妈妈坚持了39个月，驾鹤西去！

检查结果如何，关注！

嘉木英 发表于 2013-7-29 21:22

; ]" `$ y% v9 y8 N                               
登录/注册后可看大图

& ?! s) L$ \) I% n请问是靶向药和中药一起吃的吗？有间隔服药时间不？

+ F/ J0 C! d" y9 P! B; P7 b靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

2013.8.1，今天老妈去医院检查，上一次是6.10号左右，医生告诉检查间隔时间太短，让再过一个月再去，老妈这段时间轮换吃靶向，感觉比前段时间舒服些了，应该是有一种药见效了吧，前段时间吃饭吃不下，现在食欲还可以。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:11

$ k! y$ M6 P4 u, q4 E/ u' l                               
登录/注册后可看大图

靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

& n2 r; X* d  d& Y* _觉得会影响靶向药的药果吗？我就是担心这个，不敢让我爸吃中药呢。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:16

                               
登录/注册后可看大图

( F8 {: U9 C: M+ D2013.8.1，今天老妈去医院检查，上一次是6.10号左右，医生告诉检查间隔时间太短，让再过一个月再去，老妈这 ...

$ O) l4 r2 H+ ]觉得你家的主治医生还挺负责的呢。我家的医生要求每月都做一下CT，再打些针之类的，总会拖一个星期才会让出院。不过他不知道我家轮流换药，以为一直是一种药呢，所以看着CEA上上下下，他觉得要及时监控。
6 j" B: a! [0 s+ J7 o/ a
如果你家是隔几个月检查，那类似CEA的这些数据也是隔这么久检查的吗？医生知道你家轮流换药不？

嘉木英 发表于 2013-8-1 20:50

, y6 t& t" q7 N1 M( [9 Z                               
登录/注册后可看大图

  ]1 y4 ^! x' C7 N  b% J+ S觉得你家的主治医生还挺负责的呢。我家的医生要求每月都做一下CT，再打些针之类的，总会拖一个星期才会让 ...

  v6 {4 J" v: E% [- ~不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向药的问题我也不太清楚，我妈吃中药是为了调理身体，我妈吃的中药没有抗癌的成分，都是很便宜的药，你们一个月做一次ct有点太频繁了，做ct对人身体也有副作用，尽量2个月做一次，检测cea就好

守护妈妈 发表于 2013-8-3 21:11

                               
登录/注册后可看大图

不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向 ...

4 }2 j- |  L. E- L0 x4 g谢谢你的提醒。但请问你家主治医生知道你们换吃多种靶向药不？ 我家一直没敢跟医生说，导致医生觉得我们家效果不稳定，让我家上化疗打压一下。

记得憨豆先生举过那个老太太感觉不舒服就吃药的例子吗？我觉得阿姨觉得舒服就是药物有效，祝福！

一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30%,ALK(-)和HER-2(-),但印特盲试三个月平扫CT勉强算是稳定，目前２９９２第十五天了，后续的接替我不知道该上哪种，真的好盲然。。。。
7 F- Q6 h* _( O6 }) Z! v: D+ R楼主家目前平稳地进军３５个月，真的令人好羡慕，希望各种轮换都能取得一定效果！加油

心相印 发表于 2013-8-5 15:13

4 k1 i; g! \* B8 b                               
登录/注册后可看大图

一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30 ...

谢谢您的祝福，我前段时间也是很茫然，妈妈不舒服的时候我也想着找个有效的药打压一下，因为也不知道那种药能有效，所以轮番试药，看来还起到作用了