欧洲药品管理局 (EMA) 已接受百时美施贵宝 Nivolumab 用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的上市许可申请(MAA)。Nivolumab 的 MAA 在这一肿瘤领域是首个 PD-1 免疫检查点抑制的完全监管提交。
百时美施贵宝高级副总裁兼肿瘤开发主管 Giordano 表示，肺癌是全球癌症死亡的主要因素，患有这种疾病的患者对有效治疗选择仍有迫切需求。“我们很高兴有两项 Nivolumab 上市申请正处于欧盟审评当中，也期望与全球卫生监管机构继续合作，因为我们致力于尽快将 Nivolumab 带给患者，” Giordano 表示称。
此次 MAA 基于 Nivolumab 用于三线预处理鳞状细胞 NSCLC 的 2 期试验数据。在欧洲，除了用于肺癌的 MAA，该公司还启动了一项 Opdivo 用于三线预处理鳞状细胞 NSCLC 的滚动提交，并有望于年底完成所有上市资料的提交。Opdivo 是一款试验性全人源 PD-1 免疫检查点抑制剂，它可以绑定到表达在活性 T 细胞上的检查点受体 PD-1 上。
艾灸升白细胞视频
http://blog.sina.com.cn/s/blog_4ab2896e0100hpwj.html
楼主你好，我爸爸患肺腺癌晚期，骨转脑转移，ALK-；吃印易CT显示肺部进展无效，现做单药培美化疗，但其本人已十分抵触化疗。想为其准备其他靶向药,4002，9291，2991，求购药途径，QQ 105407328， 谢谢
向楼主学习，不断学习知识中...
草船借箭 发表于 2014-10-8 21:42
欧洲药品管理局 (EMA) 已接受百时美施贵宝 Nivolumab 用于治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的上市许可申请(MAA)。 ...
这个药什么时候能在坛子里出现呢？好期待啊。
草船哥（冒昧叫声哥，我81年的，应该没错吧）
断断续续跟读你的帖子也大半年了，期间母亲的病情一直稳定，我也懒得去考虑长久方案。
我母亲的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10019&page=1&extra=#pid122841
母亲昨天的CT显示已经纵隔膜转移，目前可以基本判断易耐药了（间断服用易两年了），现在准备了2992 70MG/D看下效果，母亲的指标不敏感，2992是否需要吃足一个月再去做CT？还有后续的靶向药治疗能否给点建议？现在非常迷茫，虽说看了很多帖子，但是感觉不成系统，没法做出一个合理的判断。谢谢！
本帖最后由 草船借箭 于 2014-10-26 08:20 编辑
老妈9.12日开始9291（100mg）联合易瑞沙，副作用偶尔皮疹、腹泻，状态良好。CEA如图表所示下降了35%。
恭喜草船家联用有效~~~
你好！我母亲也是相同的病，易瑞沙耐药了，请问您azd9291在哪里能买到？还有凡德他尼，跪求回复我，邮箱，hgmgxl@163.com，不胜感谢
像楼主学习！