妈妈肺腺癌脑转移，肝转移，骨转移，身转移，淋巴转移，求指教

jxqzsq 发表于 2020-08-19 13:20
你好。我妈妈也是脑转e19突变，你家决定用什么药了吗？

我妈妈用了半个月的凯美纳。昨天换的奥西替尼

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地狱先生 发表于 2020-08-17 23:54
如果是真药都是一样的。只是个化学公式，它不像免疫药物。

先生，我还得跟您咨询点事。我妈妈七月16号做的病理，取的组织，一部分拿去做免疫组化一部分拿去做基因检测，还剩下一点点在病理科，我本想留着做pdl1.我妈主治医生说想拿这部分组织再抽一管血检测一下还有没有970突变，要是有就可以走医保。我当时做基因检测时没有这个突变，再做一次有可能阳性吗？我主要心疼那块组织，想留着做pdl1呢。

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别乱花了 发表于 2020-08-19 14:46
我妈妈用了半个月的凯美纳。昨天换的奥西替尼

有考虑过耐药之后的打算吗？

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jxqzsq 发表于 2020-08-19 16:06
有考虑过耐药之后的打算吗？

有，但是还是以目前状况为主，脑部这个致命啊，得控制住啊

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别想着用血液能做准确100%，万一要不准再怎么办？要做基因检测，就用实体组织的。血液等是没有办法再说。

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地狱先生 发表于 2020-08-19 17:39
别想着用血液能做准确100%，万一要不准再怎么办？要做基因检测，就用实体组织的。血液等是没有办法再说。

这个组织是以前的，已经做过基因检测了没有970突变。但主治医生说可以免费再给检测一次970，是怕第一次做的不准吗？我有点懵了呢

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不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药，出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制，直接泰瑞莎就可以了，别纠结什么基因检测了。

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地狱先生 发表于 2020-08-19 21:45
不能接龙式的看回答个问题。你家这个吃一个多月的靶向药，出t790m的几率几乎为0。脑转移确实不好控制，直接泰瑞莎就可以了，别纠结什么基因检测了。

谢谢了，地狱先生

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一开始就应该吃特罗凯/9291，家庭经济条件允许直接9291，有脑转怎么还吃凯美纳，这医生。。。

无果天晴 发表于 2020-08-20 12:51
一开始就应该吃特罗凯/9291，家庭经济条件允许直接9291，有脑转怎么还吃凯美纳，这医生。。。

已经换成奥西替尼了，幸好论坛里跟大家说说

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