26个月艰辛的抗癌路，妈妈安详离开了

我是一阵风 发表于 2013-1-16 17:18

) b/ }( `, W# |: ?. [                               
登录/注册后可看大图

谢谢给指明方向，追问一句：免疫组化贵不贵？好象群里有病友讲五百多是否可靠？

% f' R& o6 f- k不贵。我在北京的肿瘤医院检测的，总共500元

a95221740 发表于 2013-1-16 17:45

                               
登录/注册后可看大图

( s! u0 N' e' t! |不贵。我在北京的肿瘤医院检测的，总共500元

6 Z% |' p" p0 a6 f感谢SEACAT和a95221740 ，想当初做的基因检测花了5800大洋得出的却是相反的结论，对类似的检测不抱太大的希望了，不过憨叔也觉得免疫组化的准确率很高，值得一试了！

热爱生活 发表于 2013-1-17 17:02

                               
登录/注册后可看大图

) z$ v% ^- y: G6 o& |千万要注意心脏，易瑞沙不能再吃了，试试2992吧

易瑞沙还会影响心脏？

锶89要谨慎，我家人用过，以前在论坛里看到别人也用过。 总体上效果很差，但是白血球却下降很厉害。

看来锶89也不是轻易尝试的东西，接下来是不是先用下184！

今年夏天2010 发表于 2013-1-20 15:47

                               
登录/注册后可看大图

2 S* k8 i1 F8 E2 r锶89要谨慎，我家人用过，以前在论坛里看到别人也用过。 总体上效果很差，但是白血球却下降很厉害。

今年夏天，请问下这个锶89用过以后白血球还升得上去吗？当初你家人是不是也是止痛用的？后来采取了什么方法？有没有有效的手段可以介绍的啊？先在这里谢过了！！

我是一阵风 发表于 2013-2-16 13:08

                               
登录/注册后可看大图

' M, i, a1 |0 B. j今年夏天，请问下这个锶89用过以后白血球还升得上去吗？当初你家人是不是也是止痛用的？后来采取了什么方 ...

& h; _. U3 l0 k8 L! l, k6 [当时我妈妈是骨转增多, 所以选择了锶89, 结果无效.  白血球可以升得上去, 如果降得厉害还可以打升白针. 锶89的血象抑制有滞后效应, 所以如果你家人预期在近几个月做化疗, 就要权衡一下, 核放射科的医生是建议化疗不可以同锶89一起使用的. 我妈妈当时是服用易瑞沙,所以才做的.  我觉得骨转移挺麻烦的, 我妈妈后背肋骨的转移有压痛, 后来用了放疗,结果引起轻微的放射性肺炎.  好在我妈妈目前的骨转移还没有太多疼痛, 以后走一步看一步, 我也没什么好办法. 积极的就是抗癌治疗, 否则就是止痛药或者姑息放疗止痛.

今年夏天2010 发表于 2013-2-18 13:01

                               
登录/注册后可看大图

当时我妈妈是骨转增多, 所以选择了锶89, 结果无效.  白血球可以升得上去, 如果降得厉害还可以打升白针. 锶 ...

今年夏天，你好，我妈现在在服双氛可待因和曲马多止疼，但是效果也只能维持几个小时，跑了几家医院也是不让查了，说是不用浪费检查费用，肺癌晚期总会疼的，但是我妈肺部和疼的肋骨还有腰椎CT拍出来都还可以，骨质都没破坏，没原因的疼痛啊，晚上总是睡不好觉，那种疼痛感觉是止疼片也止不住的爆发性的疼痛，医生下个总结说是胸膜转或者骨转，片子上看不出不见得是没转移，直接让去看疼痛科，吃止疼片加安定，我不甘心啊，总不见得在家坐以待毙，但感觉也没别的办法，痛苦啊～～

我是一阵风 发表于 2013-3-6 15:28

2 t9 W/ h, |& B; h                               
登录/注册后可看大图

( v8 p4 ^$ _* C今年夏天，你好，我妈现在在服双氛可待因和曲马多止疼，但是效果也只能维持几个小时，跑了几家医院也是不 ...

$ }6 F  k1 C8 |3 B; r! {, Z$ w, b% Q2 X还是找大医院疼痛科看下吧.

今年夏天2010 发表于 2013-3-6 20:09

5 l6 B  J' f( E6 }0 c6 A                               
登录/注册后可看大图

& r7 ^7 e% c1 h+ c& M/ `$ V2 k还是找大医院疼痛科看下吧.

昨天开始妈妈试药印版特罗凯，期望有好的疗效！