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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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621888 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
dongjh952  初中二年级 发表于 2013-2-9 17:58:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
祝当下大哥新春快乐,祝你小弟身体越来越好

点评

谢谢你的祝福,也祝你们新春快乐!愿你亲人在校小龙年里顺顺利利,创造奇迹!  发表于 2013-2-14 10:56
seacat  版主 发表于 2013-2-11 11:39:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝活着兄事事顺意、健康平安!

点评

衷心感谢SEACAT对我们大家的帮助和关心,也祝你妈妈小龙年开开心心,治疗顺利,尽快康复!  发表于 2013-2-14 10:58
云兰  小学五年级 发表于 2013-2-13 15:44:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
活着大哥能告诉我现在最新的情况吗?看不出的话,自己感觉也行,我过几天也打算去做氩氦刀了~趁着易瑞沙还有些效果。另外我想准备其他的药了,需要做哪些测试吗?是免疫组化的还是基因测试?感谢

点评

标本够的话,就做EGFR和ALK的检测;同时一定要做EGFR、VEGF、HER-2(Cerb-B2)的免疫组化表达测试。  发表于 2013-2-14 15:51
活着  大学二年级 发表于 2013-2-14 11:14:41 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2013-2-14 11:17 编辑 , h' O0 Z% J" ~( l3 f" ^2 ~

' ?& u+ q! K, ^: e+ G6 _3 N% I' U$ D, j/ b+ M$ g6 P, g
小弟年前回老家梅州休养,就氩氦来说,基本情况如下:9 K% _) H5 {( V/ Q

* D+ I& Y3 A. ]3 v1、CEA下降,但CA125飙升,CA153自停易上升后就没有降下来;目前还在吃易,估计癌细胞在控制中。
7 k$ G7 A  p: M  a" ?. n" L2、身体状态就副作用方面,还是有的:1 ]! ?% m7 A: g
   1)胸前稍有疼感,估计是手术压迫所致,慢慢恢复中。
2 T' L8 }% \' W: I( }   2)左手有麻木感,据我弟弟判断,是氩氦针(4根)从左上背插入时,估计伤到某末梢或交感神经所致。
% v& p6 U: F: H5 L) w# }   3)咳嗽(喉咙痒),不是很严重,应该是手术后炎症造成,后来去开了止咳润肺的中药,明显好转。
  F1 U0 n4 o) W% d   4)氩氦主肿瘤部位,在咳嗽时稍感有些紧(压迫感),估计肿瘤组织在纤维化过程中拉牵所致。* U+ W, i! k* }0 Z6 B
5 N) D* \) ^1 f' e
目前总的情况是不错的,起码没有发现癌细胞疯狂反扑,继而恶化的负面效果。
* ~5 f7 C3 F  k; h( N  e) O; R" A% j2 }0 C5 v; ~6 k
月底检测后,选择换药方案:1、索拉(V靶点) 或 2、凡德加WZ4002(80mg吃起)。
4 Y" K" _6 A+ Z3 e7 J+ v$ n" c" H! W3 B
请大家提供意见,谢谢!
/ O) h) p0 K4 o, p# O# \2 x9 E/ X8 o$ R) g* @! F
: W( ~  g4 Z3 f  h
祝愿大家在中国小龙年里治疗顺顺利利,不断创造奇迹!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2013-2-14 12:54:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我建议用阿西替尼吧,副作用比索拉非尼低,而且效果更好。

点评

谢谢你的建议,用什么V靶点的药,也是在纠结中。。。试过才是硬道理吧!  发表于 2013-2-15 14:30
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
又一个五年  高中一年级 发表于 2013-2-15 12:58:33 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
高分化肺泡癌,为什么要用这么重的血管抑制剂索拉?易瑞沙、特罗凯、4002、2992就足够了。已经过度治疗了,还要继续?

点评

谢谢主席的意见!但轮番用药的根本是靶点轮换,以上都是E靶点的药(我弟2992是负表达),还是想找出一、二个V靶点的药在稳定期间作为“游击队”使用。至于用什么药,还真的不试不知道。。。  发表于 2013-2-15 14:27
活着  大学二年级 发表于 2013-2-15 14:22:46 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨豆精神 发表于 2012-7-26 16:48 ; k- I, _9 a* y& \: |
凡德同时作用EGFR和VEGF,并没文件表明主要针对VEGF;如果凡德无效,阿西替尼更不可能有效。
8 T/ R+ |2 `/ ^7 K
憨豆兄,主内平安!先祝福你在过去的一年里治疗上游刃有余,保持了病情稳定和控制;祝愿在中国小龙年里,治疗顺利、平安!
  V) W7 u! {$ ]; e# v1 K. ~0 }8 ~& x6 B' _4 l  _
接去年7/26的帖子,你觉得如果凡德无效,阿西更不可能有效;以我小弟试凡德的效果,你觉得下来如果想用V靶点在病情稳定期间作为维持用药,是用:索拉、阿西、索坦、T药还是有其它建议,感谢!# t- c8 V) X" P, a# |3 W

( m0 `7 `7 h3 y, U
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2013-2-15 16:25:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
非要选一样的话,我选T药,相对副作用比较小。

点评

除了憨豆兄使用效果不错外,坛里好像使用的案例不多,希望大家使用都顺利。  发表于 2013-2-16 15:29
谢老马兄!看来T药作为过渡是很好的选择。  发表于 2013-2-16 15:27
个人公众号:treeofhope
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-15 20:59:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢!* {3 Z8 I. F: v* F- `
我的认识不停地改变,去年7月时的看法自然也会改变。现在是:凡德他尼无效,阿西替尼不一定无效,反之亦然。: S4 ?2 i- z9 b, R8 A
阿西替尼力量强大,副作用也大;TIVO-1力量相对柔和,副作用几乎没有。如果VEGF有表达,又需要大力度抑制的话,首选阿西替尼;如果目标是维持,T药则足够;索拉和索坦可舍弃。

点评

感谢憨兄!我们会视实际情况谨慎选择。  发表于 2013-2-16 15:31
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
phpinfo  大学二年级 发表于 2013-2-17 20:36:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
做了氩氦刀,不知道是不是也可以取下些组织送去做病理?如果可以的话会对以后的治疗有帮助。
$ x* B8 H" R7 c& z另外想问问之前EGFR的突变是哪种呢?CEA敏感吗?- x6 P  M8 r! P" Y/ K: I* s  w
在目前病情稳定的情况下换药是要冒一定风险的 当然也可能取得更好的疗效

点评

趁微创时,可以取标本;我弟是ALK及EGFR都是野生型,EGFR(+),VEGF(+),CEA及其它指标都很敏感。轮番(靶点)换药是必走的路!  发表于 2013-2-19 11:12

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