做了氩氦刀，不知道是不是也可以取下些组织送去做病理？如果可以的话会对以后的治疗有帮助。
另外想问问之前EGFR的突变是哪种呢？CEA敏感吗？
在目前病情稳定的情况下换药是要冒一定风险的 当然也可能取得更好的疗效
活着大哥你好，我老公也是肺腺癌，双肺转移，多发骨转移，现在靶向治疗中，病情稳定，2月15日的CT显示病灶大小为1.7*2.7（最先为2.6*5.4），我也很想减轻主病灶的负荷，但是又担心在病情稳定期去动原发灶会适得其反，衷心希望你弟弟的效果会很好。
雨涵 发表于 2013-2-18 15:12 static/image/common/back.gif
活着大哥你好，我老公也是肺腺癌，双肺转移，多发骨转移，现在靶向治疗中，病情稳定，2月15日的CT显示病灶大 ...
我弟的氩氦刀是否成功，还未知道，但起码目前是没有“传说中”的会刺激癌细胞造成恶化；关于是否在稳定期是否做微创，我在奇迹发了个贴，供你参考，也希望有经验的战友多提供自己的经验和建议。
http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html
祝愿楼主的弟弟氩氦刀有效。关注中。
活着 发表于 2012-4-9 11:26 static/image/common/back.gif
谢谢！我说的所谓最后的方案，也就是所有化疗或放疗无效或耐药后，作为“瞎碰”去尝试口服靶向药；毕竟EG ...
同意兰姐！
我觉得在没检测或者检测阴性的情况下，应该趁早、趁身体状况还不错，趁病情还能有很多其他办法能控制的时候开始试药，这样才能为以后的道路做好铺垫。。。
活着 发表于 2012-5-8 18:03 static/image/common/back.gif
另外，总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况，有如下体会：
1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感（ ...
看到这里发现自己对医院穿刺活检的不满越来越大了！
为什么做一次穿刺提取的活物不能把需要检查的包括基因测试、免疫组化，以及活着大哥上面提到的所谓肺癌类型的细分都考虑进去！
今天想取活检去外院做ALK检测的时候被告知组织太少，切不了白片。当时就有些不满。取一次活物容易吗？病人要承受的痛苦为什么医生们不考虑！至少应该把所有的可能性都考虑进去，至于病人做不做这些项目的检查，你只要负责收费就好了。难道每次要检测都要穿刺一次吗！！！
helpU 发表于 2012-5-17 14:48 static/image/common/back.gif
那是我们理解错了，后来医生告诉我们其实是野生型，因此医生觉得特罗凯有效这么久是奇迹。（当初吃特罗凯 ...
现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好，思维比较积极地医生那里接受治疗。
这个医生昨天跟我谈话的时候说过，穿刺活检出来的样本做基因检测，很多时候都是不准的，就像兰姐分享的那个帖子里说的，有点属于“管中窥豹”的感觉。我觉得我们这个医生是认为，肿瘤本身应该就有很多异质性，既有这种基因，也有那种基因，既有这种突变，也有那种突变。。。反正这些观点我也这几天从网上了解到的，放在这个医生的话里分析，我就觉得他也是赞同这种观点的。所以我还是觉得就算阴性也应该听听前辈们的话，试试靶向药。
康小蜜 发表于 2013-2-20 18:22 static/image/common/back.gif
现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好，思维比较积极地医生那里接受治疗。
这个医生昨天跟我谈话的 ...
我弟弟的基因检测不是用的穿刺组织，而是胸腔镜手术切出来的肿物，很大的一块，因此，结果应该是比较准确的。
yujiaogu01 发表于 2012-6-27 10:04 static/image/common/back.gif
我爸也是野生型中分化肺腺癌，， 在中山肿瘤医院检测的，也做了六期化疗， 第五，六次没效果，现在吃易瑞 ...
是马国伟医生
活着大哥，您好！看到你弟弟的治疗贴，深感敬佩！您面临问题时冷静的思考和面对真是我需要好好学习的。我对氩氦刀也很感兴趣。我爸爸是中央型肺癌，位置靠近右肺门处。我想向您咨询下，氩氦刀对肿瘤的位置是否有要求？另外，我想找北京的专家也咨询一下，您推荐哪位氩氦刀方面的专家呢？先行感谢！