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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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389432 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
! i9 X( a# \+ N6 R1 G& y法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
- U$ d: h' ]5 ]6 ?8 I6 n
看来国产的比进口的东西还效果好呢!; u  x0 l% \! e$ d2 ?1 x; X
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
! a8 J5 |0 Y. B6 _9 h, r要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 $ ^1 `, d. p& v5 w: L# a* a( o0 y  G
. v% K' h% J' Z2 G% P
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 ; r2 E. d5 c; ]) N+ P2 W$ v
" h" O; h! U* h2 t7 V
回复 loly 的帖子
0 d# Q: k9 `% h3 ^) P
: S# D( R- J4 M7 E0 i6 Y祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 8 L8 x7 v0 V8 \* r7 @
---------------------------------------------------------------------------
! K3 U  n$ J( h/ F( Q) B: o那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
, {7 A5 o3 A7 ^1 }1 m- v5 h8 O这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。/ R- u2 N; T5 m7 m! z% u3 a* s+ o

( X6 r9 ?2 V( T
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑   o" t7 m+ F  }1 G
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08 2 w% f/ A$ w3 c. O+ j' o
回复 loly 的帖子
) o/ K1 j$ z7 @# }5 m
* m6 w2 F( E1 z9 Y9 l0 U) l祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

  |* t2 _; y3 V/ R2 u0 c4 ~3 k% Y+ A% n+ v, G4 x4 [
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
# e3 a+ K# u& {% _9 P9 A5 r, x
. l1 x& y; D% U( I9 Q回复 loly 的帖子
7 j3 y$ i2 j+ B& T
8 W, K* c% n% R之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。( k9 Z9 t% ?2 q0 x8 M+ b9 `1 D
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。9 M/ q# v) j, K" `. ^
不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。7 |8 s! E' I9 Y
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 / f' q' O# X+ J8 P, H. a9 A9 i- f
3 P, R' N" c9 {2 U( U3 r
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

- P% m( `; [5 t. V6 F# L8 A: U5 ?! x$ Q
# r6 K1 p* e1 J  j* o
( w) [2 [0 F9 ?# c

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+ D( O; J1 M, B1 S
# S0 s7 N8 R9 z- C
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

& `  i: |( `3 J* F& T
* z/ g0 E# w# p7 L) N( `+ {4 N+ `# c7 ]* D4 ]* a9 e8 T8 N" r

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2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

! s3 F7 i+ N# m9 h" ]/ \0 i6 n, {9 n
6 C4 k: s, W7 E' C: ^: A' @" d
* E" C9 u2 m8 L
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
/ m( C9 c# `9 |6 q4 J; P! M

/ }+ v* e# E$ K# ~: @4 m
6 L8 [) o3 E5 A' q& ?% C9 X
! h9 V! ~3 y5 q* P& f
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

3 E! j$ |2 g+ m' p  m9 }9 J0 h- D$ x+ Z8 L
) U- a3 o* D# b+ h# w6 B

' r+ o* [. X1 K% }9 a( i
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。
( a* P+ G. w2 O% E
. N* p8 M* S2 E, \

' M3 b3 }/ e, e5 a6 V  b" _/ T
2 @+ L5 h* P( C3 W9 Z
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

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" @3 ?1 D& P* \, K7 K

1 h4 ~/ x  h1 F7 w' b
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。

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0 X) j. Q- W9 p8 v! y! V
8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。

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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。

4 u1 s, {# h0 O" ~$ Y3 o# }
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

# `" Y/ ^$ }" G1 n
3 d8 H1 A$ Q) \0 x8 C3 a0 K
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。

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  {: J" U6 o, H( n7 Y
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