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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3849798 8708 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-27 15:16:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-3-27 15:20 编辑

我早就读过你的帖,因为你父亲是老前辈,昂首阔步进入第7年,对治疗的一些得失,我就不敢多言,现在你提了几个问题,我就说些看法吧。
1、你父亲已经消灭了易瑞沙,连带特罗凯也基本消灭了,就不要再打这两个药的主意,起码一两年内也不必抱“再有效”的幻想。
2、我记得好像也曾建议过你用2992,即使没建议你用,你如果多读我的帖子,也知道我会在这种情况下坚决主张用2992的,这几乎是唯一可以逆转形势的方法。至于2992能有效多久,谁也不知道,老马家人吃2992已经吃了好像9个月,不过我不主张吃这么久,否则连2992也消灭了,就被动。但不管能吃多久,首先要吃上,把进展控制住,才能有下文可写。你犹豫这么久,连不能向你提供2992的医生也主张你用2992,但你仍迟迟不敢用,那是因为你对2992不了解。你像很多人一样误解了2992,以为它很凶猛,其实,你如果非常严格地混合2992和乳糖,2992吃起来非常舒服,我现在就吃着,比吃易瑞沙更舒服。
3、不需免疫组化也能吃抑制VEGF一类的药,吃一个月即使无效,也不存在什么风险,如果有风险,也绝对不会比你用已经耐药的易瑞沙或特罗凯更大。不试,就永远不知道有没有效,就永远拓展不了这类用药;一旦有效,前景马上宽广起来,不再为吃什么药犯愁,选药不再捉襟见肘。
4、我不知道你检查的是什么项目,怎么会有VEGF,更无法想像VEGF用什么表示,如何超标。我只能说,所有药都不可能预先检测它有没有效,只有吃过才知道。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
大海父  小学六年级 发表于 2013-3-30 16:48:06 | 显示全部楼层 来自: 山东聊城
憨叔,请问下鳞癌除了特罗凯,易瑞沙,2992,这几种靶项药以为,还有哪些可以用的靶项药,很想学习您轮换用药。

点评

读贴,bluest的靶向药靶点图表里的药都可试用都可能有效。  发表于 2013-3-30 17:09
65135863  初中三年级 发表于 2013-3-30 16:55:20 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 65135863 于 2013-3-30 16:57 编辑

憨老又打扰您了,我妈84岁肺腺晚期,双肺内及双侧胸膜多发转移瘤,肋骨转移,吃易14个月,CEA检测情况: 2011年9月24日16.41,11月7日7.36,11月23日6.3。
2012年2月25日3.41,8月25日5.64,10月13日5.65。11月22日9.85,
后吃特一个月CEA 到12.21。
又吃2992二个月CEA从12.21涨到13.44,上涨10.07%。
又吃正版特一个月30天从13.44涨到了22.89,上涨70.31%。CT看原发灶及转移灶无明显变化,但胸水稍有增多,肋骨转移灶稍有扩大。
现在应该用什么药好,有病友建议易瑞沙联合40克184,您看行不行。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-30 17:12:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
易特都不可能近期内有效,可试阿西替尼,pf00299804'Tivo等。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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fanglin  初中三年级 发表于 2013-3-31 22:07:04 | 显示全部楼层 来自: 广西

您好憨叔,我哥现在谷丙转氨酶正常了,但他身体却很差了,现在晚上睡不着,腰痛,吃止痛药也没用,这几天没有胃口,刚喝下去的汤很快又吐出来了。现在走路都成问题。医生叫我们明天抽血检查,后天再商量治疗方案。现在身体那么差,都不知他能 不能承受得住化疗。医生现在也说可以吃靶向药,是不是吃靶向药就算有效的话也需要吃几天后才见效呀?像我哥这种情况,是继续化疗好呢还是吃靶向药好呢?麻烦憨叔给点建议,谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-31 22:20:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你只说症状没有数据,我能说些什么呢?检查肝功、血常规、电解质、心酶5项吧;睡不着吃安眠药;呕吐做脑MR检查;化疗或吃药都不需要强壮;究竟化疗还是吃靶向药你自己决定;我没有化疗经验。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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感受生活  高中一年级 发表于 2013-4-1 09:39:36 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
叔:感谢您的指点。虽然还没有作检查,但妈妈感觉吃阿西是有效果的。虽然吃阿西很难受,但看到了希望,妈妈一直都在开心地坚持着。请叔再看看,下个月服什么药合适?谢谢。   (http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid108751
(相关资料都在第一页面上)

点评

吃够一个月检查CEA,还没检查,就没什么好看的,也没什么好说的。  发表于 2013-4-1 17:14
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-1 12:17:22 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
帮病友请教憨叔,肺腺癌IV期,
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 14&fromuid=4568
患者36岁,发病两年,4月到8月,吃了4个月2992,于八月底接着做完两次健泽化疗,然后进行检查评估无效。CEA升到15.换吃凡德一个月,CEA升到21。10月15日就换吃印度易,11月15日查CEA降到16,但感觉身体状态很差,胃口食欲差,就于12月13日去医院做了CT,CT提示两肺多发转移灶,纵膈淋巴较前片有进展,胸腔积液较前片增加。扫及肝内多发结节,考虑肝内转移灶,腹膜后及左肾上线多发软组织密影,考虑转移灶。这是他前天的CT报告,易吃了两个月虽然指标降了,但CT显示肺部进展厉害,他是继续吃易还是换其他方法尝试?如果化疗什么药适合?麻烦憨豆大哥帮忙解答。憨豆大哥回复:继续吃易瑞沙,易瑞沙是有效的,CEA明显下降;影像学的变化和消化症状的变差,是吃易之前病情进展的滞后表现;只要CEA继续下降,就会在影像学和症状方面也有好的改变。
按你的建议据需吃易瑞沙,12月17号CEA下降到9.5,但是持续半年的咳嗽有所加剧,胃口下降,头疼,浑身疼痛,不发烧,就于1月6号入院,CEA是14.76,做头部核磁,肿瘤影响到右脑,视力也下降,进行10次头部放疗,靠吗啡止痛,现在他自行吃阿帕,这半月不适症状有所缓解,不能判定是头部放疗还是阿帕的作用,前天做CEA14.76,昨天癫痫发作又晕倒入院了,查头部稳定,肺部进展的很厉害。之前忘记给你说他吃过四个月2992 ,现在他该继续吃阿帕 还是2992呀,还是别的靶向药?你建议吃阿西,做脑全放疗。吃阿西10天感觉效果不好,就联合特罗凯吃了近20天,昨天查CEA从16下降到10,

cea虽然明显下降、但其他症状好像没什么好转、卧床挂了一个多月水了、嗓子还是有脓痰、会咳、这两天背疼、还有腿部血栓,红肿,现在是继续吃阿西联合特罗凯,还是换2992呢?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-1 17:20:26 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
要么阿西,要么特罗凯,两者联合很危险。
有血栓要作血管过滤装置,要溶栓处理或外科取栓;检查C-反应蛋白、白细胞、拍胸片,看有没有肺感染,如果有肺感染,必须抗感染治疗。检查D-二聚体,如果超标,用抗凝药;检查血小板,如果超高,要降血小板。
吃阿西替尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
guojiayuan  小学六年级 发表于 2013-4-1 17:21:12 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
昨天去了教堂大哭了一场,活到20岁第一次感觉到在上帝面前生命是这么的渺小与无助,感激憨叔,祝福憨叔!

点评

祝贺你!主让你心变软,让你谦卑下来,这是智慧的开始。  发表于 2013-4-1 17:39
奇迹只会发生在相信奇迹的人身上

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