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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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641379 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
dongjh952  初中二年级 发表于 2013-2-9 17:58:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
祝当下大哥新春快乐,祝你小弟身体越来越好

点评

谢谢你的祝福,也祝你们新春快乐!愿你亲人在校小龙年里顺顺利利,创造奇迹!  发表于 2013-2-14 10:56
seacat  版主 发表于 2013-2-11 11:39:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝活着兄事事顺意、健康平安!

点评

衷心感谢SEACAT对我们大家的帮助和关心,也祝你妈妈小龙年开开心心,治疗顺利,尽快康复!  发表于 2013-2-14 10:58
云兰  小学五年级 发表于 2013-2-13 15:44:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
活着大哥能告诉我现在最新的情况吗?看不出的话,自己感觉也行,我过几天也打算去做氩氦刀了~趁着易瑞沙还有些效果。另外我想准备其他的药了,需要做哪些测试吗?是免疫组化的还是基因测试?感谢

点评

标本够的话,就做EGFR和ALK的检测;同时一定要做EGFR、VEGF、HER-2(Cerb-B2)的免疫组化表达测试。  发表于 2013-2-14 15:51
活着  大学二年级 发表于 2013-2-14 11:14:41 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2013-2-14 11:17 编辑
, u# \4 o* J& n& X. f. j# c; n. y* n5 e6 c6 K9 I
- t  B6 X% _; j$ n
小弟年前回老家梅州休养,就氩氦来说,基本情况如下:+ _: g* ]; H& z: Q9 `- r6 @

' Y" u, ?' U6 s- x  N1、CEA下降,但CA125飙升,CA153自停易上升后就没有降下来;目前还在吃易,估计癌细胞在控制中。
, _7 y' Y! S8 J( q/ w' H$ L$ A/ I2、身体状态就副作用方面,还是有的:2 l& W0 e) d) B( l
   1)胸前稍有疼感,估计是手术压迫所致,慢慢恢复中。
4 j  B" ?& Z; N4 R- w; v   2)左手有麻木感,据我弟弟判断,是氩氦针(4根)从左上背插入时,估计伤到某末梢或交感神经所致。% b! N6 \  W, D$ t' f0 f
   3)咳嗽(喉咙痒),不是很严重,应该是手术后炎症造成,后来去开了止咳润肺的中药,明显好转。# U& X' G3 y. M5 z* H
   4)氩氦主肿瘤部位,在咳嗽时稍感有些紧(压迫感),估计肿瘤组织在纤维化过程中拉牵所致。4 k4 K8 I$ k# P  d0 l9 z

* v. d* n/ a2 p# h, I目前总的情况是不错的,起码没有发现癌细胞疯狂反扑,继而恶化的负面效果。
0 U, i: Y! G% b  z2 G3 N; N3 A' J& i& O% L' @) @8 T# d
月底检测后,选择换药方案:1、索拉(V靶点) 或 2、凡德加WZ4002(80mg吃起)。
0 V( k  |1 y1 g3 Q5 x" C$ B- ]% u( p8 T+ b  Z8 ]
请大家提供意见,谢谢!
8 z0 s# v$ K; d) }/ z$ I. T. F! d7 X4 |

, Z4 k5 J( r8 w. x1 X祝愿大家在中国小龙年里治疗顺顺利利,不断创造奇迹!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2013-2-14 12:54:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我建议用阿西替尼吧,副作用比索拉非尼低,而且效果更好。

点评

谢谢你的建议,用什么V靶点的药,也是在纠结中。。。试过才是硬道理吧!  发表于 2013-2-15 14:30
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
又一个五年  高中一年级 发表于 2013-2-15 12:58:33 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
高分化肺泡癌,为什么要用这么重的血管抑制剂索拉?易瑞沙、特罗凯、4002、2992就足够了。已经过度治疗了,还要继续?

点评

谢谢主席的意见!但轮番用药的根本是靶点轮换,以上都是E靶点的药(我弟2992是负表达),还是想找出一、二个V靶点的药在稳定期间作为“游击队”使用。至于用什么药,还真的不试不知道。。。  发表于 2013-2-15 14:27
活着  大学二年级 发表于 2013-2-15 14:22:46 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨豆精神 发表于 2012-7-26 16:48
6 W8 k+ c, D9 V凡德同时作用EGFR和VEGF,并没文件表明主要针对VEGF;如果凡德无效,阿西替尼更不可能有效。

! S4 ?  M& T# a2 z. ~( l憨豆兄,主内平安!先祝福你在过去的一年里治疗上游刃有余,保持了病情稳定和控制;祝愿在中国小龙年里,治疗顺利、平安!
+ ?1 V; E  f( ~! u+ D4 T* B9 A8 U* H3 ?& y, ]
接去年7/26的帖子,你觉得如果凡德无效,阿西更不可能有效;以我小弟试凡德的效果,你觉得下来如果想用V靶点在病情稳定期间作为维持用药,是用:索拉、阿西、索坦、T药还是有其它建议,感谢!
, P! c; H) Y9 V6 h3 `' L2 Q+ |( Y  v& j4 `
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2013-2-15 16:25:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
非要选一样的话,我选T药,相对副作用比较小。

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除了憨豆兄使用效果不错外,坛里好像使用的案例不多,希望大家使用都顺利。  发表于 2013-2-16 15:29
谢老马兄!看来T药作为过渡是很好的选择。  发表于 2013-2-16 15:27
个人公众号:treeofhope
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-15 20:59:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢!, l' z3 n2 _! {& I
我的认识不停地改变,去年7月时的看法自然也会改变。现在是:凡德他尼无效,阿西替尼不一定无效,反之亦然。
: i+ [+ R# v; @" ]2 r7 i阿西替尼力量强大,副作用也大;TIVO-1力量相对柔和,副作用几乎没有。如果VEGF有表达,又需要大力度抑制的话,首选阿西替尼;如果目标是维持,T药则足够;索拉和索坦可舍弃。

点评

感谢憨兄!我们会视实际情况谨慎选择。  发表于 2013-2-16 15:31
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
phpinfo  大学二年级 发表于 2013-2-17 20:36:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
做了氩氦刀,不知道是不是也可以取下些组织送去做病理?如果可以的话会对以后的治疗有帮助。) Z/ u; z, H2 C$ W+ E6 `
另外想问问之前EGFR的突变是哪种呢?CEA敏感吗?
! |6 p, p/ k9 F, P9 i( D4 R在目前病情稳定的情况下换药是要冒一定风险的 当然也可能取得更好的疗效

点评

趁微创时,可以取标本;我弟是ALK及EGFR都是野生型,EGFR(+),VEGF(+),CEA及其它指标都很敏感。轮番(靶点)换药是必走的路!  发表于 2013-2-19 11:12

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