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肺癌末期爸爸快5岁了

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211359 309 青青草 发表于 2017-10-10 20:50:21 |
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青青草  硕士一年级 发表于 2018-1-12 11:46:51 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
悲伤的人 发表于 2018-1-11 22:58
您好,非常感谢您的分享。我母亲刚确诊肺腺癌4期,已脑转骨转,正在等待基因检测结果。求可靠的购药渠道, ...

我把我QQ号发跟您
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青青草  硕士一年级 发表于 2018-1-14 19:22:10 | 显示全部楼层 来自: 河南

吴一龙团队:184联合9291二次挽救TKI耐药MET继发突变肺癌患者

MET基因的突变和扩增是EGFR突变肺癌患者使用TKI类药物(易瑞沙、泰瑞莎)耐药的重要机制之一,针对此采用MET抑制剂联合EGFR TKI药物可以克服肿瘤耐药困境。而随着精准治疗的发展,MET抑制剂药物也存在精准用药,比如克唑替尼,是第一类MET抑制剂,该药同时还具有ALK、ROS1靶点。而当MET基因出现二次突变,如MET D1228N/H/V and Y1230H这4种位点突变时,就会对克唑替尼耐药,继而使用第二类MET抑制剂卡博替尼具有更好的抑制效果。很少有研究报道MET抑制剂相关的耐药性,今天我们就给大家解读吴一龙教授团队发表的文章,一个EGFR突变阳性的肺腺癌患者,经过一代EGFR-TKI吉非替尼治疗后疾病进展, 因T790M突变,使用奥希替尼(AZD9291)出现耐药后检测发现继发MET突变,采用奥希替尼联合克唑替尼治疗,后再次出现耐药,NGS基因检测发现MET D1228N/H, Y1230H 和 D1231Y位点突变,更换奥希替尼联合卡博替尼治疗,给患者带来临床获益。
案例信息
患者,女性,44岁,IV期肺腺癌,伴有L858R突变,一线使用吉非替尼治疗,进展后出现T790M突变,换用奥希替尼治疗,无进展生存时间PFS达19个月,然后出现右肾上腺转移进展而耐药。第一次液体活检揭示出MET基因扩增突变,伴有EGFR基因L858R、T790M突变,所以采用奥希替尼联合克唑替尼(250mg,每天两次)治疗,患者肺部病灶获得了部分缓解,90%的腹膜后淋巴结和右肾上腺也减小 (图A),同时联合治疗也改善了双下肢的背痛,厌食,疲劳和水肿等临床症状, 她的ECOG评分从3分变为1分,体质明显改善。但3个月后,患者出现头晕目眩,走路不稳,又不得返院治疗。CT扫描显示右肾上腺病灶增大,双侧肺部和腹膜后淋巴结增多,伴有胸腔积液增加(图B)。病情复发。

                               
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为了明确复发原因,患者接受了第二次基因检测,检测结果显示患者出现了MET基因的获得性耐药突变,D1228N/H,Y1230H和D1231Y突变,伴有T790M突变,(图D)而D1231Y是一个新的突变,之前也未见有报道。患者同意进行试验性用药,开始使用卡博替尼(XL184,每日80mg)联合奥希替尼进行治疗,令人惊喜的是,联合用药获得非常好的疗效,一周后,患者的呼吸困难和不适的症状得到缓解,可以下床活动,体力也逐渐得到恢复。胸部X光片检查显示左侧胸腔积液减少,双侧肺结节缩小。一个月后,患者出现严重的呼吸困难,不能躺下接受胸部CT扫描,床边胸部X光片显示双侧肺部有新的病变,(图C)此外患者还有心动过速、恶液质和急性呼吸窘迫综合征。评估疗效为PD,第三次液体活检发现D1228N突变,而其他三种突变消失,D1228N突变从44%增加到65%(图E)。


                               
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计算机预测分析,D1228N/H/V 和 Y1230H位点的突变,导致对克唑替尼耐药,但是对卡博替尼影响不大,但是D1228N单独突变会导致MET蛋白环状结构域不稳定,影响了卡博替尼的疗效,导致对卡博替尼的耐药。解释了患者病情进展。
亮点剖析
这是第一例,序贯使用MET抑制剂治疗肺腺癌患者,给患者带来更长临床有效时间的文章。本文探讨奥希替尼其中一种常见的耐药分子机制,T790M伴有MET基因突变,治疗方案就是奥希替尼联合MET抑制剂。但是MET TKI药物也是很多,究竟选择哪一个,耐药后MET依旧突变,又该如何用药,尚未有这类的研究报道。之前有些研究报道MET基因同时出现D1228N/Y和Y1230H突变时,对MET-TKI的第一类抑制剂如克唑替尼耐药,但是可以通过卡博替尼这种第二类的MET抑制剂进行治疗。但如何去解释这种耐药机制呢,这些答案统统都在文章中出现。同时通过该病例,肺腺癌患者耐药后基因检测也是必须的,该患者4次耐药,跟着4次基因检测,不断地在基因检测中寻找最佳治疗方式。可惜的是针对仅有MET D1228N突变,如何用药尚未得知,期待后续治疗进展。治疗过程中基因随时间的变化见下图。

                               
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总结
吴一龙教授团队的研究报告是第一个序贯使用MET抑制剂联合奥希替尼的临床依据。 我们发现克唑替尼耐药后同时出现四种MET基因突变D1228N / H,Y1230H和D1231Y,其中D1228H, Y1230H 和 D1231Y位点突变,这三种MET突变对卡博替尼有反应。 此外,据我们所知,这是第一次在非小细胞肺癌患者中检测获得的D1231Y突变。
参考文献
Kang J, Chen HJ, Wang Z, et al. Osimertinib and cabozantinib combinatorial therapy in an EGFR-mutant lung adenocarcinoma patient with multiple MET secondary-site mutations after resistance to crizotinib.J Thorac Oncol. 2017 Nov 8. pii: S1556-0864(17)32874-5.




一棵树  小学六年级 发表于 2018-1-14 20:55:13 | 显示全部楼层 来自: 湖南
好厉害,祝好
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青青草  硕士一年级 发表于 2018-1-16 17:49:42 | 显示全部楼层 来自: 河南周口

谢谢!祝2018全家安康!
君儿2  小学二年级 发表于 2018-1-23 07:57:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
好厉害,真的好厉害,现在我们家手术后淋巴4处转移,脉管癌拴,但19突变,也在面临着到底化疗再靶向,还是直接靶向,医生建议化疗4期再靶向,可以提高生存时间,如果先靶向再化疗可能相对就短了,好纠结啊
selinawwe  初中二年级 发表于 2018-1-23 09:53:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
真好啊,希望我妈妈吃靶向药也有这样的好运气!
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[LV.5]普通爱粉
太白豆子  初中一年级 发表于 2018-1-23 10:12:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
希望楼主能告知QQ,向你询问购药渠道。同时也向你学习,这两年多我家一直遵医嘱治疗,现多发转移且脑转,感觉耽误了病情。谢谢了!
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[LV.3]与爱熟人
amyxucn  初中一年级 发表于 2018-1-23 10:36:09 | 显示全部楼层 来自: 河北衡水
加油 !想着更远的目标前进
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[LV.1]初来乍到
lmctom  高中二年级 发表于 2018-1-23 10:47:27 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
真好,一种药可以吃这么久
四叶草lq  小学三年级 发表于 2018-1-23 10:53:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北咸宁
加油,继续下一个五年!

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