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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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401881 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08 . w3 D- M* l- Y2 t7 ?1 {0 ^* \" z
法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...

% h( G' S2 ~' @: l' V看来国产的比进口的东西还效果好呢!
  d; U+ S+ Z, e% @希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
$ L' e: I0 }* K6 s) j要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 ' j! D1 w8 p+ d5 J3 \$ m
6 l9 I# B* M/ u0 Q  U) z
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 4 X% ]% z  D- x7 p  i# l6 c

3 f! P' p' M! y回复 loly 的帖子
+ I% _5 A: X* l8 c
2 @" {$ t$ Z$ M) m1 K" a! S祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 ) E+ O: Y# ?* a! T' b
---------------------------------------------------------------------------! G3 }: K% `6 I7 s" T0 H4 r
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
' C( L7 }) P" [' o; l6 l$ b5 j" I这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。$ P, N. g; g% U3 w  B
2 t/ p2 N1 M6 C6 C- s$ L
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 4 j4 D2 |+ s5 q. M  T
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08 ' A+ [- c+ c. z' Z. Y
回复 loly 的帖子
  l, @4 q' P5 N/ B0 b5 w/ g6 P' j
1 k& I5 O& W% ?" \& c. N6 D祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...
, R: @& }' I+ Y  E2 v$ w5 Z

& S' ~4 l: M2 [) Z+ C哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 , x& l" Q, R, q3 n! L( e

) c1 ~7 T# A& J- T. \2 \回复 loly 的帖子
0 V0 L* M# d) G) u2 q6 j( S
* E* [1 y& T* j. X! `! W之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
9 B- h, }  Y7 P* A! Y" I一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
- m" j' z+ p2 s% n# }不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
9 V# E1 p: a" P  p2 W2 U7 U/ J
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 " _1 Z' K5 \' s" d, U5 E8 A

! S' _! }  E2 K0 \# s
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!
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7 Q& u; B" {; i: D5 b: ?6 C8 M
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

* E( }- M* {9 \8 N0 o3 u( ^- W! \

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1 a& p, f+ H; x' m! v
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。
0 B8 @; i' `  r$ R

5 ]% H( j$ r  |
8 d2 D& u" S( c6 J$ Q( ]; Y  l) I  ~. Q4 L+ e, b: W$ n
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
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2 E! g4 ]3 V3 L+ Y! o
8 g6 Q3 C4 e- I0 S

/ D4 c, ]4 r8 a( `; L) G
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。
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8 U  v6 X8 @5 b9 J. V0 {* A% |/ K. P) v2 J) W( ]7 d$ h/ @6 Z

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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

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6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
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  h: D, T3 O" u( {, f  _8 \) z. h
# K2 p* U, ?9 K, y& Z. Y
) k' {- G4 D. A4 U& h
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
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" V) G& b- L* D  W2 T- g/ @, T

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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
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9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
9 _+ {. F" j/ {  B5 ?' S
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

$ F6 M$ E* M* M* i  o8 s+ ^5 u+ B$ o9 W6 D
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
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) o9 b) U6 I9 U
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9 E/ O  K, f: R# P

' B* a" d2 ~- e$ H$ O
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+ P6 p4 J9 y) R

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