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我的治疗经历

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151988 310 猫带鱼 发表于 2015-9-7 14:35:53 |
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-9-14 16:22:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
勇敢的小兔子 发表于 2015-9-14 15:54
是呀,您有这样的精神让我更加敬佩,人食五谷杂粮定会生病,即使您是军人,您年轻的时候也一定是为我们老 ...

谢谢您对一个老兵的理解,军人理应为国家和人民献身,而我确要被癌细胞吞食,实乃人生之大不幸。
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2015-9-14 16:33:53 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
猫带鱼大叔的心态很好,加油!
梦想飞翔  大学一年级 发表于 2015-9-14 16:41:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
您的身体很好,很可能治愈。
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-9-14 17:16:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
猫带鱼 发表于 2015-9-13 17:08
还是接着上帖说吧: 拿到所有的检查报告结论后,当天我就找到肿瘤科主任,主任五十多岁,比我晚几年的兵, ...

还是接着上帖说吧: 自4月24号做完肾上腺十次伽马刀放疗后,伽马刀中心主任让我一个月以后做复查,这一个月服用复方红豆杉胶囊从未间断过。转眼间一个月过去了,2015--5--28号到医院又做了全血生化,斗头部胸部肾上腺CT,B超,心电图。很快第二天拿到了全部检查结果,CT结论头部正常,右肺上叶肿瘤为10*6mm,比上次略增大。肾上腺与前片相比略增大,为32*1.6mm。肝左叶外侧段可见大小20*17mm稍低密度影,B超结论肝囊肿肾结石。CEA 30.05  (参考值<5) CA199为98.79  (参考值<35)  看来即使做了肾上腺伽马刀,即使服用了红豆杉胶囊中成化疗药,病情还是沒有得到有效的控制,于是我带着这些检查报告去找肿瘤科王主任。
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-9-14 20:55:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
猫带鱼 发表于 2015-9-14 17:16
还是接着上帖说吧: 自4月24号做完肾上腺十次伽马刀放疗后,伽马刀中心主任让我一个月以后做复查,这一个 ...

接着上帖说: 我拿着所有检查报告去找肿瘤科王主任,哪天正好是王主任的门诊,他看了检查报告,认为肾上腺做了伽马刀放疗,复发瘤还比原来大了,吃了红豆杉放疔中成药,右上叶肺肿瘤还比原来增大,CEA,CA199肿瘤标志物也增高了,胸部CT还怀疑有新的转移灶,下一步如何走?主任也不好说。最后主任说要不做一个全身PET一CT看看吧。做PET一CT是要自费的,一次八千四百多,主任说我跟PET中心的主任协调一下,名义上做半身pET一CT,这只要五千多元,实际上做全身。王主任当着我的面跟PET中心的主任协调通了此事,我内心很感谢王主任,觉得医院还是有为病人着想的好医生,并不是所有的医生都是为了钱。王主任还说肺肿瘤控制不好,建议我吃凯美纳靶向药,说凯美纳吃六个月如果继续有效可以实现赠药,一个月得自费一万二千,六个月得自费七万多元,如果吃易瑞沙一个月要自费一万五千,吃特罗凯一个月要自费一万八,这二种药赠药是要有条件的,像我这样的工资,要实现易瑞沙,特罗凯赠药恐怕很难。我同意了王主任吃凱美纳靶向药的建议,六月二号我就开始吃凯美纳肺癌靶向药。六月四号在该院做了PET一CT全身检查,让明天去拿结果。
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-9-15 16:59:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
猫带鱼 发表于 2015-9-14 20:55
接着上帖说: 我拿着所有检查报告去找肿瘤科王主任,哪天正好是王主任的门诊,他看了检查报告,认为肾上腺 ...

还是接着昨天的帖子说: 2015--06--05号,拿到了PET一CT的检查结果,像一本专著,花钱多是要认真些。PE的结论:
     1、右肺上叶前段胸膜下又规则结节伴条索祭片影,代谢稍增高;
       2、颈5、7椎体,胸骨及左侧第5肋骨局部代谢增高,部分见骨质破坏,考虑为转移性病变;
        3、右侧肾上腺术后改变,现肾上腺区域软组织密度影,代谢未见异常浓聚,考虑病灶治疗后受抑或杀灭。
        从这次PET一CT检查的结果看有喜有忧,喜的是4月24号肾上腺做完的十次伽马刀放疗有疗,2是排除了肝转移,脑火的是多处骨转移。我找到肿瘤科王主任,他说还要骨放疗,要打骨转针,并告诉我颈5、7椎体骨转严重了会瘫痪,一定要放疗,5肋骨不痛可暂不放疗,还开玩笔的说人少二根肋骨没事,并嘱咐我颈椎骨转看电视头腰要笔直笔直的,不能做大运动的锻炼,不要急转身扭头,谨防摔倒。这时我才真正的意识到自己是个费人,一个不久就要离开这个世界的费人,我想如果我现在死了,我八九十岁的老母亲怎么活得下去啊!我生这么大的病,一年多来老母还不知道啊,我每二三天要给我乡下的母亲打个电话,让她意识到我一切都好。我鼓励自己一定要坚强的活下去,为母亲而活,还是住院做骨放疗吧!
jasonfeng  小学六年级 发表于 2015-9-15 17:27:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
与我母亲的情况类似。
建议:
骨转不影响生存期。
自己没有感觉的时候,不做治疗,尽量享受生活。
从我母亲整个的治疗来看,放疗意义不大。

点评

您辛苦了,放下继续自己的生活吧  发表于 2015-9-15 21:43
天高云淡1211  小学六年级 发表于 2015-9-15 18:44:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
向老兵致敬!我家的经验教训是靶向药若有耐药迹象要及时换药,不能由于正版药贵而耽误治疗。
虚心学习
猫带鱼  高中三年级 发表于 2015-9-15 19:36:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢楼上二位的指导!
梦想飞翔  大学一年级 发表于 2015-9-15 19:43:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
探锁理论 肺鳞癌治疗实践:初战告捷 体感正常 敏感肿标恢复正常 病人信心倍增
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=21987而已
如果您看了以后觉得有理,部队系统的107医院有相关的临床试验。
只要有预存免疫,就可以使用这套方法,有三分之二的晚期病人仍然有预存免疫。
共享互助,寻找最佳治疗路径!

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