整理一下这两年的用药记录

彼岸有谁在 · 发表于 2019-8-15 21:50:57

两颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克，这组靶向药副作用果然是吃过所有靶向药里副作用最大的，手足综合症大拇指，食指，中指关节处疼得我连筷子都拿不起，腹痛腹胀腹泻痛得我要吃止痛药才能顶住，高血压引起的恶心，头晕让我根本没办法做些什么！不过一切的一切就是这组靶向药对我效果不错，只要不危及生命就忍着吧！再说这些副作用也不是天天都有忍一段时间就过了！

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gjosdfj · 发表于 2019-8-22 09:43:32

彼岸有谁在发表于 2019-08-02 21:48
2019年8月2骨扫描12肋骨后排2.8×3.0病灶阴影，肝部消融后4天复查甲胎蛋白52，异常凝血酶原225！本以为胜利就在眼前结果切是九九八十一难又一个九九八十一难。目前用药方案2颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克！

这组合确实有点猛，阿帕本来副作用就大

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彼岸有谁在 · 发表于 2019-8-22 19:57:54

又过了半个月时间真快，这半个月副作用没少受罪！好在复查结果不是很坏，甲胎下降到了18.9，不过异常凝血酶原又升高到了373。真的很不明白我的异常凝血酶原基本每次都是甲胎下降，异常凝血酶原升高，还是搞不懂两者之间有什么关系？

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彼岸有谁在 · 发表于 2019-8-22 19:58:27

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祈祷2019 · 发表于 2019-8-24 14:38:45

楼主加油！坚持就是胜利！

彼岸有谁在 · 发表于 2019-9-11 22:08:28

一段时间没有更新了，因为这短时间心肌炎又复发了，还是一样原因PD1的缘故引起的。还有一个致命副作用，两颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克这组用药对我来说效果不错，但是毒副作用真的非常大，导致肠胃，肾都有毒副作用现象，白蛋白低到27引起了全身轻微水肿不得不打白蛋白！在医院调理了20天，血小板，白细胞，贫血，白蛋白低，三个酶升高，心肌炎等等，今天总算全部基本恢复正常出院了。弱弱的爆一句粗口：真他妈的折磨老子了！

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