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肺腺癌晚期,带瘤生存7年,我为自己喝彩! 并祝自己626生辰快乐!

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1642005 287 生命不息999 发表于 2020-6-26 12:21:51 | 置顶 |
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[LV.3]与爱熟人
行歌水畔  高中一年级 发表于 2020-12-17 14:28:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
加油,为母则刚,我公公确诊右肺肺门周围性肺癌伴隆突纵膈淋巴结转移,明天病理结果出来,抗癌的路程马上开始了,希望明天一个好的结果。

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枫echo  小学四年级 发表于 2020-12-17 15:58:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
加油!看到您的经历,感觉有光亮在前方,我母亲57,刚确诊肺腺癌晚期骨转移,在等待基因检测中,大夫说如果突变,就首选靶向药,我从确诊母亲以来一直迷迷糊糊的,什么都不懂,才刚加入这个大家庭,一下子接收了好多以前一点都不懂的知识,慢慢学习中,想问问大家晚期是首选单靶向吗,耐药再化疗吗?

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爱@阳光  小学六年级 发表于 2020-12-17 17:02:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
感恩遇见这篇文章,谢谢你,给了我鼓舞!谢谢你!我的第一个目标也是孩子小学毕业啊!加油!

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黄xxx  小学三年级 发表于 2020-12-17 21:57:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
nayh_ma 发表于 2020-10-18 13:35
我妈妈易瑞沙吃了6个月不到就耐药了,奥希替尼目前也是盲吃(T790m阴性),每天一粒,吃头半个月觉得体感有明显好转,但是头部肿瘤持续增大(她肿瘤已经多到体表都有四五个了),这两天估计胸水增多,已经无法躺平,简单站起坐下的动作都会喘不上气。…半个月前肿瘤医院的医生已判定无有效治疗方案(转移范围太广,身体虚弱,化疗无法进行,原先的放疗方案也中止了)我们目前就在普通的综合医院住院维持。医生不建议奥希替尼加量,也没有有效处理手段,不知道楼主当时是怎么判断加量的?我做不到就这样啥也不做空等着。

你好,现在你妈妈的治疗方案确定了吗?

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2020-12-30 08:09:46 | 显示全部楼层 来自: 北京
丽红 发表于 2020-12-7 09:59
刚刚确诊脑膜转 但我9291已经耐药了 后面不知道吃什么药

92先加量,再连药
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

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薛-  小学六年级 发表于 2020-12-30 12:07:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主,易瑞沙在哪有卖呢,有渠道吗

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liuchris  小学二年级 发表于 2021-1-1 16:09:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油,新年快乐!都会好的

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Lily.he  小学四年级 发表于 2021-1-1 23:12:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
加油,新年快乐!

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2021-1-4 20:36:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
bzjkzxh@126.com 发表于 2020-12-5 17:19
请问楼主,吃804的依据是什么呀?

盲试的,赌我有her2基因突变,804一共联了5个月,有点效果.
余生很贵,请别浪费,往事不回头,往后不将就  

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[LV.1]初来乍到
bzjkzxh@126.com  高中二年级 发表于 2021-1-5 08:57:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
生命不息999 发表于 2021-01-04 20:36
盲试的,赌我有her2基因突变,804一共联了5个月,有点效果.

有her2,可以试试阿法替尼

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