关于古巴肺癌疫苗的一些资料我会陆续发在这里

期盼奇迹403 · 发表于 2012-2-2 09:57:22

大哥,那些带回疫苗的病友用了之后效果怎么样?能否给大家追踪一下.

ken1977217 · 发表于 2012-2-2 10:20:45

期盼奇迹403 发表于 2012-2-2 09:57

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大哥,那些带回疫苗的病友用了之后效果怎么样?能否给大家追踪一下.

效果不明毕竟大家才注射了第一针要等3个月疗程完成后才能检查给评估你也太心急了吧

luwhy · 发表于 2012-2-2 13:14:53

我人在北京，这次去古的团里有北京的吗？不知能否联系上？我没ＱＱ，可以发站内消息。
不急，ＬＺ先平抚好心情，好好生活也是对逝者最好的安慰。

lijie_ts · 发表于 2012-2-3 20:24:21

中央台栏目前两天曾经播出了一条有关古巴研制的一种新型肺癌疫苗的消息，这种疫苗目前只在古巴、秘鲁进入了临床应用阶段，节目播出后，很多观众来信、来电希望了解更多的关于这种疫苗在生产或者销售的情况。那么，为了回答大家的问题，我们记者专门走访了这种疫苗在国内的两家合作生产单位，来听听他们怎么说的。

据了解目前在国内有两家相互关联的企业进行这种疫苗的生产和法律申报工作，两家企业分别是北京精益泰翔技术发展有限公司和中古合作的百泰生物药业有限公司

（北京精益泰翔技术发展有限公司高级工程师李先钟）：

非小细胞型肺癌的发病是比较迅猛的，所以说一般的患者的平均生存期如果不进行有效治疗的话，只有六个月左右。EGF疫苗，经过一个标准的程序治疗后，它会显著提高患者的生存期。如国外大量的临床结果统计，使用这个疫苗后，生存期可以延迟到一年半到两年左右。所以总体上来看这个疫苗是非常有效的。

据李先钟高级工程师介绍，国内生产这种疫苗的技术条件已经成熟，可以完成疫苗的整个生产过程，因此在生产层面不存在问题。不过，这种疫苗刚刚引入国内，企业正在向药品监管部门申报相关的审批手续。因此，疫苗的上市仍需要的一段时间。

按照我国的法律规定，为了证实药物的有效性和安全性，上市销售的药物要经过三期的临床试验，完成整个三期的临床试验，大概需要三年的时间。

（百泰生物药业有限公司研究员白先宏）：

但是我们国家又有一些特殊的规定，对于患者急需的，影响较大的新产品，可以走药监局的快速通道，在完成II期临床之后，就可以批准上市。我期待着通过同药监局的沟通，申请能够走快速通道，争取在一年半到两年之后，能够使患者用到这个疫苗。

对于关注有关如何自愿参加试验型治疗的问题，白先宏研究员表示，临床试验刚刚起步，患者可以在他们进一步临床试验开展之后报名参加，也可以于古巴或秘鲁的医疗机构联系出国治疗。