病程的新阶段---借力靶向，与癌共舞（向北漂移）

一转眼，距离2015年7月30日那场刻骨铭心的手术已经过去了8个月。

8个月，不算长也不算短的时光，在我眼里，却是如同白驹过溪，转瞬即逝。

经历了初诊时的茫然与恐惧，手术时的焦虑与心痛，到如今逐渐地适应、接受，但依旧会时常紧张，

平稳的日子，日常的叮咛，绕不开的癌症主题，挥之不去的阴影。

母亲的病理不太好，IIIA期的肺腺癌，淋巴结19个转了14个，还掺杂了一小部分小细胞的成分，

术前PET-CT显示的高代谢，还有免疫组化Ki-67约50%的高增殖，都预示着癌的险恶。

术后的化疗，因为考虑到腺癌为主，所以医生为我们选择的还是培美顺铂方案，

因自身的抵触，当然，不可否认，还有对于安逸的贪恋，3次之后便作罢，不再继续化疗的疗程。

至今，空窗了整整4个月。

这期间，带着母亲游山玩水，四处寻觅疗养胜地，森林、竹海、湖泊，母亲的生活似乎也多了一些亮色。

母亲的饮食更加合理，锻炼逐渐增加，心态慢慢变好，睡眠日趋沉稳，我们的心也慢慢明亮起来。

可是，癌，毕竟是癌。有的时候，真的不以人的意志为转移。

从上月开始，CEA逐渐开始攀升，从3化之后稳定的4点几，逐渐升至如今的7点几，

这是自从手术将CEA从高位36点几一举打至6点几之后，指标最高的一次。

而作为小细胞指标的NSE，也不那么听话的忽下忽上，让人心情也随之不那么安稳。

我知道，母亲的空窗或许得就此打住了。

眼见此时CEA还没有突破天际，必须要用一种强有力的手段控制一下。

强力化疗，还是请出早就备好的易瑞沙？

综合之前3次化疗，虽然已是腺癌的一线方案-培美顺铂，但是说实话，打压力度并不甚好，

肿标从6点几下降到4点几，幅度不超过40%，

此时再用化疗，能扭转这抬头的癌标？

我不看好，甚至我认为让它止步都颇为艰难。

易瑞沙，是我在母亲手术时就已经备下的后手方案，

母亲21突变，应当不会无效，此时若不祭出，恐怕难以回天，

可一直这样吃下去吗？耐药是必然的尽头，指标重新抬头也必然是结局，我不能接受，

与其这样，不如一闯，我向探锁老师提出了我的计划：

先用3周易瑞沙，确认其有效性，同时想必CEA能得到一定程度的打压，

遂停药，留作备用，后可更换为间隙性化疗，方案以培美顺铂为主，若NSE有抬头，则交替使用EP，

间隙化疗2月一次，每次用药足量，

保证能毒杀新生供血灶的同时，也留有一定的间隔使母亲有身体持续做下去。

探师回应：我同意你的计划，先用靶向药试一试。

好，那么就这样吧！也别无选择！

病程由此进入新阶段，请靶向给力，我要向你借力！请母亲相信，我们共同御敌。

                               
登录/注册后可看大图

最后想说一些话：

回顾一路走来，或许站在如今的角度，当初有些治疗方法值得商榷，甚至会有后悔的地方，

但是过去已经过去，每个阶段也都有每个阶段的局限性，

我们只有尽力做好当下之决定，祈祷未来不要再后悔。

                               
登录/注册后可看大图

下面会定期在此处更新。

而之前的帖子，主要用于记录母亲的生活点滴，

空窗4个月的休养生息，或多或少也总结收获了一些谈不上经验的经验，起码收获了继续治疗的身体本钱，

我会在之前的帖子里慢慢与各位探讨、共勉。

最后，祝各位好运，祝母亲好运。

之前的帖子---《开贴记录妈妈的治疗-混合型肺腺癌（小部分为小细胞肺癌）》
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 5&fromuid=43526

关注关注，祝愿一切顺利。

祝楼主家化疗、靶向交替成功！祝愿楼主母亲身体越来越好！

今日是吃易瑞沙的第3日，母亲没有任何副作用反应。

想请问各路大神，这会是易瑞沙无效的预示吗？副作用的有无和药的有效与否，有关系吗？

楼主加油

3天没有反应是正常的，一周以上吧

祝福易瑞莎有效

学习

副作用慢慢会出来的，我家也是一样，大约1周后慢慢会出现副作用

奉献收藏的各靶点对应用药大全，感谢Bluest的整理，前人栽树，后人乘凉。 靶向药靶点汇总图20131217更新.rar (8.87 KB, 下载次数: 107)

2016-3-30 11:38 上传

点击文件名下载附件

邹军 发表于 2016-3-30 10:36
副作用慢慢会出来的，我家也是一样，大约1周后慢慢会出现副作用

我家吃了2瓶半，CEA现在是5，考虑再降一点就暂时停药