 ]+ N
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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