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妈妈肺腺癌1b术后一年转为四期efgr-19突变,求前辈们支招

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11461 18 Doppelyang 发表于 2017-3-4 00:29:32 |
明天会更好a  初中一年级 发表于 2017-3-5 12:27:22 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
阿法替尼对于e靶点效果不强吧
Doppelyang  小学五年级 发表于 2017-3-5 15:32:57 | 显示全部楼层 来自: 德国
http://dasuanshuo.com/m/view.php?aid=704
这里看到的
引用一段:无论是单独研究分析还是探索性合并分析,与化疗相比,19外显子缺失突变患者一线接受阿法替尼治疗可明显提高OS。但21外显子点突变患者的OS,与化疗相比,均无显著性差异。该研究结论提示,19外显子缺失突变和21外显子点突变患者可能是两类不同的NSCLC人群,应在未来分开进行研究
pk6696  禁止发言 发表于 2017-3-5 15:49:20 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
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祈福之旅  小学六年级 发表于 2017-3-5 17:21:56 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
肯定易瑞沙啊 别犹豫了 还有阿法替尼是二代药 也就是2992  副作用那叫一个大啊 不吃不知道那是
Doppelyang  小学五年级 发表于 2017-3-5 19:19:09 | 显示全部楼层 来自: 德国
谢谢大家的回复!看来病友们都是推荐易瑞沙了!先吃完这一个月的凯美娜试试换易吧。目前妈妈的状态有所好转基本不咳嗽了,但时而还是低烧不超过38度,有人了解是为什么吗?
wwgwfc  禁止访问 发表于 2017-3-5 20:24:53 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
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Doppelyang  小学五年级 发表于 2017-3-5 22:36:39 | 显示全部楼层 来自: 德国
祈福之旅 发表于 2017-3-5 17:21
肯定易瑞沙啊 别犹豫了 还有阿法替尼是二代药 也就是2992  副作用那叫一个大啊 不吃不知道那是

谢谢您的提醒!妈妈还不知道复发,所以如果要反映过大肯定会引起怀疑,还是先从副作用小的用起。也祝大家都能控制好病情
Doppelyang  小学五年级 发表于 2017-3-5 23:20:04 | 显示全部楼层 来自: 德国
wwgwfc 发表于 2017-3-5 20:24
有病友卖赠药,每月的量是1000元,没有包装的

我不太理解的问一下,赠药的病友不吃了吗?耐药了不就不能领了吗?
战胜非小细胞  禁止发言 发表于 2017-8-8 16:30:31 | 显示全部楼层 来自: 河北
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