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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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742589 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 1 Z4 E3 O6 ^/ J- N% s) N7 [9 [

& R. h/ p7 A; I我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):* @- h. W7 g+ X1 ?
; n# @$ M- ~9 R9 W. s0 ^
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
0 p3 s# V0 L/ S& H& l3 o2 W2 t! u  J6 y! [. q& Z, T) i
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:' }3 d+ l3 L! [+ H: k1 Q
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。. r  e. y' q9 M; w  f! U
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化) U2 r9 \- W4 ]- A# ?+ y6 \
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
( M4 I; N( R3 K% b; |0 g3 X' e: u
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
: [5 I' y/ a7 f. U9 ]Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。  I. q8 \& }# H  P* y- c! I" o
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”6 \' l& J9 m9 m1 `: F2 a
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

2 I. g4 Q! [5 Y" i学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 2 b& x& Y' L1 X( X
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
) a/ S" U6 S) b$ Z6 T
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
2 A  i9 S  }! z6 v! Y# m5 M, I* N5 V
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。9 y3 w" ?8 I% E) I( f/ \1 ?! O

$ i$ H3 b3 h  `% R% T3 T而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!& C% p0 \: C6 @8 c# R
7 G# W5 }( M. A2 |/ Y! G* l
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 ) f$ B0 }9 B* s9 Y' K, t5 w+ @
老马 发表于 2012-4-15 22:00 , i  r4 u& ^1 g$ x$ h' v2 U
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
9 o' Z1 H6 @6 m( G  G' _

7 M5 o9 _# M- g7 h1 h% f% S如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:4 g+ c! A1 b" `5 ]
% ?5 W) X9 d6 v& p
1/ 化疗后多久上口服药比较好?9 B; ]4 p5 n! k0 W6 |+ R0 m! a) ?" w# p
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?! @' P- ^0 s' v* L6 G
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?- i3 ?% ?( C+ U" M/ ?: k/ v

3 d8 P( `$ O. V3 c; |6 M+ n请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
4 N% c% G/ i# q3 I如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。4 q% |+ C4 |* ~6 Z* X3 p3 P
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
+ r8 s( H4 B1 C. ~; x# _日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。3 h  a  X- C% Q9 d- G7 D4 i. S0 k
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
8 a; d3 m9 b' z& r# ~# d& V: ^8 j" T化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
( }9 y4 f  t9 ^# @
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
, o5 D) W5 d/ c  C
* F* A/ G: X' V. f中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
* T; R. T+ [/ E9 S3 s& c' R% W! d中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)' G2 M4 Y: f9 Z8 L
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)# I$ r& l( w4 ^1 H
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
7 J4 G6 n& W3 Y5 d5 @平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)% ]% z5 X, a# x# q* Z, O. \
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
1 I7 O8 D! H6 V9 P8 r# n血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
% S' _% {7 X1 a; Q% q红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
+ U& D% D  T) u2 q* d# Ur-谷氨璇转肽酶: 61 高
  K. H4 }& e/ a
% b  h; Q& |+ a; F% _6 y- P, c以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
! j3 d- i& J, N+ W
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
4 L5 I3 r* `  e  c+ h# ~! v" k没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
9 x+ h5 [" o: {% |' M8 c另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
# J" c9 U4 n/ X+ d+ d特罗凯不影响血象。
1 a7 L$ {9 B7 K# @9 n9 ?没事。
: Q1 t; O; {) _3 u
- P8 ^/ j9 {* {& ?: d* N
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
+ x# Q, q  U% H  s$ ^2 m
* n: L9 D- G4 r( _/ a, C$ y***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。% _! c* l0 ?; v% T

, X- \" [' z3 }& J2 F愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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