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5个月凯美纳疑似耐药,最新基因检测报告已出,求群友分析指导

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21696 17 慢慢复活5 发表于 2020-10-23 15:17:30 |
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[LV.9]黄金爱粉
无果天晴  硕士三年级 发表于 2020-10-24 13:05:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
凤凰涅槃66 发表于 2020-10-24 13:00
凯美纳每次吃一粒吗?

125mg*3每天

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[LV.1]初来乍到
残桥断雪  高中三年级 发表于 2020-10-24 13:30:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
慢慢复活5 发表于 2020-10-24 12:19
谢谢亲,最近做的血液检查不是全基因的,好像两次都只做了热门靶点,

血液的查不准 另外不是全基因也不好判断是否耐药 以影像为准吧

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-10-25 07:35:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
慢慢复活5 发表于 2020-10-24 12:11
谢谢亲的提示,我们也一直在关注CEA,刚开始吃凯美纳的时候CEA从几百降到50-60,最近有点腹胀后去查了一下CEA涨到100+了,不知道一般靶向药控制CEA在什么水平是比较合理的呐?

这个不一定,我家最开始确诊那会好几百,目前一直是6-7左右转,一代耐药那会涨到13,后来92吃一个月又下降到6,但是我认识一个病友,他家一直是好几十,体感还挺好

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[LV.1]初来乍到
慢慢复活5  小学五年级 发表于 2020-10-30 10:46:11 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
残桥断雪 发表于 2020-10-24 13:30
血液的查不准 另外不是全基因也不好判断是否耐药 以影像为准吧

谢谢亲,我补充上传了最近的一些报告单。现在医生希望我们可以住院化疗两个周期,但关键是我们都不知道是不是已经产生耐药。现在病人的不适感仅限于:轻微腹胀和气喘(以前上三楼不气喘,现在有点气喘),结合CT和增强CT的结论,我们是不是需要再观察一下,还是说立马就要化疗?求建议。

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[LV.1]初来乍到
慢慢复活5  小学五年级 发表于 2020-10-30 10:48:23 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
残桥断雪 发表于 2020-10-24 13:30
血液的查不准 另外不是全基因也不好判断是否耐药 以影像为准吧

谢谢亲,我补充上传了最近的一些报告单。现在医生希望我们可以住院化疗两个周期,但关键是我们都不知道是不是已经产生耐药,如果化疗两个周期后应当比对哪些指标。现在病人的不适感仅限于:轻微腹胀和气喘(以前上三楼不气喘,现在有点气喘),结合CT和增强CT的结论,我们是不是需要再观察一下,还是说立马就要化疗?求建议。

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[LV.1]初来乍到
慢慢复活5  小学五年级 发表于 2020-10-30 10:50:37 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
BoBo:頭 发表于 2020-10-23 21:41
腹胀怎么就是耐药了?喝点汉森四磨汤吧

亲,我补充上传了最近的一些报告单。现在医生希望我们可以住院化疗两个周期,但关键是我们都不知道是不是已经产生耐药。现在病人的不适感仅限于:一直持续的轻微腹胀和近一个月开始的气喘(以前上三楼不气喘,现在有点气喘),结合CT和增强CT的结论,我们是不是需要再观察一下,还是说立马就要化疗?恳求建议。

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[LV.1]初来乍到
残桥断雪  高中三年级 发表于 2020-10-30 12:50:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
血液检测不准 不排除出现t790m突变或met扩增 我建议换奥希替尼

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[LV.1]初来乍到
残桥断雪  高中三年级 发表于 2020-10-30 12:50:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
目前这个药效果也不是很好了

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