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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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631838 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2013-12-23 11:16:33 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
dayanzi 发表于 2013-12-21 17:05
3 \& q6 q4 i+ D4 y! \我家的也是脑膜转,后天手术,要在脑上面安一个化疗泵,这样往里面就可以直接打化疗药了。在腰间脊柱上接一 ...
/ }" s% I2 v. {. O  V; o
不管什么刀,对脑膜转的效果甚微!如果要放疗,还是考虑小剂量,亦步亦趋吧。往脑里打化疗药,我没有经验;脊髓液减压引流术,意义不大,而且还可能造成腹腔感染转移。
- }9 M- L5 K- C/ g% o5 [7 l, F2 U4 a( J+ Y- T* O* Z
还是先上靶向吧。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
欢乐无所不在  小学六年级 发表于 2013-12-23 12:16:25 | 显示全部楼层 来自: 海南
欢乐无所不在 发表于 2013-12-23 09:50
$ I% ^0 B4 D: g活着大哥 你好 我爸爸的情况和你弟弟的情况有些相似 是肺泡细胞癌 双肺像是洒满了沙子一样 星星点点 失去做 ...
) `; ^7 j( a4 t4 m9 e
不是的 特已经吃到快一年了 再过几天就满了 现在就是爸爸不太想上化疗 是不是先上要个2992控制稳住再换凡德他尼 或者这种情况直接吃凡德他尼效果会怎样呢?

点评

耐药后病情进展中,不建议吃凡德(不会有良好表现的),可吃2992(最好正版)或4002。记得测CEA等指标。  发表于 2013-12-23 12:39
欢乐无所不在  小学六年级 发表于 2013-12-23 18:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
欢乐无所不在 发表于 2013-12-23 12:16
% U$ {9 f7 P& G9 i8 G8 ]不是的 特已经吃到快一年了 再过几天就满了 现在就是爸爸不太想上化疗 是不是先上要个2992控制稳住再换凡 ...

( t; }% L, v" ?, X9 t) v好的 谢谢 活着大哥 您可知购买渠道吗?目前我都还买不到正版的2992 父亲的情况又急需要换药
dayanzi  初中三年级 发表于 2013-12-23 21:52:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
谢谢活着大哥!放疗没有做放到以后吧!手术做完了,据这里的大夫说这种手术做了很多了,但是还没有发现有腹部转移的呢!我们来的时候刚出院了一位大姐,也做了这样的手术!精神挺好的!准备好了804。谢谢!8 P+ P: T; P1 a, \  P1 _/ x
dayanzi  初中三年级 发表于 2013-12-23 23:16:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
这里的主任大夫说治疗脑膜转这么做是这里标准的方案,而且效果不错!生存期大大的提高了。刚说的那位大姐家庭条件据说是特别好的,仅一个假发就花了8000多的,还有私人司机。也是脑膜转后,到处求医的,才到了这里做了这样的手术!真希望医生们说的是对的!做为家属真是又伤心又无奈!今天看到妻子躺在病床上心都碎了!!不知道她那个引流管何时给撤下去?会不会感染?另外问一下活着大哥现在正吃着医生给开的正版克才十天,听说入脑率低,是继续吃呢还是换药?我家是基因野生力必泰6个后吃易5月后发现脑转又做了8个化疗,换特罗凯至今十一个月后两个月cea猛涨加了力必泰两个,虽然力有效但一停就涨上来。医生建议换克,刚吃克就发现增强mr脑膜增厚,真是晴天霹雳,cea涨到1500,克五天后又降到1334。唉~妻子是一个虔诚的佛徒,按时功课到时放生。她对生活充满信心,从不去想不好的事,即使今天去做手术也是充满信心,连那位来接她的手术大夫都说她心态好。对不起活着大哥,妻子在icu我一个人在小旅馆里没事给你发这些让人烦心的事,实在是打扰了。神啊!请赐予你的这些可怜的孩子们健康和智慧吧!
奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2013-12-24 01:37:32 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
大哥您好,一口气看完了您家的治疗,为您弟弟祝福。
6 Q* O! c" d/ v/ N/ R- a; j/ C. c. h9 B我老妈肺腺,无法手术,基因检测野生型。做了3次培美加顺的化疗,最近头痛做了一次检测脑磁共振见脑膜异常强化。医生让做腰椎穿刺抽取脑液检查。现在的心情无比难受和无助。医生建议要是脑膜有问题让做脊椎打药。我想试试药不知是否可以呀。我写了妈妈的治疗贴,帮忙给个建议。

点评

若脑膜转移。特、299804都是必须试的药。  发表于 2013-12-25 16:43
dayanzi  初中三年级 发表于 2013-12-24 16:18:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
原来护士把数据搞错了,今天看住院清单做了两个cea,问人家凭什么要做两次,护士也说不清,拿来单子我看看,护士马上就把治疗夹子那给我看,才知道上面那个1334是脊髓的cea.而血清的cea是973.8!上次是吃了单粒克5天后验的是1500。马上改一天两粒克!5天后降了500多!可是克不能有效的入脑也看出来了。脊髓和血里差400!请问大哥这个正版克是接着吃呢还是换ap26113?今天探视期间问妻子头好受了清楚了许多!就是有点疼!是刀口的事,缝了一针。大夫说过两天头部注射化疗药。谢谢活着大哥!$ Q% s4 L. n+ q' {3 P9 l' S! A
dayanzi  初中三年级 发表于 2013-12-24 16:19:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
原来护士把数据搞错了,今天看住院清单做了两个cea,问人家凭什么要做两次,护士也说不清,拿来单子我看看,护士马上就把治疗夹子那给我看,才知道上面那个1334是脊髓的cea.而血清的cea是973.8!上次是吃了单粒克5天后验的是1500。马上改一天两粒克!5天后降了500多!可是克不能有效的入脑也看出来了。脊髓和血里差400!请问大哥这个正版克是接着吃呢还是换ap26113?今天探视期间问妻子头好受了清楚了许多!就是有点疼!是刀口的事,缝了一针。大夫说过两天头部注射化疗药。谢谢活着大哥!' ~! s5 b. Q  L  H# X7 ]4 S

点评

目前癌负荷还在高位,继续克药。  发表于 2013-12-25 16:42
奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2013-12-25 20:39:00 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
奇迹的诞生 发表于 2013-12-24 01:37
$ a  C% G6 H/ f# s% Q4 R0 ^! F9 F7 h大哥您好,一口气看完了您家的治疗,为您弟弟祝福。
6 q, X- T, d9 K3 O8 s$ T我老妈肺腺,无法手术,基因检测野生型。做了3次培美 ...

2 L, s5 @  z' J谢谢大哥。明天我带老妈验血查CEA后,明天就先试吃特。你看我需要加量或者联合吃药吗。谢谢
mary  高中三年级 发表于 2013-12-29 10:30:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
看到您弟弟4002效果这么好 ,真高兴。家属特别希望听到这样的结果!加油!
7 d, v( a: h: V8 h. o8 s6 W; M; T+ h# \5 v# n! g' \' u8 g
我父亲2992 吃了20天检查CEA,降了。确实有效果,我在坚持吃一个月,在换药。看贴子,2992和299804没必要接着吃,是这样么?换药确实不太好选择,我想2992之后,4002+凯美纳,不知可行不。

点评

也不知道是4002还是120发挥的作用!?  发表于 2013-12-30 17:28

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