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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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4051129 8665 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
不做月子去救她  小学六年级 发表于 2015-2-13 07:39:42 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
母,肺腺癌,无手术,易一个月奇效,半个月后耐药,纵隔淋巴结侵犯锁骨,上腔静脉综合症,阻塞性肺炎(严重),重取组织病理t790无突变,免疫组化,her2(1+),cmet(+),vegf(+),现抗感染和利尿,准备上9291+正克,憨叔,您老看,行吗

点评

我不懂9291+克,你自己觉得行就行。我已经写了如何换药,我只觉得我自己写的才行。  发表于 2015-2-13 13:02
决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-2-13 11:41:19 | 显示全部楼层 来自: 山东菏泽
决不放弃11 发表于 2015-2-12 08:32
请问憨豆老师VEGF有一个+号可以服用阿西吗?VEGFR必须有+号才可以吗?

恩恩
正版增药易。
不做月子去救她  小学六年级 发表于 2015-2-14 00:30:31 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
不做月子去救她 发表于 2015-2-13 07:39
母,肺腺癌,无手术,易一个月奇效,半个月后耐药,纵隔淋巴结侵犯锁骨,上腔静脉综合症,阻塞性肺炎(严重 ...

憨老,太感谢你的回复,我妈妈人身体很虚弱,发现易耐药症状时,我刚生小孩一个星期,当时以为是支架需要清洗,入院检查重换支架,在此15天内,严重肺感染,上腔静眿综合症,咳嗽,气紧,晚上不能睡觉,东肿和北肿均认为放疗控制纵隔,但不能平躺,故建议肓试9291,试了10天75毫克,重新取的组织表达无t790突变,换成2992每天75毫克联两天一次的特,试了7天,水肿和厌食,20天夜晚不能睡和全天只能坐(连椅背都不能靠,一靠就有痰呼呼响,但安了支架痰出不来)妈妈太可怜,家人准备后事,现在最后的机会,必须让肿瘤缩小,没有时间轮换了,故选择概率大的试,9291联克,新的免疫组化egfer(2+),her2(1+),vgfer(+),cmet(+),您给个建议,现阶段把肿瘤控制住并缩小,否则上腔静脉综合征就逼迫她,谢谢您,给个方案,行吗

点评

再拼的话连最后的本钱也要输光的。停止靶向药,全力抗感染,直到C-反应蛋白正常,一切感染症状消失,才重新抗肿瘤。你读贴不够,没有基本常识,很容易一步错就彻底输。  发表于 2015-2-14 20:02
huanzi  大学二年级 发表于 2015-2-14 22:37:39 | 显示全部楼层 来自: 中国

谢谢!知道了我还以为化验血呢。明白了,多谢了!

本帖最后由 huanzi 于 2015-2-15 21:52 编辑

憨兄:不好意思,这几天一直犹豫给你请教一个问题。还真不想劳累你,终于忍不住了,问一下吧,就是你们说的t790我们怎样知道,那时问过医生他们说不知道,我一直在寻找,自己把这问题知道了,对吃靶向药有很大的帮助。
我最近情况又挣扎过来,打了二次单培美曲塞,药9291配着化疗,第一个月脑疝,癌配元从4.61升到8.98,这个月我换了印特罗凯,一天二片一天一片。癌配元又降下来了,4.98,很感谢主又恢复了我的形象。记忆也回复了,在这里谢谢你的帮助,你把灵粮分给我让我能感受到,感谢主的保守,一切的荣耀归天上的父!阿门!

点评

要明确知道有没有T790,就在身上的病灶穿刺取样活检,有就有,没有就没有。  发表于 2015-2-15 17:08
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
不做月子去救她  小学六年级 发表于 2015-2-15 00:45:57 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
不做月子去救她 发表于 2015-2-14 00:30
憨老,太感谢你的回复,我妈妈人身体很虚弱,发现易耐药症状时,我刚生小孩一个星期,当时以为是支架需要 ...

憨老,妈妈是纵隔肿瘤包着气道,食道,大血管,安了y型支架,痰挂在支架上根本出不来,只能靠纤支镜吸痰,抗感染三十天,白细胞还是1万8,医生说根本控制不住,同时,肿瘤压迫血管,水肿严重,我们是最后一摶,故向您求救,最有可能缩小肿瘤的方案?

点评

不消除感染,抗肿瘤成功也没用,因为感染可以让人几天就没了。我说过了,先抗感染,恢复体力。  发表于 2015-2-15 17:10
yongheng2015  小学四年级 发表于 2015-2-15 10:57:29 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:29
(之十)

总结:术后两年

谢谢你的分享抗癌历程,我母亲服用易两年出现耐药,急需其它靶向药物治疗,尤其是2992,4002等几种药,可否提供购药渠道,谢谢,请发私电邮。
累计签到:5 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
没有您,哪有我  高中一年级 发表于 2015-2-15 15:40:14 | 显示全部楼层 来自: 湖南邵阳
没有您,哪有我 发表于 2015-2-12 10:02
好的,再去做个肝丶蛋白蛋等检查,结果出来后再来交流,谢谢憨叔,祝小年愉快!身体棒棒!!

昨天肝功能结果出来了,正常!郁闷呀,到底是什么原因呢?

点评

肝功正常就检查肾脏和心脏,因为浮肿除了有肝因性的原因,还有肾因性和心因性的原因。  发表于 2015-2-15 17:13
期待奇迹-NSCLC  初中一年级 发表于 2015-2-16 07:23:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 罗马尼亚
憨叔像黑暗中的灯塔,给我们指明方向,给我们希望!向憨叔致敬!
channel42  小学五年级 发表于 2015-2-16 15:53:01 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔真是榜样呀,送上祝福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2015-2-16 16:46:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

凡德不力,CEA再创新高

    吃了25天的凡德,除了睡眠不好兴奋易醒这一副作用,其他倒非常良
好,尤其胃口超强,消化也好;皮肤不再粗糙开裂;鼻咽喉咙也舒服起
来;更好的变化是腿脚恢复了力量,可常到江海水泊钓钓鱼或旅游度假


    可是多年的经验告诉我,舒服的代价常常是CEA上升,这25天凡德的
结果也如此,升幅达22%,从26升到31.7,创下了术后历史新高。

    这段时间时常翻阅历史数据,希望从中找到一些易瑞沙突然失效的直
接或间接的原因,甚至连是否因停用DCA也怀疑起来。如果说尽管没有
连续使用易瑞沙但到头来因为使用次数多了易瑞沙还是要在耐药报废的
话,那么,很难解释它能从2008年到2012年一直有效而且劲道十足,它
能够长达5年保持锐利,是否因为那5年里常使用DCA?或存在其他什么
有利因素;如果易瑞沙尚未报废,只是操作上出了问题,那么从锐利到
失效的转机在哪里?

    现在的形势是:除了将来寄希望于加量的9291,看能不能让它完全替
代易瑞沙之外,剩下的就靠2992和阿西了,靠这两种药把升起来的CEA
压回去。如果压不回去,连创新高的话,那么憨氏的靶向药道路也就基
本走到尽头了。

    原本计划春节期间吃少一点阿西,4毫克X2甚至3.5毫克X2,这样就避
免以一种萎靡的样式示人,能生蹦活跳地吃喝玩乐。现在顾不上了,打
压CEA是最要紧的事。

    又开始受苦了,没办法,受苦就是抗癌的主旋律。

点评

目前妈妈也在服凡德中,已服了6天,250毫克每天,和憨叔描述的一样,胃口变好了,口腔溃疡退了,腿脚有力了,明天开始300毫克每天。从这人的表象看难道也会无效?各种担心暂且不管,继续服下去观察。  发表于 2015-5-30 22:15
憨叔加油哦!您的抗癌之路堪称典范,是我们大家学习的榜样呢!DCA还可以考虑吗?据说DCA在北美那边挺红的,我年前大扫除时还找到了一瓶两年前的存货,想扔又舍不得呀。  发表于 2015-2-24 16:11
憨叔会不会长期服用免疫制剂,使得易瑞莎的有效周期大幅延长?这会不会如同雷帕霉素联合靶向使靶向药的有效率和生存期都延长?当然这只是猜测,毕竟雷帕霉素目前只在患癌白鼠身上用过 。  发表于 2015-2-23 11:54
憨豆大哥:您好!这次CEA不理想,是过于劳累了吧?!请多注意休息,愿神加给你忍耐、能力、智慧应对这一切!  发表于 2015-2-17 20:09
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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