重启易瑞沙 目前只能判断稳定 1120+易瑞沙（36页）

永远 发表于 2017-6-8 15:51
祝福楼主妈妈手术顺利，平安

感谢，同样祝福您

祝福楼主妈妈康复，将心比心，苍天会有眼的。

楼主，我爸爸5月查出来肺癌骨转，求9291，184，280渠道，请一定看到我，万分感谢。

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手术上周五做完，目前空窗期，哎最近一个月费劲能从医院出来了

手术后不能服用靶向药，需要伤口愈合后才行，有时间再来更新

2017年6月13日 22:00

继续更新:6月9日下午做的手术【股骨颈置换术】（第一台是个大手术，从8点病房接走，下午2点多结束。本来说好的第二台，还以为上午就能做呢，哎 我还是手术上午做比较好，因为病人从夜12点开始不吃不喝到手术结束6个小时后，身体肯定不舒服），手术结束后医生跟我说很成功（手术期间的问题省略2万字........）。
这几天恢复期，停掉了一切靶向药，哎，本来就耐药了可能有报复性的进展，现在又不得不停药，怎么办？医生说“以前有一个病人手术后就服用靶向药，结果伤口不愈合，可能与抗血管生成有关系” 。9291+克  到底会不会影响伤口愈合呢？请高手指点一下
最近这两天停靶向药，咳嗽明显、痰多（以前没有过的，这次胸CT显示肿瘤明显增大，少量胸腔积液）
哎，最近身体状态不好，体温不稳定，术后4天了，高烧3天（最高38.9）医生说术后什么玩意的，我认为是肿瘤引起的。丫丫的 医生不会非常负责任的去研究为什么发烧的，只是用些消炎药和扶正的，我也不知道如何去与他们交涉了，他是他是骨科医生对肿瘤的治疗方案确实不是很了解（我只能尽快的转科了，估计还需要3天左右）

目前准备的方案就是：培美单药化疗了，先做2个疗程，看看效果再定下一步（可能联合贝伐单抗，有些贵 哎）
祈祷肿瘤进展慢一点

一直在关注这个帖子，因为我家也是癫痫发作时候骨折了，现在我们这边医院医生都不给做手术，已经在床上一个月了，除了心酸，没有别的！
天佑你妈妈，尽快好起来！

yncxwzy 发表于 2017-6-16 15:31
一直在关注这个帖子，因为我家也是癫痫发作时候骨折了，现在我们这边医院医生都不给做手术，已经在床上一个 ...

为什么不给做啊？因为癌症吗？

我们当时也不愿意给做，我也更新了，“此处不给做，自有给爷做的处”呵呵 调侃下。他们就一看是晚期病人，风险高，不愿意接

不过，现在给我们做手术的这家医院收费是相当高啊，战斗了快5年了，第一次感觉“高”，举个例子：一个床位费+气垫床+气垫床护理+诊查费+++=270元/每天（双人间有卫生间淋浴）。 我调侃医生比我们当地宾馆收费高，“医生回答能报销”只能呵呵

2017年6月17日

在昨天母亲转科了，由骨科转到放化疗，准备接受培美曲塞化疗。
股骨颈问题基本就是恢复锻炼了，疼痛明显好转，精神状态好转，就是身体比较虚弱了，卧床尽1个月了哎。
昨天与放化疗科主治沟通，准备培美曲塞化疗，她也详细了解了，我母亲的治疗经过，最后给我的评价就一句话“瞎吃啊”，从易瑞沙-4002-2992-（易瑞沙+184）-9291-（9291+184）-（9291+280）-（9291+克唑替尼），是给她听“蒙了”还是我给母亲“瞎吃”。丫丫的，爱怎么说怎么说吧。最后定下周化疗先吃5天叶酸
然后她的套路开始了，“先输些中药抗肿瘤的+提高免疫力的”
我说“好的，您看着开”（家属也不能指点太多了，毕竟还得听医生的，一切看着办）
主治又说“你母亲蛋白比较低了，输些白蛋白吧，自费的不能报销，需要自己去药房买，但是必须去外面医院药房，否则不给用”
我问“到了必须要用的地步了吗？”（丫丫的，战斗快5年第一次说我们低，）
主治答“白蛋白种种的好，此处省略1000字”
输就输 吧，先来一周就当提高免疫力了，475元*6    （医院叫刷爆你的卡  哈哈）

最后我与主治商量，因为从昨天到最后化疗还有一周时间，我先给母亲用9291+克唑替尼这个方案，看看是否有效。如果一周后发现有效，就停止化疗。主治答应了。
希望克唑替尼有效，感谢神！（解释下：用克唑替尼是用来打击cmet的，不是alk）

妈妈长寿 发表于 2016-6-25 22:58

                               
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继续祝福楼主母亲

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