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[LV.4]与爱新星
% }' w3 ?' `7 b7 C8 s很荣幸能在与癌共舞这个平台认识你们,我母亲于去年9月份查出非小细胞低分化肺腺癌,基因检测没有突变(在上海市胸科医院花了1万多检测的),一直用培美化疗控制,效果还是不错,但母亲是农保,而且又是去外地上海胸科医院看的,每次化疗基本报销不了,欠了很多债,但只要药物有效能延长母亲的生命我也是知足了,今年4月份出现抗药,医生让我们入免疫课题,第一次用了以后胸水增多,有时候会突然嘴层发紫,感觉腰背掉下来的感觉,呼吸跟不上,当时用了一次以后我就问医生是不是药不管用,医生说胸水和药有没有用没有关联,让我继续用,用了3次,期间一直在做胸水引流,到第3次母亲身体越来越不行,强烈要求做CT看看免疫药有没有效果,确认免疫药无效(之前医生说一定要4次以后在评估疗效)6月份住院准备换其他药试试,住院后检查贫血严重,上海市胸科医院没做任何处理,早上抽了2罐血,后来又抽了8罐血,说是用药前必须检查的,当时我也和医生沟通过说我母亲身体特别虚,能不能不抽血,直接用药,医生说这是医院的规定!抽了8罐血以后带母亲去做心电检查的时候突然再次发病,嘴层发紫,腰背要掉下来,呼吸跟不上,心率最低25,全身冷汗,手脚冰凉,我哭着求医生救命,救救我母亲,我母亲一直喊要氧气,当时感觉母亲要走了,心情无法表达,在心电图室足足等了10多分钟才等我母亲病房里的护士把氧气送过来,急救医生过来打了强心剂,后来母亲慢慢意识清醒,算逃过一劫,当时母亲难受的屎都拉身上,下午医生告知说母亲心脏不行了,要我们换心脏起搏器5-6万,换完心脏起搏器才考虑下一步用药控制病情,对于打工的家庭承受不起,医生建议我们出院,说白了就是回去等死,当天我作为一个男人我哭了很久,无助,放弃等于我母亲没救了,第二天带母亲回到我们当地医院,大概6月底回的,由于胸水每天不放,我母亲就难受的不行,在当地每天放胸水500-700CC,血红色的胸水,期间当地医院用培美试了下看看会不会有用,止血针,胸腔打药都试过了,胸水控制不住,医生说没有办法,只能每天放缓解,那就意味着每天在放血,胸水是血红色的,带血,母亲越来越虚,接近半个月每天500-700CC,感觉母亲最多就几个月时间,在当地医院知道母亲贫血严重,至少还知道输血和灌白蛋白维持我母亲,上海胸科不做任何处理!我晚上睡不着觉就搜了QQ群,看见有肺癌交流群,加了很多肺癌群想找到好的办法救我母亲,通过群聊了解到与癌共舞这个平台,看见一个文章写的母亲抗癌五年,也是腺癌晚期严重,医院不能治了,盲吃的易瑞莎,5天开始见效,活了5年多,让我看到了希望,由于我母亲也是腺癌,不抽烟,但没有基因突变,上海胸科医院的医生说吃了也没用,但我在与癌共舞这个平台看了以后决定让母亲试一试,不管有没有效果,7月11号开始吃的,到7月16号晚上突然血红色胸水放不出来了,以为时间久了管子堵了,让医生通了管子还是没放出胸水,7月17号一直把管子开着放胸水,还是没有,下午又试着通了下管子,还是没有,当时我也问过医生是不是吃的靶向药起作用了,医生说不可能这么快,7月18今天做了B超显示胸水不多,而且这两天下来没放胸水,我母亲也没说气急什么的,之前一天不放就难受的不行,目前我自己判断应该就是易瑞莎起作用了,让我看到了光明,明天再检查下CEA看看,确认下是不是易瑞莎真的见效了,也希望憨叔看到以后给一点建议和看法,跪谢,在写这之前已经对你有了解,希望你能帮帮我,好人一生平安 |
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