本帖最后由 B70520022019 于 2014-7-26 13:45 编辑
日本回来该把“题目”改了哦，哈哈，还克唑替尼治疗记录呀，改个能吸引更多MM的哦
今生的等待 发表于 2014-6-13 03:33
2014年6月13号，今天是四年一度的世界杯，做伪球迷熬夜看开幕式和第一场赛事，心情爽。老妈日本回来休息几 ...
读完你的贴由心的佩服，对比自己的付出真觉得惭愧，会一直关注你的贴，祝福你家治疗继续有效！
今生的等待 发表于 2014-5-29 02:32
2014年5月28号，最近的记录很少，比较懒散，加上也没有太特别的注意事项，我们2014年5月20号第二次肝部介入 ...
能介绍的一下你在广州治疗过程中认为比较好的医生吗？
看了好几天，觉得受益匪浅。阿姨的身体是楼主用心挣回来的。
我老爸是元旦发现的肺腺癌，手术结合3次化疗，上个月爆发，转淋巴。目前是4次化疗结合放疗，控制住，后续开始考虑口服靶向药。目前有采用恩度。EGFR无突变，其他的检测中。不管是ALK或KRAS都联络好，随时可以买药。若都没突变，我们也会考虑从特开始尝试。
看楼主研究了很多，的确学习很多。在此必须反思下，之前过分乐观，以至于爆发时束手无策，毫无准备。
不过，看楼主的帖子觉得主要偏向西医方向，我们家可能没办法经得起各大城市辗转，我们可能考虑其他方向。
几点观点，希望有用
1.克耐药后，有可能引起EGFR，或KRAS突变，这样可能考虑特罗凯，或安卓健。如果有条件觉得可以再作个基因。毕竟目前很多资料表明这3种会互变。
2.克停用半年了，经过3联，应该耐药已经消除了，我觉得后续可以再作个储备。
3.我现在鼓励我爸练习郭林气功，目前我也在研究细节，然后再指导我爸爸。毕竟厦门练的人太好，只能自学，很多例子显示郭有效，
另外，加了楼主的群，希望可以讨论下。
看了楼主全过程治疗，老婆和我都很感动你得孝心，会持续关注你们积极的态度和治疗过程，因为我也是ALK患者。看到论坛上很多EGFR的病友间断换靶向药，是否你们也有考虑，或则其他高人可以指点一下。
不知新人在哪里报到。
我爱人。女48岁，14年1月确诊肺腺癌，转骨，胸锥有压迫性骨折。下肢瘫痪。放疗10次。靶向药克唑替尼4个半月。效果显著。不知以后..........。
:lol:lol:lol，粉丝很多啊，，，，:loveliness:
木增，请问你们家ap+bkm120的计量分别是多少啊？
是到目前我看过的最土豪的治疗帖，动用的资源真多，加油，继续多发点先进经验让大家参考！