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肺腺癌脑转怎么办

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257077 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:135 s* K, S/ P0 w1 c1 y$ t2 D; v
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
( B8 R' @' F' i, Q
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
7 l! m4 n3 p7 f) G4 p+ @我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
6 W7 L1 ^" D9 o5 J% F; V

  |  ^. g* Y  y2 p6 o: z% t2 ?盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
2 H/ a# N& r% }& l
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复% S! a4 b! p7 w' b: b5 q8 c/ v/ `
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
6 ^7 g9 B" A( X; W, w$ F您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

3 M; Y1 g5 d5 b* J我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
. n+ _/ I3 U1 {& p) h0 `! g- c% Q
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30
/ {$ f1 x( T1 P我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
; S3 @- B# z" e' Z7 O) I
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。* M+ l+ g1 f2 X& T8 P, r
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 8 ]2 w0 y& s0 y- i4 [  l- E: O/ z
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
* a7 }$ W! ^9 Z4 h& f
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!$ W" l- A* [% Z1 ]! D9 I3 w
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56 8 L0 ~& P5 w$ D0 E# m
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
* B4 ~1 R: W( U/ w6 |0 ]  A
私聊你吧) Q/ i1 O5 c' ]- E5 X6 B( ^
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27" Y- {% I- V% [6 ]$ Y7 F* U
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
" S! u, O5 M8 ]! ?" h8 S& J
您好,$ ^* F  a' p$ d
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;6 c. c) k; p- r3 w# e2 O9 c) p! H: i8 Z
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!4 V1 J8 m; z  \& e/ M- {
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46! {8 ?) O% }1 V. O' P' l
您好,
( _5 `) K  E  f. v   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

# Q- o) A4 M; D3 l: T化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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