妈妈的治疗经历（98个月，结束了！）

才吃半个月，易是否无效，不是通过是否有副作用来判断的，很多人吃易第一个月CEA上升，第二个月才开始下降，也有前半个月升，后半个月降的，你这个肯定需要继续吃，

易瑞沙的副作用并没有你想象的出得那么快，一般要吃上几天才会出现皮疹、腹泻 而且你母亲的基因测定是阳性，有效率还是很高的，不用那么担心，至于脑转了 你可以参考瓶子姐的帖子，她那里有很详细的应付脑转的药物。希望能帮到你，

谢谢大家,昨天去开了检查单,周末的检查,到时吃易有24天了,希望至少能控制住

今天下午要去拿结果了,希望易有效

结果拿到了,吃易前150,吃了15天时200,23天时154,从片子上看肺部和头部还控制得较好,骨转反而严重了些,只有再吃吃看了.吃易时用输唑来膦酸吗?

    易瑞沙还是有效的，建议继续服用，骨转针在服用易瑞沙时可以同时打。

我妈的骨转自已还没感觉,全身没觉得哪儿疼,用的着现在就每月一次吗?

    最好还是用吧，应该可以减缓骨转的进展，不过时间可以间隔长点不用一月一次。

妈妈吃易50天了,今天去医院查CEA,我焦急不安的等结果,希望能下降,起码要稳住

一步错步步错 发表于 2012-1-5 11:07

                               
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妈妈吃易50天了,今天去医院查CEA,我焦急不安的等结果,希望能下降,起码要稳住

    CEA结果下午能出来，我们今天也在医院做了核磁，希望大家都有好的结果。