得病五年多，脑转三年多，现在情况危急，大家指条路

柚子柚 发表于 2019-11-10 20:22
谢谢燕子，阿西5ml，我们也吃过

请问您这里提到的阿西，是指“阿西替尼”吗？请教是联用还是单用的？每次5mg还是每天5mg啊？谢谢

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ultradc 发表于 2019-11-11 15:25
请问您这里提到的阿西，是指“阿西替尼”吗？请教是联用还是单用的？每次5mg还是每天5mg啊？谢谢

每天，阿西替尼

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古越壶 发表于 2019-11-11 06:50
可有抽脑脊液检测基因及鉴定是否脑膜转？

可是现在的情况不是确诊，而是治疗，脑部实体瘤增大了

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我听过一个病友，也是肺部开刀。几年后脑转，上泰瑞沙，泰耐药后，病情严重，差不多挂了。后面医生让吃安替尼，效果很好

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柚子柚 发表于 2019-11-11 17:05
每天，阿西替尼

收到，谢谢您

柚子柚 发表于 2019-11-11 17:06
可是现在的情况不是确诊，而是治疗，脑部实体瘤增大了

针对脑部实体瘤去找放疗科进行处理

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13501928650 发表于 2019-11-11 17:30
我听过一个病友，也是肺部开刀。几年后脑转，上泰瑞沙，泰耐药后，病情严重，差不多挂了。后面医生让吃安替尼，效果很好

是安罗替尼吗？

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瓶子 发表于 2019-11-11 21:57
针对脑部实体瘤去找放疗科进行处理

好

                               
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明天我拿片子去试试

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是安罗替尼

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乜小燕子 发表于 2019-11-10 17:18
184早上吃45mg，92中午或者晚上120-160mg

你爸是哪个基因突变？？？？？确诊到现在几年了？？？？？？是在家里治疗？？？？还是医院呢？

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