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36722 41 飞羽天痕 发表于 2018-4-21 22:08:28 |
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[LV.1]初来乍到
tiane5  初中三年级 发表于 2018-4-23 19:36:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
兄弟节哀,盲试特罗凯吧,好些人全阴试了靶向药都起作用了
不弃
无力也要努力  高中三年级 发表于 2018-4-25 22:05:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我真心不懂好多奇葩的建议,让用特的都什么依据?184有效,你们让联特?184有效只能说是v系列met或者ret可能收益了,联特什么道理?184也是抗血管生成类,所以,别瞎建议,容易害人的。
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[LV.1]初来乍到
飞羽天痕  小学四年级 发表于 2018-4-27 18:16:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
我现在也不确定184是否有效,我们基因检测全阴,抗血管生成类的恩度也用过,后来感觉没什么效果了,184也是试药的。病人体感没有特别好转的感觉,还得去医院检查才能确定。如果184确定是无效的,我想尝试一下特罗凯。如果特罗凯无效,我也不知道再试什么药了,所以很无助。您有什么建议吗?
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[LV.6]超级爱粉
apeng798846213  高中一年级 发表于 2018-4-27 20:54:15 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们家也是基因检测全阴,很无助。。
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[LV.1]初来乍到
飞羽天痕  小学四年级 发表于 2018-4-28 07:27:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
可以化疗和放疗,我爸当时刚化疗的时候效果还是挺好的,副作用也能耐受,但是到六次以后,我爸就觉得身体受不大了。最后2次是咬牙坚持下来的,现在他直接拒绝化疗了。我们化疗也换了二线方案了,没用,再换药有效率也不高了。化疗靶向都不行,这才是最令我害怕的。
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飞羽天痕  小学四年级 发表于 2018-4-30 17:42:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东莱芜
今天去医院检查了,一个月前住院时cea45.19,ca125是654.4,ca199是16.6,住院时打了榄香烯和骨转针,住了十几天,出院时没有查血。回家吃184,二十天后检查,cea63.25,ca125为822.7,ca199为59.8,都升高不少,从结果看是不是证明184是无效的?可是病人感觉有些作用,骨痛和夜间咳嗽比原先要好一些,我们还要继续吃下去吗?指标太高了,家人特别着急,各位帮助,感谢!!!
十六的月亮  大学三年级 发表于 2018-4-30 19:47:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
飞羽天痕 发表于 2018-04-30 17:42
今天去医院检查了,一个月前住院时cea45.19,ca125是654.4,ca199是16.6,住院时打了榄香烯和骨转针,住了十几天,出院时没有查血。回家吃184,二十天后检查,cea63.25,ca125为822.7,ca199为59.8,都升高不少,从结果看是不是证明184是无效的?可是病人感觉有些作用,骨痛和夜间咳嗽比原先要好一些,我们还要继续吃下去吗?指标太高了,家人特别着急,各位帮助,感谢!!!

基因突变不突变,最后你都会把能买到的药都试一遍,所以现在这个状况讨论基因毫无意义。直接上单药184的非常少,目前看你的描述个人认为184还是有效果的,不然止疼片只会时间越来越短,但从检查cea来看184也只能算效果一般。个人建议联药试,请注意副作用,个人观点仅供参考。祝好
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[LV.1]初来乍到
zqlzj007  大学一年级 发表于 2018-5-1 00:24:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
单药184吃的是什么量?
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飞羽天痕  小学四年级 发表于 2018-5-1 10:40:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东莱芜
单药184吃的印版的,一天60mg
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[LV.1]初来乍到
飞羽天痕  小学四年级 发表于 2018-5-3 18:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
最近加了印版特罗凯,特罗凯150mg+184 60mg,吃了三天,目前还没有明显感觉,副作用就是脸上起皮疹了,但不痒,也就没管,希望是有效果的。吃184以后骨转针还需要打吗?

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