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迈入第六年,易瑞沙三年,9291 24个月,PD1两针发现疗效,感谢上苍感谢一路帮助的人

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172598 261 merrayatt 发表于 2017-2-7 20:26:08 |
映金唱红  小学六年级 发表于 2019-7-7 16:27:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽阜阳
LittleCC 发表于 2019-03-10 16:45
看了楼主的帖子,我对K药的期望又高了许多。我爸也是肺腺癌四期了,骨转移,腹腔转移和淋巴转移,化疗K药是目前唯一的办法了。下周六第二次联合治疗了,希望继续有效

目前怎么样,之前吃过9291吗
点点丟丢  小学三年级 发表于 2019-7-7 18:42:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
老公,肺癌骨转移!医生什么都没有说,就说做化疗和免疫治疗,联系了基因公司让我们做基因检测和pdl1的表达!基因检测九千八.pdl1三千!交了钱和肿瘤标本后告诉我们,一年准备五十多万!我们都是普通工薪阶层,一年治疗费用二十万以内还能勉强支撑!现在非常迷茫!看楼主说上海中山医院pdl1表达检测几百元!很费解!告知一点知识!

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安康666  小学五年级 发表于 2019-7-8 00:06:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
易3年,9291又2年,稳稳妥妥单药5年。真羡慕。在身体几乎已经不能支撑治疗时用PD1竟然还峰回路转!而且还是一针见效!乐观看开的人运气也是这么好。我家目前也是楼主家用免疫前的状态,纠结了免疫治疗,最后因家人的间质性肺炎放弃了。祝福楼主,继续加油!关注后续免疫疗效,望分享。
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[LV.10]至尊爱粉
kingdongss  博士二年级 发表于 2019-7-13 21:01:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
merrayatt 发表于 2017-2-8 12:48
很多大神都认为轮换并不能延缓耐药,甚至会耽误治疗,当时权衡之后果然上了9291,吃了两年,也很不错了, ...

憨叔的精神是无人能及的,但最后一年他还是不得不承认他的溃败,轮换药在最后一年多的时光里在他心里,他认为是失败的。哎………轮换药的问题在如果一直吃一代靶向药,后续奥西替尼和啊法替尼如果能吃会吃很久,可轮换可能会导致吃不了
飞行甲板  小学三年级 发表于 2019-8-30 09:54:09 | 显示全部楼层 来自: 中国
目前什么情况了,能不能谈一下PD1使用经验?我们易瑞沙耐药后没有突变,目前又回化疗了,眼前盼着化疗有效,下一步盼着有朝一日可以检测到新突变,能吃上奥西替尼,最后也要到PD1,再以后就不知道了。
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-30 10:14:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
基因19和t790m原发,直接上泰瑞莎了,非常担心耐药后的选择pd-1希望以后入手能简单也能有效
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[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2019-8-30 10:29:17 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
楼主母亲现在怎么样了?还是稳定吗?
menghuqiangwei  高中一年级 发表于 2019-10-14 23:40:18 | 显示全部楼层 来自: 香港
EGFR耐药之后PD1有效,好奇后续,可惜楼主不再出现。
乐观坚持  小学六年级 发表于 2019-10-15 12:30:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
merrayatt 发表于 2017-02-08 13:10
您好,关于骨转前面已经回复了,我家9291用了两年,从80MG用到160MG ,几乎没有什么副作用,可惜后来加量联药都不顶用了,送检PDL-1的时候吴钩就让把所有药物都停了(靶向和所有辅助药物),每天灌一点安素续命,说第一靶向无效继续吃只会有副作用,第二万一能用PD-1,你得备留着肝肾功能用这个,其实用PD-1的时候已经是九死一生的赌博了。

楼主家最近情况如何
乐观坚持  小学六年级 发表于 2019-10-15 12:31:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主家最近情况如何

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