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肺腺癌骨转

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1751279 2058 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
HAPPYWFH  小学六年级 发表于 2012-2-14 15:44:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
Belinda ,我会密切关注你爸爸的治疗的,因为我爸爸马上也要化疗了,和你们的方案应该是一样的,我已经打印了你的帖子回去做功课了~我爸爸一线用的2992,准备化疗后上易瑞沙。祝你爸爸一直稳定下去,我爸的主治医生说好的有一年都不发展的呢。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-14 16:49:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
英雄武松 发表于 2012-2-14 15:16
( G" h* h( s# s8 e# Z化疗后能稳定4个多月,已经是非常了不起的了,但愿还能稳定几个月。% x5 v+ q# Y! ^; g+ Z
至于接下来是什么治疗,不管什么治疗 ...
, O, n$ N; ]: F6 B) Y
谢谢武松!确实,接下来什么方案应该都可以。不过,我在想怎么用才可以让力比泰和易瑞沙都得到最长的耐药时间,这样,如果易瑞沙和力比泰可以反复交替这样用,能再稳定住2-3年就很不错了啊。
& y/ E3 s1 @; ?可能更多考虑接下来用易瑞沙。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-14 17:04:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
HAPPYWFH 发表于 2012-2-14 15:44 ( o/ u& T" a" V! _9 s
Belinda ,我会密切关注你爸爸的治疗的,因为我爸爸马上也要化疗了,和你们的方案应该是一样的,我已经打印 ...

) I& q- v' ^( H1 B( M4 w8 H一起努力!
5 U5 M5 v2 `) p+ m我还没去了解2992呢,最近提2992的人很多啊。要开始关注了。
& P: _( A& Y5 T, n+ T0 d" y力比泰如果你们也是联合顺铂,建议可以考虑顺铂分成三天用。我爸前两次顺铂一次打完,两次化疗瘦16斤,虽然第一次反应不大,第二次反应大。第三和第四次顺铂分成了三天打进去。副作用很小,而且没掉肉。效果我觉得没什么影响。
HAPPYWFH  小学六年级 发表于 2012-2-15 10:07:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
好的我会和医生建议的,分三次输。Belinda,你爸爸的骨转情况如何?我爸爸骨转很严重,现在疼得影响正常行动了,不知道仅靠化疗可不可以缓解疼痛,还必须要做放疗吗?真怕他放化疗一起做坚持不下来。我爸爸叶酸吃够七天了,这两天就要住院治疗了,期盼好结果~
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 11:26:16 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
HAPPYWFH 发表于 2012-2-15 10:07 " ]% I; O; x2 ~, r9 d4 E5 d" V0 p; X
好的我会和医生建议的,分三次输。Belinda,你爸爸的骨转情况如何?我爸爸骨转很严重,现在疼得影响正常行动 ...

0 t3 E0 _5 P. P9 J我爸爸骨转其实也满严重的。前后肋骨,肩膀处,腿上,几处腰椎都有。但是他每次基本一出现疼痛,我们就开始用帕米磷酸的,所以一般很快就能止住疼(主要同时也用易瑞沙或力比泰)。不晓得你们家有没有用过帕米磷酸。反正骨转移一个是放疗,一个是帕米磷酸。我们从没放疗过。因为觉得放疗副作用比帕米磷酸大太多。我觉得你们家如果没用过帕米磷酸,则可以力比泰化疗,并输帕米磷酸看看。
: L& f7 ], b; |" R3 |9 V- c0 \当然,因为力比泰化疗的副作用小,所以同时进行放疗的话,应该相对也可以耐受。
HAPPYWFH  小学六年级 发表于 2012-2-15 11:30:45 | 显示全部楼层 来自: 北京
我们输的是正大天晴的唑来膦酸,不是疼才输,是40天输一次,输了一年多,我想可能后期都耐药了我们也不知道。谢谢你,等我们的治疗有了进展再和你说。祝福你和你爸爸~
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 11:34:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
大多正规医院的医生,他们的思维是趁病人身体好的时候,能耐受的时候,就抓住时机做放化疗。而我不懂医,但一直都觉得,身体是革命的本钱,难得身体底子好些,一上来就进行放化疗,把病人的身体搞垮,意志力搞垮,那后期还怎么更好的治疗呢。  K7 v) H7 n  n/ i* l3 J  {
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 11:44:47 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
HAPPYWFH 发表于 2012-2-15 11:30 ' s2 v3 @" o4 a8 l, ]8 ]0 W
我们输的是正大天晴的唑来膦酸,不是疼才输,是40天输一次,输了一年多,我想可能后期都耐药了我们也不知道 ...

  B. y, c5 y4 `( T0 s& z" R2 \% y& p医院要求是一个月输一次。不过我们都是出现疼痛,也就是骨头遭到破坏了,才会输2-3次。之后就停下来了。因为理论上觉得同时吃易瑞沙或进行力比泰化疗,CEA稳定了,也就是癌细胞不活跃了,已经不再侵蚀骨头了,所以就没有必要每个月都用磷酸盐去修复。
6 W8 S$ D6 P* X! ^7 }+ D相反的,如果只是单独输磷酸盐,或是做局部放疗,而原发灶未能得到有效控制(易瑞沙耐药,化疗无效等),那么输再多的磷酸盐,做再多次局部放疗也都只能短期缓解疼痛,因为,癌细胞未得到控制,依然再不断的侵蚀骨头。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 15:37:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
今天上午爸爸自己去做的检查,下午结果刚出来,CEA 17.03 (正常范围0-10),和预想的差不多,之前也猜这个月要超标了,至少也会到12以上。17.03,准备上易瑞沙吧。明天就开始吃。
" r& R& I7 i2 i6 u9 o; q( B
Belinda  大学四年级 发表于 2012-3-3 17:56:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏宿迁
本帖最后由 Belinda 于 2012-3-3 17:58 编辑 ' Q# H, f, X( S

9 c* O/ `# ~9 X# J- g# t7 s爸这次换回吃易瑞沙17天,CEA今天查17.22.
( n* U% M0 @  G5 C# s; K) m. X与17天前17.03略有小涨!难道停了这么久易瑞沙,再吃效果还是不行?他一向对易瑞沙还是很敏感的啊!) O& n+ {0 L, ^( t+ P
各位能帮分析下怎么回事不?
7 W9 B* X  W2 ~# Z

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