9291+184再显神威

15007130341 · 发表于 2019-6-13 11:43:56

小小的红苹果发表于 2019-6-10 14:01
说是正确！但医生开始不给开！条件是两种化疗药用后失败或副反应重者才用！费用高哦！一个疗程二盒3400多 ...

一个疗程能吃多少天，我打听了一下，2992阿法医保后大概在6000一盒。只能吃一个月哦。孟版的最便宜2700左右，印版的估计得3000多。也只能吃一个月。真羡慕那些E靶点常规突变的伙伴们，易瑞沙很便宜的。

15007130341 · 发表于 2019-7-9 12:23:35

2019.7.9日病情治疗报告
好久没上论坛了，今天陪爸爸去做定期复查，昨天查了血，今天血液结果出来了，不太好，CEA指标22.41，比半年前13.69又升高了，早上医生来查房，跟医生沟通了一下，医生说还要看影像检查的结果，如果影像上没有变化，就只有观察，主张不要过早干预。
我又问了医生有没有可能吃靶向药的情况，医生说要看基因检测报告，刚好今天没带，明天带去给她看一下。再征询医生的意思吧

15007130341 · 发表于 2019-7-9 21:08:27

下午去拿了CT的结果，最不希望发生的情况还是发生了，右肺出现新的结节，怀疑转移。回家的路上心好乱，不知道怎么跟老爸说。虽然知道这样的情况迟早有一天会出现，从CEA指标升高的那一天这种恐惧就如影随形。每次看到影像结果无事，就会如释重负，但今天不能如愿了。
明天早上去问医生，看后期要怎么治疗？有同样情况的病友吗？大家帮帮我吧，心好乱。

15007130341 · 发表于 2019-7-10 17:39:25

今天找医生谈了一下后续的治疗方案，医生建议行局部放疗打掉病灶；另外一条路重新做基因检测，看能不能吃靶药。

如果只是放疗，可能伤害比化疗轻些。明天看了脑核磁的结果再问医生吧。

迷茫。

a3000 · 发表于 2019-7-26 22:02:23

辛苦了，楼主

a3000 · 发表于 2019-7-26 22:29:09

15007130341 发表于 2019-7-10 17:39
今天找医生谈了一下后续的治疗方案，医生建议行局部放疗打掉病灶；另外一条路重新做基因检测，看能不能吃靶 ...

兄弟我提一个问题，你开头写的东西几个靶点似乎是有靶向药的，但是好像国内没有

小米星 · 发表于 2019-7-27 23:10:49

谢谢分享，三年了，后面复发的可能比较小了。我老公才两年，大家加油。

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小米星 · 发表于 2019-7-27 23:13:43

明天的大阳发表于 2019-06-07 17:39
谢谢回复，我纵膈有肿大淋巴结1.6Cm，肿瘤在右肺上叶3.8Cm，医生建议三个月靶向药治疗后可考虑微创手术，现在吃凯美纳2个半月了，在吃药一个月后CT显示只有2.5Cm了，你看有必要手术吗？

不是废话，只有手术才能长期生存。药物只能延长生命期。

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15007130341 · 发表于 2019-7-29 17:28:54

本帖最后由 15007130341 于 2019-11-6 11:17 编辑

一不小心把治疗过程的贴子给删掉了，只好重新码字，这回码简单点，方便大家查看：

2016-8月中旬确诊并手术，肺腺癌T2N0M0，肿瘤大小3*3*2cm。整个左上肺叶拿掉了。手术后遵医嘱做了四个培美+顺铂巩固化疗，之后空窗两年。

2018-8月开始CEA超标6.09，CT未见实体瘤。

2019-1月复查CEA翻倍13.49，CT仍未见实体瘤，脑核磁未见异常。

2019-7月复查CEA22.41，CA125也超标64.70，预示复发。果然CT显示右肺一新增实体瘤6mm. 脑部正常。无其他体感。偶有咳嗽。

当时在家附近的人民医院分院看的，医生较年轻，说是单发，建议我们放疗，另一肖姓男医生悄悄告诉我们放疗有放射性肺炎风险，让我们认真考虑，就是要做也不能在这家医院做，风险极高，已经有五个病人得了。几乎做一个得一个。严重的要上呼吸机。我们立马打消了放疗的主意。

后来还是去了总院找父亲三年前的主治医生，陶教授让我们赶紧做基因检测和免疫检查，等了半个月，结果出来了，19突变，很开心，可以吃靶药。我们选了易瑞沙。这正版药超大个盒子，一盒只有10粒，一个月买了三盒。跟请圣物一样把它捧回家。

2019-7月底开始吃易瑞沙。后续更新情况详见53楼。