易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

3 n, }8 D8 V  v" d8 E1 U1 F对胃可能会有呕吐

8 |8 i: w* u+ j; `有可能会反酸，可以用西咪替丁
' ~9 y" g! X# C; ~. _
/ H( q) F# [( V9 e1 w4 l* e% k9 K食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

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184对于肝和胃的副作用比较明显
# {8 K% w6 ^" l1 {/ m
0 N) _$ p$ `) c% [1 z4 }1 ]# `7 d1 v对胃可能会有呕吐

$ Y- a5 E0 s% X谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
% O: h% b, j: y: {. \还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
5 a- i% j( R: t4 Z今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

% |% N* m6 H" z1 [4 O* k                               
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/ O2 w* x% k  G1 ~8 p" u184对于肝和胃的副作用比较明显
: ?# z6 O1 g5 ?. V8 `) @/ E+ f) a
对胃可能会有呕吐

1 a0 m9 f- H4 a我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
& n/ g/ T& N  N1 Z6月28日：
7 `2 s+ ^/ K7 z/ ^癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
NSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
2 B. r0 d7 T! x. c% l, |癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
" F4 H. j; z7 ~1 jCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
% |+ ]7 }8 g) {5 T2 N# M9 _CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
0 O! m! e6 H' K! a% D( N% k
; X# w/ \4 I1 a% b3 ~' S! F/ b出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
, O5 y7 f2 U- g9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
$ v. W, J. n1 |  C/ _CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

" R( z7 g; m7 k; `& V* J' O) J6 W' ]大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

' p6 {0 [  @8 I9 d! c1 b' e% i/ a

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

# J6 ^" z: b) N" \( [! N$ W3 }. X+ `; ]                               
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9 f' S; n6 V& K; e4 c7 \我吧最近的三次化验的结果列出来：
5 n' ]5 O. E5 U6月28日：
. U& S0 S1 y4 g癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

+ c- Q# [$ u: \5 E' z$ E) V1 w2 w0 }8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

1 J3 s) Y; B/ Q1 I这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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, n( U# p1 h$ a: {2 O/ s8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

% o, `; \% ?. Y* q1 D这使得我对184充满期待。 ...

# |" S8 a  E! \CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

9 W2 }! c, {6 `% D  w" f                               
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8 g% G" l- X. ^& R; }毕业，祝愿你妈妈越来越好！

& t! v) y" g1 H- V- E谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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% z- @/ X  n$ {1 d, w( w我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
% E  _$ X1 ]) m3 o' p! v
牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？