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(已更新)论说靶向药——(之二十二)补白:关于新药、T790和MET(第45页)
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憨豆精神
发表于 2013-1-3 21:45:12
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dont_think
小学五年级
发表于 2015-5-23 13:11:44
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这都是拿生命换来的经验啊,真不容易
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pc1314
小学五年级
发表于 2015-5-25 20:09:28
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来自: 浙江绍兴
收藏了,慢慢学习。
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南柯
小学六年级
发表于 2015-5-31 22:43:37
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学习了,感谢!让人看到了希望!
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zhaoxinguo7501
初中二年级
发表于 2015-6-5 22:27:24
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每多学习一次,领会就更深一些,谢谢!
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zhaoxinguo7501
初中二年级
发表于 2015-6-5 22:27:25
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每多学习一次,领会就更深一些,谢谢!
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雪域孤狼
初中三年级
发表于 2015-6-7 08:28:52
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感谢憨叔。我家特(22天)+184(12天)疼痛厉害了,是不是无效呢。要等特吃完一个月还是等184吃完一个月去检查呢,
父亲2015.4.12确定肺癌骨转,易1个月无效,特+184中。
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x09323132
初中二年级
发表于 2015-6-7 16:28:18
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来自: 广东清远
请问憨叔,CEA这个指标怎么得到的?是验血吗?多久要验一次呢?
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luobo1982
小学五年级
发表于 2015-6-14 03:21:08
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来自: 美国
看完后获益匪浅
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sound1103
小学三年级
发表于 2015-6-16 18:34:07
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来自: 浙江宁波
新人,之前对父亲的治疗很盲目,现在好后悔,看了憨叔的帖子觉得很有道理,努力学习中,希望很快整理出一个明确的用药思路
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Mrxia
小学四年级
发表于 2015-6-16 21:11:59
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来自: 北京
憨豆叔叔您好!打扰您了,有个挺紧急的情况特别想听听您的宝贵建议。我父亲是13年9月发现右肺腺癌晚期,骨转,基因EGFR19突变,大量胸腔积液,没手术。13年9月两个化疗(培美曲塞+顺铂),控制但肿瘤没变小;13年11月-14年8月,吃特罗凯至失效;14年8月-14年12月,6个化疗(培美曲塞+奈达铂+贝伐珠单抗),控制但肿瘤没变小;15年1月-15年2月生物治疗,病情进展,两肺弥漫性结节;3月13日cea4.79;4月1日-4月30日吃特罗凯,病情进展,呼吸困难,4月15日cea4.46;5月1日开始吃9291,开始效果特别好,但6月开始病情加重,又出现呼吸困难,6月16日cea2.26,肿瘤变大;憨豆叔叔,特想听听您对我父亲下步治疗的建议,是换2992还是其他药,抑或是化疗。万分感谢您!让您劳心了!
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