求助～父亲肺腺癌突然病重，医院一直停诊，现在特别着急，求各种大神帮忙

楼主，你爸的情况和我爸很类似，都是RB1,TP53,EGFR19突变，也都是在中山肿瘤医院看病，我爸过年这段时间也是持续性头晕，我也怀疑脑转了，我要后天才去做MRI和CT。我看过一篇报道，说有RB1,TP53突变的EGFR19非小细胞患者，在吃靶向药后有比较大转化成小细胞的风险。你肺和其他部位并没增大或增多，应该是肺还是19突变，靶向药有效，脑那些很可能不带EGFR19突变，所以9291无效？如果那篇报道可信的话，脑那些就有可能是小细胞癌，所以9291效果不好，如果吃一颗9291，体感没变化，试试9291增量

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twiggy 发表于 2020-02-02 14:09
嗯。还好我上次已经开了验血，明早就去。我父亲现在表述很不清晰，但是脑袋是清醒的。而且他说眼睛经常觉得很湿。

脑转就这样

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441549651 发表于 2020-02-02 13:39
应该有脑部转移，脑部核磁检查，癌症标志物如果敏感，可以验一下血，如果癌标升高，基本判定转移。

我爸的高的厉害，癌胚抗原350了，现在盲吃特罗凯，一个多月了，在化验要是降低了就说明有效果了吗？没效果是不是还要升高

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时光流逝123 发表于 2020-02-07 22:32
我爸的高的厉害，癌胚抗原350了，现在盲吃特罗凯，一个多月了，在化验要是降低了就说明有效果了吗？没效果是不是还要升高

………我觉得验这个癌抗指标不准。我爸就是给华丽的数据骗了。你看他1月中的指标多漂亮。现在已经上脑了，头痛得不能入睡，刚刚还呕吐。 我现在一点办法木有，打了几天甘露醇毫无缓解。只能默默等待医生开诊

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活着久有希望 发表于 2020-02-07 22:20
楼主，你爸的情况和我爸很类似，都是RB1,TP53,EGFR19突变，也都是在中山肿瘤医院看病，我爸过年这段时间也是持续性头晕，我也怀疑脑转了，我要后天才去做MRI和CT。我看过一篇报道，说有RB1,TP53突变的EGFR19非小细胞患者，在吃靶向药后有比较大转化成小细胞的风险。你肺和其他部位并没增大或增多，应该是肺还是19突变，靶向药有效，脑那些很可能不带EGFR19突变，所以9291无效？如果那篇报道可信的话，脑那些就有可能是小细胞癌，所以9291效果不好，如果吃一颗9291，体感没变化，试试9291增量

我爸是21咯，靶点跟你家很像。哎～不是那么邪门转小吧，听说小细胞爆炸发展很恐怖，反正我爸从初五到现在，一天比一天差。现在甘露醇也缓解不了。你看的是哪个主症？我看那个周二周四～才吃第二天药，我哪敢自己加药，主症说多少就是多少的。要是周二还是这个样，肯定让她开化疗这些能缓下来的。我爸都没怎么做过化疗，做了一次就出dna报告，立马就欢快吃药。谁知道他那么不给力，吃半年就耐。郁闷

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twiggy 发表于 2020-02-07 23:11
我爸是21咯，靶点跟你家很像。哎～不是那么邪门转小吧，听说小细胞爆炸发展很恐怖，反正我爸从初五到现在，一天比一天差。现在甘露醇也缓解不了。你看的是哪个主症？我看那个周二周四～才吃第二天药，我哪敢自己加药，主症说多少就是多少的。要是周二还是这个样，肯定让她开化疗这些能缓下来的。我爸都没怎么做过化疗，做了一次就出dna报告，立马就欢快吃药。谁知道他那么不给力，吃半年就耐。郁闷

如果真是小细胞对化疗敏感，你这个应该不是完全耐药，我看的是周一，周四的医生，我也很担心我爸

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活着久有希望 发表于 2020-02-07 23:26
如果真是小细胞对化疗敏感，你这个应该不是完全耐药，我看的是周一，周四的医生，我也很担心我爸

是的。就是局部耐药…我觉得化疗效果最快，虽然副作用多，但是当天就能缓解。那时候医生也说 tp53化疗治疗更好。我爸化疗过一次，副作用还能接受。就是打提白发烧呕吐最难受。不知道是不是身体好就不用提白

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活着久有希望 发表于 2020-02-07 23:26
如果真是小细胞对化疗敏感，你这个应该不是完全耐药，我看的是周一，周四的医生，我也很担心我爸

反正我给数据坑了，你家只是头晕应该还不算严重，尽早确诊就好搞。我本来想着初六去治，谁知道个疫情一直拖。搞得我现在百无禁忌一样，天天医院蹦几层楼，哎 ～那些吃野味的害死人

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2月8日，由于昨天到今早父亲呕吐很多次，头痛不止，吃饭吃不下了，吃什么吐什么。今天去打最后一次甘露醇的时候，立马找急诊多开一个低塞米松和立必复；急诊医生也不确定有没效果，这个是复制他以前的化疗防吐配方的。打完点滴后就没呕吐了，中午能吃下饭，家里尽量做好消化有营养的食物。中午午休睡得很好，起床还主动要求吃苹果。父亲表示，打完点滴是有缓解的。

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考虑就是脑膜转移，2片泰瑞沙，连续10天看看效果。