肺癌晚期2年半总花费约25万，其中医疗费用21万左右，给大家参考

楼主节哀！

看病不易，楼主节哀！

楼主节哀，尽力就好

爸爸2016年7月开始肩颈手臂疼痛，8月开始住院以颈椎病治疗半个月无效后查出肺癌晚期已到处骨转和单一脑转。前后住院40多天其中只做了放疗治疗共花费6—7万，我们是农村普通家庭只有新农合医保报销低得可怜，还不到30%。爸爸出院后医生推荐了最便宜的印特靶向药控制，光印特每月就4500还不算定期复查和一些副作用的辅助药费。对于农村一个普通家庭来说这些都是天价治疗啊，但又真心没办法和很无奈。从爸爸发病到现在快一年了，已花费了10多万。爸爸现在偶尔又开始有些不适，但CT显示还在原来的控制范围，估计开始缓慢耐药了，家里的积蓄也差不多用光。很多时候想想人这一辈子还真没意思，老天也不长眼还专挑穷人生怪病

楼主节哀，得了这个病，基本上都是人财两空的节奏，治吧，没钱，不治吧，又不安心。。。我父亲ALK突变，只能吃克唑替尼，还不知道去哪里筹钱，真是欲哭无泪。

满怀信心 发表于 2017-6-24 11:43

                               
登录/注册后可看大图

请问你那个城市医保转诊的是不是全国通用的呀？我们在广东省。谢谢！

广东广州中大附属肿瘤防治中心是全国数一数二的治肿瘤的专科医院，没必要跑上海去吧！

JMPRECAN9J 发表于 2017-6-21 22:24

                               
登录/注册后可看大图

其实我们这里有喝中药，偏方也能活十几年的，有些事谁能说清楚，有钱人家治疗也有不顺利的，只要自己尽力， ...

光喝中药可以坚持十几年应该是奇迹了～

美奥斯乐 发表于 2017-7-17 19:26

                               
登录/注册后可看大图

楼主节哀，得了这个病，基本上都是人财两空的节奏，治吧，没钱，不治吧，又不安心。。。我父亲ALK突变，只 ...

我也刚开始吃克唑替尼，还不知下月的药费咋办。唉！

兰兰很棒 发表于 2017-6-30 20:27

                               
登录/注册后可看大图

我妈妈是ALK基因融合，要吃克唑替尼，这个好贵，请问您有可靠的渠道分享下么，万分感谢！

亲 我父亲也要吃克唑替尼 有可信渠道吗？望告知，急等救命

月半湾 发表于 2017-7-17 20:18

                               
登录/注册后可看大图

我也刚开始吃克唑替尼，还不知下月的药费咋办。唉！

你是吃的正版克唑替尼还是印版？或者yl药？麻烦给个渠道吧