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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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682057 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
/ \6 g; o0 D- {+ @. c* @! ~0 D' ]  G; W2 ]1 G* q2 s8 O+ e
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):& E0 L+ l* J9 _% t. Z& `

5 _- q2 E4 w7 z' e6 r. j这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
8 X. f3 c6 h0 f) F: j8 K
8 U7 ]5 V( ~. P3 F, _$ C按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:. T& A) d' i! a. X' X
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。5 I6 G9 O1 J% E, c
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
5 d& F! f4 P; f( \& e6 s/ N# C7 Z) K3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。) R' U" C  I" g. ^" u
* f4 t: F6 ]! p% J' G6 u
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。3 {+ e: j' v3 w4 N3 D
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
" z' G8 ?4 Q7 e2 V: J# y引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
$ c0 J5 `% \# v3 f% R! j0 ~1 V
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
- O! d$ Y- r: Q) l3 b2 Z2 `/ Q  d0 W
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 ' B2 L$ x3 F2 o9 E6 \& w  x/ N
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

1 f2 q* s* c8 [# {3 u2 l3 C- H     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
- b' s+ O- V2 `5 P$ p2 w
. j5 I* \2 v5 w今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
8 g2 V( r# @) V- h* o, S6 q; f1 W# o0 X
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!7 k. J, W" G' `3 I9 [; \
( X- {$ h  u' x1 ]
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 6 E! V3 o9 U8 Z3 B( h; Q
老马 发表于 2012-4-15 22:00
+ ^2 p4 w& U, k' y. q是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
* u' `3 @; D6 p' ~# b

/ h: z- @4 }9 H9 C* f# t: {如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:$ @8 }% o0 a2 b

5 T5 |4 _" g9 c( f  k1 ^+ [( N1/ 化疗后多久上口服药比较好?7 Z1 }( r7 `7 @& X+ [. ]' R7 n5 p! ?
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
/ t! S4 ~) `' o( L( s7 s% u3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?# [- {2 r; [2 X. L% q5 E7 F

  x7 e/ @7 }9 J, r请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
9 y, j- @1 f# V如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。! |: W- p0 a" P+ H5 c
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
' ]7 P+ I, E; j- W日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。- {3 v5 G. R$ L1 x' @
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 * G& P/ R, h6 ]6 R, }1 P
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

( l* q2 X; T+ x5 B5 `2 ]0 B4 O明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:% J: a- r, x1 D/ F/ A& r' i$ c
3 T7 ~5 W* Y" n( [6 f0 J0 `
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
! Z" m; C, s8 q& ~2 C中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
% Q! }0 S/ k) D$ S' Y单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
0 A, G4 W+ `) s) h, g  V2 Y& K红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
$ L8 b/ j. i- Y- R9 L平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
( @3 q' e% M$ \, X血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
( D% O( D* m: ]) c血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
# W6 P# c% t% q$ t红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
: B$ ~/ x5 \/ w5 X5 J* `8 X# fr-谷氨璇转肽酶: 61 高' b  C5 p' _! }6 @
3 a! Z5 w7 v$ V- b1 Z2 F7 w) ?* d  J
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!& I& P4 C  u+ F* K/ h: K, r, }# p
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
, c% U# U/ b8 @没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。/ y" d$ J. p( Z
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
) G8 X2 u5 a  ?4 j5 X! s特罗凯不影响血象。
. [$ r5 p- S# R没事。

  }. ]( w, Z# ?: ?
# m) w9 v9 A1 b- C( B谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
: T* M- c" R1 N' t2 ^
  |1 F- F7 y! J; {; t8 h***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。& X) H9 I6 ?. B

% {  d4 Z/ e3 }6 a: q$ g( R0 s9 S愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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