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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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9 X0 s8 O- ?+ z! ], H竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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1 J9 A6 s2 a" T! R3 \好像没有！我留下了很多的遗憾！
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, g p; w5 p. u, W( R" L d我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？+ \ w! v' p* T/ v/ G0 g
+ {5 G0 j, m: i% s妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？8 A. a- N$ i: q) N/ r
9 K$ h5 X3 O7 Q7 j- _8 c妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！6 B) v4 s3 j3 f; H# w1 @6 ^1 |
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”$ N/ h1 ~! v* O# e- }; b7 N) i
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。( I& I0 j9 z9 I. z
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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5 U0 \, r6 o' B9 u% [可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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# Z4 C5 o3 N* s) z还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。* C1 m7 c6 H4 e6 n& j
0 m$ u5 T$ U# N6 W开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！+ Q7 ]5 w# j$ M: y8 B
* ? ~) p! p; f后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！. n4 r$ Q% O7 `2 l* \) \3 q$ ?
4 T& [$ {: Q! Q) b8 T2 \虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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( d' Z6 { f3 K, @其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。/ l! u. t2 s( Q- {+ o
. ?4 @7 {" E: y- `, l& x/ ^! g我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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: i1 s, |( I- D后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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9 O5 ]; c' c3 q; I* @7 c* l) f只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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* t2 c, ?& l. E妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！ d* U3 C) z% z4 D& v
& |7 j0 o: S$ V/ q0 p妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！0 f4 d) F3 G p* T1 i
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！% C. y4 }: a E6 \$ X/ M4 ^
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.0 Q- x( H0 b/ B. J
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也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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2 \9 c0 X1 c1 {最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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, f3 u. P) ~( y4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？3 |% W, y& U9 `9 }
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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# M; N; Y! p6 E# ^% \8 w6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？" K9 z1 f# h8 G. |. i
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！! k C7 `2 f- ^* t8 v$ V6 B
9 K- v- r0 N5 S( O能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！2 D5 X7 H2 Y- z$ B" r
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
0 k; S$ D# @- c) [# {: q7 I: z用药过程如下：: t3 } o1 _+ Z$ F
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙, R0 e& _2 i& x& C# U; _
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
+ s! c& D1 ]$ Z' p; o# @2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
* l4 r7 d/ o* m1 ^5 d2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
/ s- o' {' S0 s5 G2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克) P1 i1 a) S" D0 `
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）0 Z& w* T3 l0 t2 ^' i+ c7 ]8 E# T
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）5 m* c! x$ \' Q+ N( r/ y4 i. s
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
7 E$ r, P2 ]( l+ h/ s2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二） W8 |0 O- g1 N
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克" Y/ v( l0 u8 Q+ |2 I
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
4 ~" e! \8 D8 e. R- j) |: t2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特% [2 V8 j$ B4 r$ x/ g0 ~( q, l, X/ |
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克2 E0 ^/ [& P" y4 f& B8 B
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
3 Z O# p0 d& A. X+ o, v2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）6 V3 a4 U0 d8 Z9 T7 h( C$ d- S3 F
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7 Q& v+ I) M- |祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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