只需一步,快速开始
kjyznXBoV1 发表于 2017-9-25 21:55 登录/注册后可看大图 我爸吃了两个半月了 皮疹也都是在脸上 今天我看皮疹减少了 楼主姐姐的皮疹一直都严重吗
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A希望就在前方 发表于 2017-9-26 09:29 登录/注册后可看大图 那很好希望永不耐药,是正版的还是印版的多少钱
yohoo 发表于 2017-9-25 22:00 登录/注册后可看大图 希望时针慢点走,再慢点…
flm 发表于 2017-4-16 21:19 登录/注册后可看大图 我也是四十岁得的,后靶向治疗兼练郭林气功。
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muxu 发表于 2017-4-16 21:34 登录/注册后可看大图 我这里易瑞沙,特罗凯,凯美纳都进医保, 可是我父亲EGFR全阴性,吃不了。 就算要吃,也只能自费。
左岸春天 发表于 2017-5-24 14:39 登录/注册后可看大图 加油!基因有突变是不幸中的万幸了,我妈基因检测阴性,只能吃中药
健康最重要 发表于 2017-6-13 22:31 登录/注册后可看大图 我买的就是600,还有阿波罗药房的发票
李小姐 发表于 2017-4-16 22:14 我今年38,孩子快5个月,坐月子时确诊为肺腺癌3b期,AlK突变,正在吃克唑替尼,我们都要坚强!
yyy666 发表于 2017-4-16 19:27 加油,我也是19突变,Ⅳ,现在快4年了,边治疗边等待,科学全面突破的那一天!
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