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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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392391 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 11:26:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 loly 的帖子& J' R# m6 o6 h

( D7 d9 W' E* B" m     你根本就没有明白我的意思,我现在知道的东西,在中国可能行的通,在发达国家这些都是错,我明明知道错还告诉别人,以前我不知道是错告诉别人我会觉得我心理很舒服帮助到病友,现在我知道这一条路行不通的,我还告诉别人吗?你会觉得心理是什么滋味,我们一直在做修修补补的事情。
# _& ?$ F/ D8 m, j/ T8 @6 u  而我现在了解的知识,没有办法告诉他们用什么方法,就算是药,香港和大陆都不一样。( b* K! j+ ]1 s
爸爸健康  高中一年级 发表于 2011-6-1 11:56:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
30年这样说,搞到我们也想去香港找个好医生咨询下,做个治疗计划。。; t2 {, z3 ]6 U# e9 f  ]
$ O. J; p& I: [
Loly..我也理解30年的顾虑,我把这个我爸病情的网页贴给一个在北京行医的台湾医生,他警告我还是要找医生治疗,不要自己胡乱用药。。但我们的药不是在主治医生这里买的。主治医生还是外科医生。要把握一个度,不要得罪主治又要拿到一个好的建议。不容易
痛恨癌症  高中一年级 发表于 2011-6-1 13:09:11 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
虽然说不说是LZ的自由,但是我还是比较同意LOLY的看法
  e' q& D7 T, K+ T0 n6 n9 f2 s3 f
这里恰当地来说是交流,大家都是成人,有判断能力的,哪怕是这里比较有威信的憨叔他的话可能不少人也只是做个参考,或者是XX医学权威的话也只是个参考,没有主见大家都直接听医生去了,不会来这里了。 我觉得LOLY的意思是有什么信息大家应该分享一下,把你所知道的,听说的,你的看法,建议拿上来,其他人也好多个信息。5 _1 ]/ b- w9 d4 c8 I% {
& X% N0 @9 [8 J* H3 g9 y2 Q) J
如果是为了谨慎,在最后加一句“仅供参考,我不是专业人士”就可以了
bluest  退休老干部 发表于 2011-6-1 13:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
等30年把香港之行的经历写出来就知道了,真想看看香港和内地之间的医疗到底有多大差距,尤其是在治癌方面。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-6-1 14:35:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2011-6-1 16:51 编辑 ! z; H- G; I1 D* @2 P

0 `  u5 T! y5 @# p4 T30年有点香港之行神秘化了,其实,你不是全国肝癌治疗指导委员会成员,你说什么也行,错也好,对也好,别人都不会完全依照你说的去做。因此,你不必把想说的话捂着。
; h  |1 f- V7 q; k8 u' H如果你经过香港的医生点拨,明白了你之前所行的一套全是错误的,那就更该把话说出来,让大家也及早避免你犯过的错;如果你把香港医生的治疗理念和治疗程序甚至治疗方法,也说说,就立马让大家大开眼界,你要知道,大家都如你去香港之前,活在水深火热之中。+ z# M% B5 ?: G& U! C" N" p
大家的建议是好的,你每当说完你的话,只要加一句“个人意见,仅作参考”,你就可以安然坦然了,就不会有误导别人的主观愿望和客观结果。- E8 i7 b* t: L  Y
盼望你一如概往地直率真诚,知无不言,言无不尽,让别人从你的话语当中得到启发或教益或教训。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-6-1 15:45:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
这也是我昨天帖中正想说的而没说的,我以为30年私下里向憨大哥汇报过了呢。4 {4 n6 ^+ o/ n: P9 w1 q' W
30年的香港行不仅治了病,而且突然显得有城府了,这可不像30年的风格哦!* A1 L3 p4 _1 q( D
更担心会由此而打击了憨豆大哥无私高尚的积极性,那我们这个论坛就无存在的实际意义了。对这些在水深火热中求生的人来说,是莫大的悲哀啊。
, E  ]6 ]+ R- U" ?2 ]且听30年有空慢慢道来!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 19:34:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-6-1 20:54 编辑 $ P2 \" E) S) V8 T  _4 ^1 p/ i/ F
  J5 p& D" L' j+ p! [5 l6 ^
回复 憨豆精神 的帖子
# z7 H* C- P; o4 N1 ~3 P: l6 {/ U7 o- A9 E& S( S
憨叔,您也有些误会我的意思了。( W& W9 n1 y0 r+ h% p  z
1:我在贴说了,我会把治疗过程和体会写的比以前更清楚。
; ?+ B8 H1 G& \" `3 P$ w) z2:我们现在的治疗是在做一些修修补补的事情,只有改变治疗的地方,有机会去香港或者台湾(肝癌和肺癌,这两个地方都不错)
7 O9 _4 I; d: D5 U8 d3:我以前的知识都是从贴上看,大部分是您教我的,我知道的您全知道,我不知道的您也知道。很多还要经过您审核的。
9 K$ K: l3 p, f1 Y4 B$ H4:我只会更关心这个网站,并不是我从此不说话了的。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-6-1 19:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-6-1 20:54 编辑
  U$ r/ J# z8 d+ g# v6 G: y( W  x3 ?0 v  N3 `6 ^
回复 爸爸健康 的帖子
7 `! J( U2 y6 x7 P8 E
- n1 `/ l: e2 p& O6 F2 ?4 [- B3 J# s' I我7月份可能去台湾接受治疗,不知道你有没有台湾医生资料什么的。需要关系比较好的。
% q: g" G& V" g8 R7 ]致谢!+ L; d. J  _0 }( u7 I0 R( S
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-1 20:43:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
羡慕三十年,希望能给我们带来更多的信息,即使使用药物不一样,也能给我们一些提示的,国内目前医疗现状就是这样,我们大部分人都是不可能有条件去香港,去台湾去治疗的,所以还是很期盼再活三十年能给我们更多相关信息,这个论坛一直不存在权威的说法,就是希望大家能互相交流,实际再活三十年的很多帖子受益的不只是肝癌患者,对于我们这些肺癌家属也是启发很大的,有些东西不用太过于拘泥,论坛里也一再申明了,大家都是患者,患者家属,只是探讨!
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-6-1 20:46:47 | 显示全部楼层 来自: 北京
至于你说的修修补补,目前国内现状就是这样,我们没有太好办法,又不可能去接受更好的治疗,那就得适应目前的现状去修修补补,很无奈的事情,但是又不得不做,所以有些你该指导的还是要指导我们的,要不更无法活了!
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