回在病情帖:1 ?7 P8 r1 l. l+ [
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。+ n* i! r3 k3 N4 v
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术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。7 j# n8 L- g3 }) z0 F/ C6 O
2 o8 F5 z w6 d1 B6 j CEA
- T$ b: N2 E+ Q' l3 [6 e2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤
: e! A3 e7 [1 y A% U/ `& f* y/ u 2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。6 s# D8 ~7 ]& O9 ^4 |7 j7 I ?8 L
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,9 Q: C3 Z* Q4 y6 f* |0 p5 s: c
2013年03月27日 104.9
: o1 j) w: X# o) T- d2013年05月04日 187.79 E' t3 f' G9 y/ t* ^
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二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。) C% S& F1 n$ M p
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2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗1 o2 |6 }1 `0 i6 D
2013年07月05日 291.6 P% w' Q- ?9 Z6 B
2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效* F: k- f4 c. \% v) c: b8 a, A
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|/ W4 w- l0 ]- I三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。2 _7 t a( U. Z5 }
0 H' g5 |; z U+ @但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。
; j& u+ Y: m" o' u3 c2 }2 s7 J# K/ I+ G& ^; I/ c2 A- U
1 u7 c# z8 ]. r) ^' T5 l( M! \+ y2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
N1 b+ G- \6 \! w+ e8 A 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
& |# O" o: e8 O- X' q2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间," X$ J& k1 N2 |
最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
& }4 ?! I; s: ^% e* f 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今
! }; m Q" Q D# o$ ? 右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。
3 [/ F& S+ V2 W' P( B( M- b 右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;( g/ L6 R* N7 u9 d! `
小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,6 |2 R4 }; H s1 |( o5 V% ]# }9 R
( @% @. T$ C4 C$ P; n0 ?5 f3 ^ 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.3
+ [) V0 H8 c4 d0 v! @ X CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY211; d* Z/ r0 o Z8 m0 s: H/ q
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今* E0 B3 X: x0 e' |
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
" L9 p" p9 b" d; A. \# v2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天0 a6 q2 b+ w, S% i3 f" v
原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小; h/ ? Z1 s! J# M! a; M
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
# |( ^; j! w( o2 _( C$ ]- i 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm# e' y2 P) P% q1 ]0 ~
+ H5 p. Z6 P% U5 J* X& z2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:9 @ M/ @+ y' I5 k9 L5 n
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
+ ^. u) ~" T, G- v: g) y; c 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm
0 @1 W9 k7 H1 O# j9 |, k& L2 y 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,
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, Z5 P, \, w( d/ ^* N四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。& ~! t" S' R% O
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(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |