肺腺癌Ⅲa期，手术后27天，入院准备化疗

金刚100 · 发表于 2017-3-8 15:42:07

2017年3月8日，首先要感谢妈妈坚持陪在爸爸身边，悉心照顾，祝妈妈和自己节日快乐！
很显然，快乐不起来，老爸最近的肿瘤标志物化验结果出来了
CEA 1000 从上次检查到现在没有再升高
CA 418 已经从65翻了这么多倍
妈妈找了医生看了下，觉得可能转移至腹腔了，爸爸食欲越来越差，常常说肚子痛，小腹痛，后背痛，我也觉得可能已经转移了，
毕竟老爸克唑已经吃了1年了，过两天劝爸爸做胸部及腹部的增强CT，看看转移的位置？换药？化疗？手术？又一轮选择开始了

心之净土 · 发表于 2017-3-8 21:17:51

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金刚100 · 发表于 2017-3-14 13:54:02

心之净土发表于 2017-3-8 21:17
应该是克耐药了，做下CT查一下，如果耐药换AP26113。

谢谢你，已经预约了增强CT，打算全部都查一遍，AP也开始联系了

心之净土 · 发表于 2017-3-14 14:32:12

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金刚100 · 发表于 2017-5-23 11:12:00

本帖最后由金刚100 于 2017-5-23 11:17 编辑

2017年3月1日，腹部增强CT、胸部增强CT检查结果：腹部淋巴结多发肿大，
                                 纵隔淋巴结肿大
                                    脑部核磁检查结果：两侧各发一肿瘤，大小2cm

                                    从这次检查的结果看，克唑替尼已经耐药，所以考虑放疗、
                                    化疗还是换药三种选择

                                    看过希望树中的一篇综述类文章，初步想要先化疗两个疗程，
                                    然后再吃一段时间克唑替尼，去挂了哈尔滨肿瘤医院化疗科
                                    的陈公琰，安排住院

                                    在等待住院这段期间我又看了一些文章，
                                    决定不经过化疗直接换药，无奈爸爸坚持要化疗
                                 （他以为我们不想给他继续治疗了）
                                    所以还是化疗了一次，化疗药物：卡铂+培美曲塞

                                 这次化疗的副作用真的很大，这里要说一下陈公琰这个人，
                                 作为哈尔滨肿瘤医院化疗科的主任，责任心真的很差，在办理
                                 住院之前与之后变化之大，令人心寒，本来我爸预定住一周的
                                 院，除了化疗还需要其他辅助支持用药，结果前两天化疗药输
                                 完后，我爸胸水增多，诊断说是肺炎，要接着输消炎药，但是
                                    陈公琰看我爸的状态不好，不但不继续观察，反而劝我们出院，
                                 消炎药让带回家里自己找诊所输液，看到我爸妈也不问状态，
                                    直接躲着走

                                    化疗一周期后，经过我和妈妈的解释及劝说，爸爸决定不再继
                                    续化疗，改吃靶向药
                                    至2017年5月23日，父亲已经吃靶向药一个多月了，目前状态
                                    尚可，还能上班食欲也不错，但是腹部用手可以抚摸到硬硬的
                                    淋巴结，另外总是感觉头部和颈部不舒服，牙齿有两颗松动

金刚100 · 发表于 2018-9-20 16:38:34

2018年9月8日  爸爸因为头疼呕吐嗜睡再次住进黑龙江省肿瘤医院
   脑部核磁检查显示多发脑转，大的一个3.16，肿瘤医院本来不肯
收治，在我爸路都走不稳的状态下竟然还建议去上海治疗，后来经
妈妈努力，放疗科刘姗姗为老爸安排了病房，并用药物进行支持治疗
在17年3月至18年9月的这段时间里，老爸一直服用布格替尼，效果
很好，就像正常人一样能吃能睡，还在上班。
从17年的6月份，我开始担心靶向药的耐药问题，老爸有一段时间
的状态也不好，于是把布格替尼的量增加至210每天，又起效了，这次
起效老爸的状态非常好，导致我放松了警惕，结果再出现症状就变得这
么危急了。
   在住院后，我紧急从别人手里转了罗拉替尼，住院后三天开始服用
效果很显著，亲友一度以为老爸是回光返照，但是由于脑转的病灶已经
比较大比较多，所以还是应该及时处理脑部。
   在纠结了全脑放还是伽马刀几天以后，我决定选择伽马刀，于是带着
老爸的片子去了上海华山医院的伽马刀中心，找这里的大牛潘力主任。
潘主任看过片子以后说根据情况已经不能做伽马刀（后悔至极，应该在吃
布格替尼有效时，就把脑部的用伽马刀处理掉），潘主任建议做射波刀，
目前情况就是这些，后面有新的治疗进展再来汇报，我和老妈在老爸的治疗
途中，经历过的迷茫、艰难选择、走过的弯路还有有效的治疗方式都写到了
帖子里面，
盼望能为其他的坛友带来一些帮助