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爸爸49岁,肺腺癌骨转淋巴转,EGFR19突变,易瑞沙13个月耐药中,开帖记录。

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7780 39 Yl2jPCQ2ke 发表于 2017-7-3 20:51:39 |
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[LV.6]超级爱粉
A坚持到底  高中三年级 发表于 2017-7-9 23:37:54 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
楼主加油!!!

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[LV.1]初来乍到
Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-10 00:09:46 | 显示全部楼层 来自: 湖南
晚上睡不着,翻了一下微博想看点轻松的新闻,结果热搜里出现了新研发的治疗性的癌症疫苗,可用来激活患者的免疫系统,去攻击癌细胞,控制癌症的生长,或者杀死癌细胞,防止复发。理论上可以用于一切癌症。研究团队在黑色素瘤中晚期病人身上已经看到了很好的疗效,预计5年左右上市。如果是真的该多好啊,只是5年的时间感觉好遥远,不知道生命以月计的我们还能撑住多长时间。看了一下评论瞬间泪崩了,那么多家庭被癌症折磨着,已经经历的无法释怀,正在经历的绝望无助。癌症这个魔鬼什么时候才能被攻克解救我们于水深火热,愿天下无癌。
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[LV.1]初来乍到
Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-12 16:52:52 | 显示全部楼层 来自: 湖南
2017.7.10日
今天爸爸被咳嗽折磨得心烦气躁,非要去医院住院打消炎针,但是他并没有炎症的症状,打消炎针能起什么作用呢?我劝他别着急,先试试其他止咳药。他恼了,直接冲我吼,我再也不听你的了,我就要去医院,医生说怎么办就怎么办。我语塞,心里涌出一阵难过。如果不是被绝望和无助包裹,他怎么舍得对他的宝贝女儿发火。强忍住泪水,我陪他去了县医院,但是医生也不建议打消炎针,只开了一堆的止咳药回来。顺便抽血检查下CEA,9.17,10天上涨82%??4002联隔天特虽然才吃了7天,但是这个涨幅还是让我吃惊不小。结合爸爸这十多天的体感,本来对4002抱有深切期望的现在信心泄了一半。冷静下来思考了一阵,4002才吃7天,只看CEA评价有效无效太片面,但是CEA一直上涨也不是好事,隔天特改为每天特再吃8天,吃够半月4002做CT复查,暂时只能先这样观察了。老爸加油!
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hzpolo  大学三年级 发表于 2017-7-12 17:13:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
看到楼主在用4002,把以前病友发的经验转贴一下,希望能有帮助。
1、4002的最大缺陷是EGFR部分攻击力不够,需要与EGFR类药联用,以双药来对付“EGFR+T790M”双突变。把4002的EGFR部分攻击力不够、用时间不长CEA又回升,误以为是4002耐药,是4002使用过程中的常见问题。如,当初吃易,CEA能从300下降到4,那么,如果4002的EGFR部分攻击力不弱于易的话,单药4002应能使CEA降到原先的4左右。实际当中,我还没发现有1例单药4002能恢复到之前CEA低点的。也就是说,4002的EGFR部分攻击力比易瑞沙要弱。耐药后,CEA由4升到200,单药4002后最低降到50,认为效果很好。确实,效果是不错,但这是不够的,4002应该联用之前的EGFR类药。实际中,可以观察到联用后CEA降回到原先低点附近的情况。也有原来药物浓度仍有不足的情况,在增加EGFR类药攻击力并联用4002后CEA降到比之前低点还低的也有。
2、 4002如果没有骨转等远端转移的话,每天150mg的4002应能抑制癌细胞的T790M。但对骨转部分的T790M,4002估计要上到每天300mg。这是大概数据,患者可根据自身效果情况酌量增减。如果原先易瑞沙能达到有效剂量,但耐药之后出现骨转等远端转移的话,可能EGFR部分易要加量或换特。
另外,还是建议要基因检测,盲试无效,而且副作用有害,浪费金钱就不用说了,我是赞同这个观点的。
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Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-15 13:57:11 | 显示全部楼层 来自: 湖南

谢谢,基因检测肯定是要做的,上次血浆不够没测成,而现在4002效果未知,等几天复查CT看看。
pk6696  禁止发言 发表于 2017-7-15 15:58:50 | 显示全部楼层 来自: 河南
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Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-17 22:27:07 | 显示全部楼层 来自: 湖南
pk6696 发表于 2017-7-15 15:58
癌负荷很高了4002连特为啥隔天用特,建议每天4002连特。

是的,已经改为每天联了
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[LV.1]初来乍到
Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-17 22:50:46 | 显示全部楼层 来自: 湖南
Yl2jPCQ2ke 发表于 2017-7-17 22:27
是的,已经改为每天联了

2017.7.17日
刚刚老爸服下了最后一粒4002,至此4002联特已经服用了15天(前7天隔天联特,后8天每天联特)。没有期待中的奇迹出现,老爸的咳嗽时好时坏,身上不是这里疼就是那里酸,每天联特后皮疹倒是突然间就消失了,偶尔才冒出一两颗来。前几天恼人的咳嗽稍微好点,正庆幸是不是终于有效果了,今天白天就咳得不行。躺着也咳,一声一声咳得心痛又心烦。明天打算带老爸去复查肺部CT,颈椎和肩胛骨那块做个MRI。如果进展,做基因检测,等结果的期间9291联特。如果稳定或者缓解,试试上单药9291。盲试对我来说还是风险太大了,没有足够的理论基础,也没有这个勇气和胆量,老爸对我也越来越没信心。真害怕一步错步步错,却没人能告诉你下一步该怎么做才是对的,只能靠自己,砥砺前行。老爸,我们一起加油!
pk6696  禁止发言 发表于 2017-7-18 06:57:06 | 显示全部楼层 来自: 河南新乡
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Yl2jPCQ2ke  小学六年级 发表于 2017-7-24 22:08:26 | 显示全部楼层 来自: 湖南
2017.7.24日
最近一周焦头烂额,没能静下心来记录。18日带老爸去拍了CT,病灶和纵隔淋巴结都稍有增大,肺门淋巴结也肿大,更严重的是双肺沿支气管多发条状小结节高密度影。CEA8天略降至8.28。经过推论,医生怀疑是特罗凯引起的间质性肺炎。真是怕什么就来什么!一时间兵荒马乱,不容我思考,老爸应医生要求马上入院,停靶向,输头孢他啶,白介素2,沐舒坦,口服醋酸泼尼松。入院第二天,咳嗽减轻,还没来得及松口气,第三天咳嗽卷土重来,似乎来势更凶猛,甚至咳到干呕。按照计划,本应采血做基因检测,但是无奈天气太热,血样根本无法保证45度以下运输。只得再次作罢!咨询了肿瘤科朋友医生后,她也认为间质性肺炎可能性比较大,但是目前来看情况还不算严重,也不排除是纵隔和肺门淋巴结肿大刺激支气管引起咳嗽。考虑再三,决定试试9291,100mg,同时继续抗炎治疗,10天后再拍CT。今天是9291的第4天,没有期待中的奇迹出现,因为吃了磷酸可待因,咳嗽也只是稍微缓解。头孢和泼尼松也用了7天了,老爸坚持要听医生的,本来对这个方案就心存质疑,现在更加有点坐不住了。今天让老公带了片子去省肿瘤医院挂号咨询,两位主任医生都认为间质性肺炎可能性大,但是治疗意见不同。一位让停抗炎治疗,尽快取淋巴结和血液去燃石做基因检测,再考虑后续方案。另一位让停所有治疗包括9291,马上去湘雅呼吸科治疗间质性肺炎,治好或者排除间质性肺炎后再考虑后续治疗。而阅片室医生认真看片后则认为间质性肺炎可能性不大……这???愁人…谁能告诉我怎么办??

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