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lifeisatree 发表于 2017-12-19 20:45 主治医生说阿法替尼副作用太大，先建议化疗。我父亲化疗效果还不错，阿法也在托朋友买
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dylhjj 发表于 2017-12-19 16:09 我家也是ERBB2，EX20，p.Y772_A775dup，突变丰度1.8%，TP53突变丰度2.0%，我们是用血液做的，可能丰度要低一些。你们突变频率这么高，对阿法替尼怎么没有信心？ 另外请问你们化疗效果怎么样？现在是怎么治疗呢？
虞先生 发表于 2017-12-20 12:24 你好，我家也是her2 exon20p.y772，服用了版阿法替尼，感觉没效果。。心好累，前段时间感觉还行，这几天 ...
dylhjj 发表于 2017-12-21 09:40 你好，你们服用了多长时间？什么时候确诊的？怎么治疗的啊？
虞先生 发表于 2017-12-21 13:05 我家十月底月底确诊，服用了快一个月，我买的是lucius版的阿法替尼，但是感觉没效果，半夜还是疼痛，还是 ...
dylhjj 发表于 2017-12-20 08:59 登录/注册后可看大图 你们的化疗方案是？我家培美+奈达铂化疗了三次，效果不好
dylhjj 发表于 2017-12-21 13:11 期待你家的好消息，有一个月了，赶紧复查，如果CEA敏感，查下就好了。这个药不伤肝肾，就是腹泻的副作用，感觉比别的药副作用要好，我也买好药了，从别人那转的半盒，吃吃看，我买的碧康的，卢修斯的也可以，你卢修斯的多少钱一盒？
北京南城 发表于 2018-07-25 00:15 群主现在什么治疗方案了？我家也是erbb2突变，tp53突变
imprint 发表于 2017-12-10 23:09 跟我妈情况一样，我妈也是老师，突变点都一样，我们是10月查出来的，刚开始治疗3天，阿法，无法评估情况。另外这个点有Dacomitinib新药，还有临床试验poziotinib在安德森和长滩，是2期临床，效果不错，但是你爸爸现在应该是3A期，不知道能不能参加临床实验。
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