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新人小白突闻噩耗来求教

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11302 43 老爸长命百岁 发表于 2019-8-28 10:20:03 |
妈妈_肺腺癌  禁止发言 发表于 2019-8-29 13:59:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-29 14:27:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
妈妈_肺腺癌 发表于 2019-8-29 13:59
不要想怎么多,走一步看一步

因为刚了解关于这个病的皮毛,看到很多都能成为半个专家的病友家属运筹帷幄的看检查结果,控制药量或者加药或者换药,我真心佩服,现在的我感觉就把医生当成救命稻草抓着不放,什么都不懂。
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-29 16:20:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
Sunnysusan 发表于 2019-8-29 07:42
跟你一样,我也是孕期在外地生活,爸爸比你爸小一岁,7月份查出来,现在是术后化疗了。刚知道的时候也是不 ...

可以手术就是还有希望吧。我爸爸一听医生说手术没意义直接靶向药他就一直低沉,觉得自己只有一两年。我很怕他的情绪影响病情,一直在开导,就恨自己也有早产风险不能在这个最难的时候陪爸妈
小小的红苹果  大学二年级 发表于 2019-8-29 16:46:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
有基因突变可对应吃靶向药!!!!控制好了可以多活五到十年不等!有条件到省城大医院会诊,只给几百元会诊费的
张章  小学四年级 发表于 2019-8-29 17:00:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
我刚生完孩子,半岁。你现在能做的非常局限但又重要,先把宝宝生下来再说。开导爸爸,有人可以活十多年呢,等新技术和新药
zhouping6677  禁止发言 发表于 2019-8-29 17:30:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-29 17:38:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
小小的红苹果 发表于 2019-8-29 16:46
有基因突变可对应吃靶向药!!!!控制好了可以多活五到十年不等!有条件到省城大医院会诊,只给几百元会诊 ...

会诊过了就是说吃泰瑞莎。但爸爸查了这个药总是问耐药怎么办?他很怕我知道,我也恐慌。多活五到十年我真的就借您吉言。
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-29 17:41:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
zhouping6677 发表于 2019-8-29 17:30
心态很重要,心态起着至关的重要性,你爸太脆弱了。

他太想活着了。现在日子最滋润的时候。他得了这个病,谁得了都接受不了。我只能强装微笑开导他不是绝症是慢性病。但都会玩手机他一查铺天盖地的信息
老爸长命百岁  小学五年级 发表于 2019-8-29 17:43:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
张章 发表于 2019-8-29 17:00
我刚生完孩子,半岁。你现在能做的非常局限但又重要,先把宝宝生下来再说。开导爸爸,有人可以活十多年呢, ...

希望现在的泰瑞莎能撑5年,是个美好的祈愿吧,等下一代出来能再帮他继续续命。我希望宝宝早点出生可以回去陪爸妈,又害怕时间过得太快肿瘤也发展
Sunnysusan  大学三年级 发表于 2019-8-29 17:53:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
老爸长命百岁 发表于 2019-08-29 16:20
可以手术就是还有希望吧。我爸爸一听医生说手术没意义直接靶向药他就一直低沉,觉得自己只有一两年。我很怕他的情绪影响病情,一直在开导,就恨自己也有早产风险不能在这个最难的时候陪爸妈

我们没跟他说明,他应该心里也怀疑,有时候在家不高兴也不说话,都不知道怎么宽慰他。而且我爸是有事都憋在心里的那种,问也问不出来。

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