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抗癌十年整,再次出发……

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5433087 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
mybuy  禁止发言 发表于 2020-11-4 19:58:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
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肆五六七  小学四年级 发表于 2020-11-5 10:00:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!你很厉害

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hepinggongchu  大学二年级 发表于 2020-11-6 22:29:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
自强不息 发表于 2012-07-19 13:08
$ v' g& v5 K; d  Z8 U+ n      由于已经半年没有去做影像复查了。这个星期去约了腹部B超、胸部CT和腰椎MR。星期二B超结果出来了,肝脾、胆囊、肾脏一切都OK,昨天又去做了肺部CT,今天拿到了结果,一切都很好。右肺中叶的病灶和半年前相比,没有增大,只留下一小个阴影了,大小尺寸已经量不出了。其他部位一切OK。星期六再去做腰MR。
  [8 w2 e8 Y+ V1 C* E2 e. k  总之,B超和CT的结果还是比较满意的,从生病到现在差不多2年时间了,一切比较正常,生活质量也比较高。那天星期一去肿瘤主任那里去开检查单子,他看见我的状态也很惊讶,说我各方面气色都非常好,呵呵,心里有点小得意。他的父亲也是肺癌晚期,一直在做化疗,他看到我这种情况,还问我在吃什么药,当我报出几种药名的时候他连听也没有听说过,连声说落伍了,并要了我的联系方式,哈哈,他也想走我尝试新药的路子了。0 ^" H( c$ _% c( y1 J0 u( d/ a5 j
     _$ k  @- ~# X9 {& |
   

' p. Y6 u9 }: a, C; Z) g$ {请问,每次复查,换药都是按照自己的意见来么?我们的医生比较强势,同时自己也不知道该怎么办,所以复查,吃药都是按照医生说的办。不敢轮换靶向药。所以我们吃凯美纳,不到一年就耐药了。

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-7 09:34:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
十年,真棒,加油平儿,等着你的跨越十年的文章,以前说过的哦
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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自强不息  大学四年级 发表于 2020-11-7 10:38:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
hepinggongchu 发表于 2020-11-06 22:29
1 J, M- }8 y  f7 N% i9 P# c请问,每次复查,换药都是按照自己的意见来么?我们的医生比较强势,同时自己也不知道该怎么办,所以复查,吃药都是按照医生说的办。不敢轮换靶向药。所以我们吃凯美纳,不到一年就耐药了。
6 x* t  }1 C, s
每次换药在憨豆叔的指导下换的,结合自己的体感,你如果不是很懂就听医生的吧

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自强不息  大学四年级 发表于 2020-11-7 10:39:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
keenman 发表于 2020-11-07 09:34; C( [; ]7 C: J, a- J* A4 e
十年,真棒,加油平儿,等着你的跨越十年的文章,以前说过的哦
0 z7 F4 F& K7 E' n% ?( b& g
我要耍赖了
; s, d9 o! R0 l* b
                               
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-7 11:07:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
自强不息 发表于 2020-11-07 10:39
5 h0 w/ b3 }  B( q) b: v& y我要耍赖了

' f- A; e, `, g8 e; ^) Q不许耍赖

' `9 t% {- C2 i( J7 W& h* w                               
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本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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吴鹏鹏  小学一年级 发表于 2020-11-7 20:24:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
加油。都很难

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快乐老头  小学六年级 发表于 2020-11-8 07:13:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
自强不息 发表于 2012-09-24 16:45
2 H9 _2 ~% t9 K+ Z" F/ g  谢谢你的关注。同时祝福你妈妈!/ {2 y. b5 Y& W2 K' E1 k( b+ {
  中药中的好多成份是和靶向药相冲的,因此在吃靶向药的时候不建议吃中药。根据憨叔的经验,靶向药必须要轮换吃,不然一吃到底的话,会耐药的。

: U9 [. R. \3 ^一看了你贴子,真后悔没早遇到你,我父亲VI期,吃易24个耐药,(吃易同期还化疗4次)现有脑转,改吃9291,现有7个月,有效果,现在和正常人一样。是不是也要跟你一样,在没耐药时,换其他药试试,多几条,都用上三代药了,还有其他药可以换吗?

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自强不息  大学四年级 发表于 2020-11-8 09:42:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
快乐老头 发表于 2020-11-08 07:13& N! c9 j- ]* [
一看了你贴子,真后悔没早遇到你,我父亲VI期,吃易24个耐药,(吃易同期还化疗4次)现有脑转,改吃9291,现有7个月,有效果,现在和正常人一样。是不是也要跟你一样,在没耐药时,换其他药试试,多几条,都用上三代药了,还有其他药可以换吗?

/ C' W7 F6 d4 w+ b( ^/ D' u! N不要换了,有效就吃吧,以后把耐药基因弄复杂了

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