dayanzi 发表于 2013-12-21 17:05
我家的也是脑膜转，后天手术，要在脑上面安一个化疗泵，这样往里面就可以直接打化疗药了。在腰间脊柱上接一 ...
不管什么刀，对脑膜转的效果甚微！如果要放疗，还是考虑小剂量，亦步亦趋吧。往脑里打化疗药，我没有经验；脊髓液减压引流术，意义不大，而且还可能造成腹腔感染转移。
还是先上靶向吧。
欢乐无所不在 发表于 2013-12-23 09:50
活着大哥 你好 我爸爸的情况和你弟弟的情况有些相似 是肺泡细胞癌 双肺像是洒满了沙子一样 星星点点 失去做 ...
不是的 特已经吃到快一年了 再过几天就满了 现在就是爸爸不太想上化疗 是不是先上要个2992控制稳住再换凡德他尼 或者这种情况直接吃凡德他尼效果会怎样呢？
欢乐无所不在 发表于 2013-12-23 12:16
不是的 特已经吃到快一年了 再过几天就满了 现在就是爸爸不太想上化疗 是不是先上要个2992控制稳住再换凡 ...
好的 谢谢 活着大哥 您可知购买渠道吗？目前我都还买不到正版的2992 父亲的情况又急需要换药
谢谢活着大哥！放疗没有做放到以后吧！手术做完了，据这里的大夫说这种手术做了很多了，但是还没有发现有腹部转移的呢！我们来的时候刚出院了一位大姐，也做了这样的手术！精神挺好的！准备好了804。谢谢！
这里的主任大夫说治疗脑膜转这么做是这里标准的方案，而且效果不错！生存期大大的提高了。刚说的那位大姐家庭条件据说是特别好的，仅一个假发就花了8000多的，还有私人司机。也是脑膜转后，到处求医的，才到了这里做了这样的手术！真希望医生们说的是对的！做为家属真是又伤心又无奈！今天看到妻子躺在病床上心都碎了！！不知道她那个引流管何时给撤下去？会不会感染？另外问一下活着大哥现在正吃着医生给开的正版克才十天，听说入脑率低，是继续吃呢还是换药？我家是基因野生力必泰6个后吃易5月后发现脑转又做了8个化疗，换特罗凯至今十一个月后两个月cea猛涨加了力必泰两个，虽然力有效但一停就涨上来。医生建议换克，刚吃克就发现增强mr脑膜增厚，真是晴天霹雳，cea涨到1500，克五天后又降到1334。唉～妻子是一个虔诚的佛徒，按时功课到时放生。她对生活充满信心，从不去想不好的事，即使今天去做手术也是充满信心，连那位来接她的手术大夫都说她心态好。对不起活着大哥，妻子在icu我一个人在小旅馆里没事给你发这些让人烦心的事，实在是打扰了。神啊！请赐予你的这些可怜的孩子们健康和智慧吧！
大哥您好，一口气看完了您家的治疗，为您弟弟祝福。
我老妈肺腺，无法手术，基因检测野生型。做了3次培美加顺的化疗，最近头痛做了一次检测脑磁共振见脑膜异常强化。医生让做腰椎穿刺抽取脑液检查。现在的心情无比难受和无助。医生建议要是脑膜有问题让做脊椎打药。我想试试药不知是否可以呀。我写了妈妈的治疗贴，帮忙给个建议。
原来护士把数据搞错了，今天看住院清单做了两个cea，问人家凭什么要做两次，护士也说不清，拿来单子我看看，护士马上就把治疗夹子那给我看，才知道上面那个1334是脊髓的cea.而血清的cea是973.8！上次是吃了单粒克5天后验的是1500。马上改一天两粒克！5天后降了500多！可是克不能有效的入脑也看出来了。脊髓和血里差400！请问大哥这个正版克是接着吃呢还是换ap26113？今天探视期间问妻子头好受了清楚了许多！就是有点疼！是刀口的事，缝了一针。大夫说过两天头部注射化疗药。谢谢活着大哥！
原来护士把数据搞错了，今天看住院清单做了两个cea，问人家凭什么要做两次，护士也说不清，拿来单子我看看，护士马上就把治疗夹子那给我看，才知道上面那个1334是脊髓的cea.而血清的cea是973.8！上次是吃了单粒克5天后验的是1500。马上改一天两粒克！5天后降了500多！可是克不能有效的入脑也看出来了。脊髓和血里差400！请问大哥这个正版克是接着吃呢还是换ap26113？今天探视期间问妻子头好受了清楚了许多！就是有点疼！是刀口的事，缝了一针。大夫说过两天头部注射化疗药。谢谢活着大哥！
奇迹的诞生 发表于 2013-12-24 01:37
大哥您好，一口气看完了您家的治疗，为您弟弟祝福。
我老妈肺腺，无法手术，基因检测野生型。做了3次培美 ...
谢谢大哥。明天我带老妈验血查CEA后，明天就先试吃特。你看我需要加量或者联合吃药吗。谢谢
看到您弟弟4002效果这么好 ，真高兴。家属特别希望听到这样的结果！加油！
我父亲2992 吃了20天检查CEA，降了。确实有效果，我在坚持吃一个月，在换药。看贴子，2992和299804没必要接着吃，是这样么？换药确实不太好选择，我想2992之后，4002+凯美纳，不知可行不。