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天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

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3840153 965 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |
空空如也qq  高中一年级 发表于 2021-9-3 00:38:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2021-08-31 01:58
本帖最后由 地狱老师 于 2021-8-31 02:00 编辑

又经历过了2个月的治疗,对于我家的个体化治疗了解更透彻了,学习到了跟多细节的知识。
2021年7月7日-8月31日,1、又出现了急性阑尾炎,连续抗生素治治疗10天以后彻底要抑制再次产生。(学到的知识,其他病症一定要彻底根治,要不就跟治疗癌症的治疗方案、药物选择、治疗时机产生严重的冲突)    2、出现一次严重的脑膜反应,下肢无力,直接瘫软,几乎丧失活动能力,经过紧急安排全景医学双倍加强核磁共振,上午影像,中午就出结果,还做一个特殊序列的扫描,全三维立体影像,脑膜转移位置太多了,清晰可见。排除脑梗等问题,下午马上鞘注化疗培美曲塞,晚上腿部恢复一些,能够慢走,转天好转。基本判断脑膜转移压迫下肢神经造成腿部无力瘫痪。(学到的知识,再需要紧急情况下,私人检查机构的时间安排更妥当,公立医院安排加强核磁共振需要提前一天预约等问题直接暴露出来,包括设备技术落后的问题,报告出的太慢,尤其是脑梗脑膜的紧急患者,时间就是生命,最后算了一下,因为核磁共振不在门特,基本多花了800元,出的检查报告特快特专业,刻盘等服务都是默认的,对于以后专家会诊很方便)        3、连续鞘注2次培美曲塞,白蛋白紫杉醇化疗后,身体条件特差,连续拉肚子2天,赶紧去医院就医,发现生命危险,四度粒缺,白细胞0.5,血小板15,淋巴细胞等等几乎都没有了,赶紧安排升白针以及特比奥升血指标,安排隔离病房防止感染,血库调血血小板,经过几天治疗,转危为安,出院开始服用艾曲波帕继续治疗。(学到的知识,癌症患者出现一些问题,比如说腹泻,要及时就近就医,看血常规等检查报告,有可能一些严重问题导致小问题出现。对应的化疗用药用量循序渐进,不能像我一样要求冒进,结果差点骨髓抑制要我爸的老命~,出现问题排除万难,一定及时用药回复血液指标,防止新的继发性感染出现,别回来癌症治疗挺好,结果副作用要命,得不偿失,很多都是因为副作用人没的,前车之鉴!)     4、继续在家吃azd3759和4002,经过几次过山车,测一下肿瘤标志物CEA竟然变成了10,骨髓抑制严重,但是治疗效果还是不错的,身体在家恢复一段时间,体感特别好。   (学到的知识,在家恢复期间,多安排肠内营养剂和含蛋白高的食物,快速恢复体力,靶向药物副作用低的不能停,合理安排服用,减少不必要的副作用。)      5、总结我爸静脉化疗白蛋白紫杉醇+鞘注化疗培美曲塞+靶向药物(4002,3759)等药物的使用规律,大胆采用1周鞘注化疗培美曲塞25ml,停掉3759控制脑膜药物,证明鞘注用量稳妥,17天左右药效消失。2周血常规2度粒缺,其他都基本正常,静脉输液化疗白蛋白紫杉醇100ml。3周血常规基本全都正常,静脉输液化疗白蛋白紫杉醇200ml,隔一天注射长效升白针。输液回家8月31日开始有膝盖酸痛,身体乏力症状,吃饭基本正常,没有其他副作用。脑膜症状有点加重,早上起来头晕,有一点头疼,白天有几次眼睛稍微模糊。坚持3天9月1日就测一下血常规,合格就可以鞘注化疗培美曲塞。   (学到的知识,每个人用药的副作用都不一样,包括使用间隔,用量改变以后都有变化,总结规律找出适合你家的特别重要,我爸是做了几次过山车,希望大家都能循序渐进,个体差异比较大,化疗结合靶向治疗相互科学轮换,总结出自己家个体化的治疗方案)

很多病友都问我为什么不更新,其实这2个月有点浑浑噩噩,一个是病情反复,一个是严重的拖延症,谢谢广大病友对我父亲病情的关心,再次表示感谢!!!

真的太不容易了,其中的艰辛不是文字可以描述的,您真的很优秀,是我们的榜样。祝福老爷子

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与主同在  初中一年级 发表于 2021-9-4 23:25:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
谢谢你的贴子,给了我很大的信心,也给了我很多的帮助。持续观注,向你学习,祝你父亲一切安好!

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猫儿爱吃鱼  大学四年级 发表于 2021-9-5 10:44:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
看的我热血沸腾

                               
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aiyindaisy  大学四年级 发表于 2021-9-5 22:10:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
第一次读您的记录,觉得你真是太不容易了。都是久病成医,愿伯伯身体健康,长长久久。

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hongt  硕士一年级 发表于 2021-9-6 08:59:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆

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蓓蓓  初中二年级 发表于 2021-9-6 10:57:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
太不容易了,最近两个月。还好虽然折腾,不过叔叔cea大幅降下来了,治疗目的达到了。现在下来慢慢养养身体。祈福叔叔越来越好。平安久久

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[LV.1]初来乍到
环城线  大学一年级 发表于 2021-9-6 18:35:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
真的太难了,看完以后心情久久不能平复,希望大家都能在这个艰难的战场上多待会!

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hwei  初中一年级 发表于 2021-9-9 13:37:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
地狱老师,请问您父亲脑膜转移后做放疗了吗?我看您好像只写了靶注。另外,天津肿瘤医院做靶注怎么样?我们也在这里看,看您当时选的是天津黄河医院。

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-9-10 00:24:32 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
2021年9月6日 一个特殊的日子,4年前的今天,我家确诊肺腺癌晚期,除了肝和肾脏,其他位置几乎都有癌细胞转移,医生说来的太晚了,最多6个月生命,无助的我只会傻傻哭泣。一个机会得知与癌共舞论坛,给了我最大的希望,看到了光明之路。通过拜读很多老病友的治疗帖子,询问论坛公益志愿者各位版主,学习到了大量的肺腺癌治疗相关的知识。
坎坎坷坷4年,整体来说还算顺利,有准确的治疗,也有过度的治疗,有选择的错误,也有果断判断的受益。那个时候,我曾经跪拜观音菩萨像前诚心祷告,我不奢侈别的,就是一个小目标,让爸爸生存期超过4年就好。现在目标达到了,心里激动无以言表。从今天开始,向着新目标前进,全家齐心协力同担风雨,保佑顺利~
吃饭的时候给老爸倒了点酒,老爸还纳闷为什么今天可以喝酒了,我说了原因。咱们今天可以说庆祝,也可以说纪念一下。虽然化疗期间他身体乏力,但是还是笑了,笑的过程中眼睛带着泪花,他端起酒杯,带领全家共同举杯,说了一句,“不管怎么样,现在活着就好”
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-9-10 08:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
hwei 发表于 2021-09-09 13:37
地狱老师,请问您父亲脑膜转移后做放疗了吗?我看您好像只写了靶注。另外,天津肿瘤医院做靶注怎么样?我们也在这里看,看您当时选的是天津黄河医院。

全脑放疗对于脑膜转移有效率偏低不太适合,尽量在以后考虑。鞘注化疗培美曲塞如果是在黄河医院能走医保的话,那太合适。这里的医生和护士团队都非常的好。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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