妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

& e- \0 Y' n+ j                               
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. {5 I3 C& i+ g3 D+ E6 n! S  T" F8 r先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
- m7 G2 U$ L) W7 h主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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+ N& l" A& d/ v$ i; P武松，是打算184+易瑞沙吗？
2 M5 ^' e: t- n6 h" z2 N: V我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
( [$ E' {) P% P
2 g3 ?, Q& D- |$ a1 E6 h5 N9 S$ o! l你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
9 }# O: m9 `1 [5 O. T8 [' V# c我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

0 o( b! ~9 y+ G4 g& k; D                               
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# o! i5 N4 e% S' \大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
/ Q( \6 k5 b0 d- [1 q# j唉。。。。

) M+ ^- O5 _0 p7 ^7 Y4 O. L请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

6 s7 C: a2 F6 J* X$ Y/ o. @( k! S                               
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/ E4 ?, v" i, n2 v$ e* j9 p能理解你妈妈的心情！

+ u7 A% K7 B* M! e3 C9 g谢谢理解，理解万岁。
" D8 m% s9 J: E, m( a
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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  A& o( N# c, `后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

4 K& |3 d9 l& t' ^, @
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
; o% z+ X% V3 q# m7 g5 nCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
/ H! k7 z" f. o' TNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
) U6 A: Z( M0 X5 v$ ~  C0 \; lpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
0 J0 u. d& c& P) i- M& a
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
' O* Z- C' g6 |CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
- }: [" K) o+ h" A4 L9 x6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
* ^1 J) F! z$ }$ j( k从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

$ a( t) k/ ~) C6 {7 a2 Q                               
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  F3 I* x. d1 G其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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' s. r: w+ o+ H. H6 X. W后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

) V% H1 h5 N* s! `                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。