妈妈走了一个月了

' J: y6 R& R/ V
竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
+ g2 r* j: S" S: C9 U- C
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

3 F2 P) c) l$ x: y- a, ^好像没有！我留下了很多的遗憾！

我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
  R* l. y& }# i* p6 s8 {, [
我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
9 f2 }; g# m5 J3 j5 J# _
; t. V0 E6 r, R6 t" u& ]5 v妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
1 J, z* P9 c/ l
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
; v+ @5 V( p% y0 u/ w1 Y6 s( F
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
4 |  ^' T0 d# Y% f* D: g+ U
7 ^- B5 j# J' N6 V& G$ W可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
; e- i7 y/ w+ H- H4 G! \
2 g' y8 H" a0 Y# e1 e# g3 Z还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
$ u- L4 n4 w$ [4 Y! q3 r, t2 T
后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

9 g* Q% E9 y3 ]; O3 A& w开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
/ |. Y. I/ j! d+ u$ C- W
8 j  v- r: @2 P8 j后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
/ [  Y+ O8 R; D; y# I1 b+ m
  M% T* f% Y6 Q" Y4 V+ ^虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
8 N* ~3 d! J& R1 a: j) l
我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

' \, v( j- h4 J8 }4 A/ x. X+ P后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
, C$ D" b( F' G3 t
, p, }, {8 p  J$ m  ~/ `却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
2 o+ f: o5 E. R- U# O. f, O$ q: k# Z
% @+ N$ ]* B5 }4 O; Q只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
. ~' b: t) w, A: ~* t) A9 f
! V1 {/ D8 g" y$ J; P妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
( H* K5 c2 }( @! Z4 }* _" x+ Q9 n
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
0 h$ I& c* b- u' h1 w
- D6 J8 w) r4 e* G! Q/ A  U' L妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
4 N( Y5 ]% i; ~6 F
, m: O: }% ^9 u/ `三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

. _! t& I8 m1 F6 q4 P也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
$ l, U  {9 S4 C) d4 q
最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
: s9 N+ d4 N% U( T0 \0 ]
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
) r: D7 ]$ f9 ]  ~+ ~5 i
" {5 h- [2 H9 ?) F( T- l! E如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
, z( R2 ~1 T& M7 d5 ?
1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

$ J# B- O' S8 v, z3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
( X& A% P0 ?! v) z; W0 s/ K" C
" @: y5 F& n- F8 }" S% w& q4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
2 p: s( Z0 m' A0 H: u
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
' M% l. z/ f+ H: }
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
. W5 P% c7 y1 ~8 W7 T
* g* ~- {2 c* ?' P% N& |2 ?5 z能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

- `+ y1 J6 m  @' b2 y  }# R附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
4 R+ S+ N  k! n: R
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
5 M  r/ k7 g! o# A2 w用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
) C8 J5 N. M8 W5 ~2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
1 ~( i! ^9 j" f2 v7 n2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
7 R" Z0 O& A% D; y2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
1 Y: Z( v3 B3 \. Z2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
% Q8 t  B3 v3 A0 X8 I2 S2 B. B4 U- e2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
* A6 d) j2 k' S. k! b0 h2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
, z; l* V6 W; V8 j  V2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
5 l5 X* I: J8 P7 S! i0 d: X2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
1 K3 @* N, z1 d2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
0 x- f! ~, c5 W& \8 M1 y( [4 S- A2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


& u; q, e! F: P8 D: m) Y/ r; G; {祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！


3 U8 a7 x7 p! v, n/ Q
) l3 D: J. k( w7 v* b

CT2

9 [7 F7 m: L9 \; Y! t5 k8 K. j
0 a3 x0 ^2 N7 y* k  j; C
; f$ ~  N1 K. w5 n% Y& `% l

$ ^; z/ P, l# V

楼主节哀  尽力了就好
, h# O# u9 X4 t, `; T

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
" M; _: Y& s  p4 i% `我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
0 I2 o4 L4 m4 y. T# J$ g5 t
4 ?" [; A; T# j6 j我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
/ ^- h7 D* D# c* F妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

/ A; P5 k4 g; u& O  ?                               
登录/注册后可看大图

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
" ?4 a6 \' D  ?/ `6 Q$ o$ c我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

7 d' ^% S0 ], h+ ~# t6 `& ], W你已经很坚强了，

楼主节哀，感谢分享
1 X6 S/ D) V, X7 [( H

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
: Y  x; J% K0 v4 z2 }0 @没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 |3 s) \4 q0 W5 }$ L6 a我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

3 G( m0 B3 t# D# S加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
- `* Z8 o+ m0 j( }, i但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
4 X: j4 c. i5 [, J% A楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
  W# G! J& o7 Q9 x7 O到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
% l% q& ]1 ~' E+ t& ?8 w" F而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
7 y3 i  e$ ^8 }7 ]我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
( F: G3 p% C6 q- _) |所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。