发病两年多，易16个月疑似耐药，特7个月发挥奇效！

能用靶向药的就是好啊，鳞癌可悲

最喜欢看到这样好的消息，我妈妈吃易瑞沙两年了，希望可以吃久一点。

请问楼主，你家是19突变还是21突变，特罗凯现在吃得怎么样？望交流谢谢。

幸福安康好 发表于 2017-3-6 15:16

                               
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请问楼主，你家是19突变还是21突变，特罗凯现在吃得怎么样？望交流谢谢。

没有基因检测，盲吃的。现特罗凯吃满三个月了，前天ct 片子好了很多。

为了妈妈523 发表于 2017-3-6 15:52
没有基因检测，盲吃的。现特罗凯吃满三个月了，前天ct 片子好了很多。

感谢上苍，有效。

楼主家最近的CEA怎么样了

恭喜，祝福一直都好，希望我的好妈妈也如此

吃特五个半月了。继上次检查cea降至57后，快两个月了，母亲一直体感很好，好过易有效的时期。副作用逐渐减弱，只有一两个手指爱开裂，和偶尔鼻子干。因为母亲吃易时副作用也是半年左右就没了，但依然持续有效了一年多，所以暂时我们不太关注副作用。总之一切风平浪静。所谓易耐药后，特有效不会超过半年，我预感母亲要打破记录了

                               
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