9291+184再显神威

15007130341 发表于 2019-06-05 19:58
谢谢你哦，你跟我一样也是癌二代，同病相怜呀。 你父亲既然基因检测阴性，怎么又能吃靶药了呢？真是奇迹呀，而且没有基因突变，你是如何选择靶药的呢？

是多靶点，条件是必须先化疗！！！！而且是两种化疗药用后失效的情况下，主治医生开处方，开鉴定单子，医院，县医保局盖章后才能吃靶向药的，只能只暂时松口气，不知能坚持住多久哦！！！我也是医院无亲无故只能听医生的安排，尽量多请会诊，到上海大医院请专家会诊后回到自己的老家市中心医院治疗的，我只给父亲查了18.19.20.21四个靶点是阴性，其他的12个常见靶点没查

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15007130341 发表于 2019-06-06 09:24
每次办住院，查一整套下来，查血看CEA，CA，铁蛋白等肿瘤指标。 然后就是查肺腹部增强CT，因为爸爸的原发部位是肺部。 自从爸爸吵头晕后就增加查一个脑部核磁共振。 医生说如果骨头疼，就查个骨扫描。 最完整的就是pet-ct了

听医生的话。我爸查了两次脑部核磁共振，三次骨扫描，一般情况是一个月，二个月就查胸部增强cT，腹部增强cT。主要看病人的康复状态

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15007130341 发表于 2019-06-06 18:41
做手术前医生可能为了安慰病人，就说只需要微创开个小口子，把肿瘤拿出来就好，其实只要是肺叶切除手术都不可避免是个大手术，开出来都是很大一个刀口。主要也是为了清扫得更干净一些。如果有手术可能，还是尽量手术，癌负担会小很多。当然，病人的身体底子如果薄，要酌情处理。

谢谢回复，我纵膈有肿大淋巴结1.6Cm，肿瘤在右肺上叶3.8Cm，医生建议三个月靶向药治疗后可考虑微创手术，现在吃凯美纳2个半月了，在吃药一个月后CT显示只有2.5Cm了，你看有必要手术吗？

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15007130341 发表于 2019-6-6 18:43
好的，刚刚在坛里找到几个坛友，但价格还是很贵的，现在药圈真的乱呀。我们这些病友家属真是绞尽脑汁。国 ...

论坛里有很多靠谱的病友的，渠道也比较稳定，不知道我家能不能有你需要的药，需要可以私信我。

楼主 请问你父亲当时手术是摘了一整片肺叶吗？ 手术化疗后是怎么保养的啊？

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15007130341 发表于 2019-06-05 19:58
谢谢你哦，你跟我一样也是癌二代，同病相怜呀。 你父亲既然基因检测阴性，怎么又能吃靶药了呢？真是奇迹呀，而且没有基因突变，你是如何选择靶药的呢？

听医生的话！首先要求会诊！主治医生说先放射介入（局部用化疗药顺铂）治疗，费用贵哟：做了两次共计七万多元，局部治疗手术费药费就是一次二万的样子，具体多少没统计！当时已无主意了。第三次化疗（用的是培美曲塞加顺铂），这次也是四万多元。虽然都能报销，唉没办法呀！！！我爸昨年刚满六十九岁，过生日都是在医院过的！！！病人化疗后都有血栓，随后又专们溶栓止咳消治疗，出院时医生才建议吃靶向药安罗替尼的！

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蓉蓉hyr 发表于 2019-06-06 15:07
安罗替尼属于是广谱抗癌药，是抗血管生成的靶向药，没有突变也可以吃

说是正确！但医生开始不给开！条件是两种化疗药用后失败或副反应重者才用！费用高哦！一个疗程二盒3400多元

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不要担心，能手术的都是比较好的，现在可以吃靶上药

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Nerd 发表于 2019-6-10 10:52
楼主 请问你父亲当时手术是摘了一整片肺叶吗？ 手术化疗后是怎么保养的啊？

是的，摘了左上叶，手术化疗后妈妈的伙食弄得很好，术后就是睡觉不好，爱头晕，其他都还好。没有特别保养。

谢谢大家的回复，有一个星期没上来了，看到坛友们的回复，暖在心头。至少知道自己不是一个人在独自战斗。