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父亲移植半年复发,父亲去世了。十分感谢憨叔,雪绒花,flame13,bkcui,老马,等

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135479 253 Willdonggang 发表于 2011-12-28 11:33:30 |
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-9 11:58:06 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
我希望能够寻求局部手术治疗的方式,王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法了,希望能够有几种有效的药,能够维持一段时间。现实真是太残酷了。很难接受。
ttaozi201111  初中一年级 发表于 2012-5-9 12:13:22 | 显示全部楼层 来自: 北京石景山
Willdonggang 发表于 2012-5-9 11:58 8 y, _# O& M9 J5 ?$ M
我希望能够寻求局部手术治疗的方式,王是介入治疗的所谓国际专家。他说不行就是不行了吧。药物是唯一的办法 ...
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我觉得局部治疗也不是个好办法,局部几次也就无效让你回家了,我们就是这样,唉,对了楼主忘记回复我怎么从大夫拿到化验结果的了?
奔驰象  高中一年级 发表于 2012-5-9 21:36:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
二次移植现在肯定不是一个选项,还是先安心吃各种靶向药为好,祝福,,,
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 03:45:18 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
ttaozi201111 发表于 2012-5-9 12:13
/ ~" a! u' d8 F* j9 W( l  M! k我觉得局部治疗也不是个好办法,局部几次也就无效让你回家了,我们就是这样,唉,对了楼主忘记回复我怎么 ...
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每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个307的医生。另外把红包都要回来。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 03:47:53 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
奔驰象 发表于 2012-5-9 21:36
! d) V# M! {: w4 ]. \& {" y二次移植现在肯定不是一个选项,还是先安心吃各种靶向药为好,祝福,,,
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谢谢,我其实也知道移植肯定不行了,就是不想放弃。
ttaozi201111  初中一年级 发表于 2012-5-10 08:25:10 | 显示全部楼层 来自: 北京石景山
Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45
2 b4 o; p3 U5 n8 b7 N每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个30 ...

5 Z, L4 k7 t- v' A+ b- F没做手术也需要给大夫红宝吗?是不是我们也要给点啊,唉,现在的医生有医德的太少了,好可悲
爸爸健康  高中一年级 发表于 2012-5-10 10:03:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Willdonggang 发表于 2012-5-10 03:45
7 l! K8 r0 i  a: D每次都是挤出笑脸让医生给说化验结果。医生都是冷眼相待。要不怎么会有医患关系紧张呢,我就想起诉几个30 ...

0 r* L5 _8 f3 V1 D, N2 s5 w军队医院估计难阿!
zhaoxiumei2012  大学一年级 发表于 2012-5-10 10:18:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏
给红包后好说话,其实不给也不能不给看病吧!这种风气可能是我们这些心情急切的家属给惯出来了。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-10 13:01:52 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
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我们给的移植医生。不是307的,但是307没给红包也太草菅人命了吧。
Willdonggang  高中三年级 发表于 2012-5-14 05:46:58 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
这几天心情很沉重,论坛里的帖子都不敢看了

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