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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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698755 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
9 B  W( }+ h5 F% R0 @# A
, F9 e  M4 s4 Z0 Q! _, N9 |我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):' I* _) I3 x. k( ?

* R9 l  e; y/ o5 z1 q这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
. ~6 l7 y& l" n+ r! l  q6 g5 t+ ~
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
' R- a+ X8 t' r) K+ e1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
& b+ Y, e5 P1 u: T( ?2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
) o* n9 R+ B6 L3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。  A) ^' F9 |- {$ U; F7 [/ T& t- x1 X
, _" k" M% H, Y- }# M
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。' e' W+ W! |& Y; ~8 r2 `- N( C
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
  b  m0 w5 J  h% c( B2 \引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
2 |# C* ^$ I5 D5 }$ u7 E8 h
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
4 D0 q! ~8 g. ]% p, d
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
% M8 g7 d* I0 E9 `8 Z; g我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
; Y+ `1 [" n3 J2 b7 `# s" m  ^
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
; z- M9 `7 U$ |; n6 z5 D+ P: n# D( h7 b% K8 @6 d
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
9 s6 S1 v$ H* [3 p3 O) y7 H, P) e# g" U6 l; ~' b4 J+ Z
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
  ?% c/ T2 I( ?. v/ l$ O0 a; N. b
, O8 t: X0 ]) D7 |
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 ' M! u1 O! F- ^6 t' J
老马 发表于 2012-4-15 22:00 7 h2 R$ k6 a2 D" X4 t7 |8 R1 b
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
; Z1 P/ Y- e" K2 ^8 D

% R9 E' E) N' N+ ^' S7 n如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:8 l5 S. i) @! V6 N% j; Z1 i
( B: f$ h) ~  S* A: x& W
1/ 化疗后多久上口服药比较好?$ d+ r" h+ A& z/ \# o
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
0 y9 X& D8 }4 y3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?' I. Y1 y- H* p

, Y5 e- w1 b; l$ d! C请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
* v+ g4 B# X1 M, ~+ g6 b. o% j如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。8 R3 Z# q2 F# _
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
  P3 Y5 X" @. `9 r8 R7 `日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。* l4 _! e8 h6 k. ]* y. O0 O5 O% w
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 & v$ u8 e+ G* U+ y
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

  r! q/ [; y  X明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
, M$ w; G) N) b* x3 u5 a0 S- l- Q* N5 `; Q; o' v" c7 }
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
* ]8 f. U- z7 ?中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)8 k" k% D7 [$ E6 s8 l, c
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8); ?2 X# @# y# v+ E
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
; }! Q; W9 P5 U% G  {8 {( F, R平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
2 J% o( {) x5 F2 D6 M, @: F血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)  Z. g# I2 A- ?
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)/ ^- L3 v6 W6 r- m5 l
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
- _6 B4 d! U, p/ y3 q4 rr-谷氨璇转肽酶: 61 高) a4 W3 g9 e6 t0 {

. [' Y9 }. m% d7 U) w% @) c以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!' n3 e/ r  ^4 q. B) R
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。* A5 E3 q; ]; A! n. r( u. I' x
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。4 \+ |+ g1 W& t: ^/ P7 [
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 : D, ~* y0 _% u$ V$ f: i
特罗凯不影响血象。
& U" A8 k& x- ]0 m' t8 p, z没事。

" U8 Q( P; j; S8 [, U* K
$ H' b4 W' ?; R( s: |谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
1 v/ O% ]! b. s+ f; r( E  s
/ W9 h) O7 y. M/ x***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。" k  z) z, M5 D1 {
+ ^" D# ^* D  @% y6 o
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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