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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77683 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%* y3 M/ s+ N! T" W8 I3 V: A2 _& ~
2:一线治疗 凯美纳4个月
& c) X! F" ?3 C      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
$ \7 G+ c; [3 I' Q      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药) r# y7 B4 x( Y' |
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 7 s$ x- ?$ [7 [) M* V
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb3 u& D0 D( ^, z" B' ]6 P
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。( A* @. [+ Y& G' J2 j; _
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。5 ]! x+ `/ {% D& q/ F3 _
7:妈妈第一次联合之后出现起效* L% t5 {6 r$ {
药物副作用:
8 y1 M- |& q9 D1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
6 q8 w& ?; E+ e$ y( y& o2:甲减 优甲乐
9 x4 v6 A% U$ Z2 i  F7 u9 e3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
, ^5 p! c1 i$ [3 M5 ^1 ~4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。, b/ A" B: ]  @: {* _  g4 x
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。$ e5 i; V( J- c! C
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
3 j. G- m! V4 R+ {& U另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
1 q2 [: y) [$ @4 b如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:552 ^: d- [, K- M+ \2 t
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
* k) d* ^  f1 u9 Z$ F2:一线治疗 凯美纳4个月 5 _) P' g/ G$ U  N
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
# j  n: p$ }* o: G% p6 E  c7 R      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
' w- T+ a: y# u& j, X      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 . m6 ~* T/ ?' |+ U9 K, `
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb4 U- b) t" `5 H" j0 |4 }4 s
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。/ c% ?, ?; A% N
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
9 c4 b* H  [2 s3 J& U7:妈妈第一次联合之后出现起效2 ?( o/ S: Q" z$ Q: ?
药物副作用:
/ C2 U& n: q5 q" m. T6 R1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
1 m8 F- t9 m7 {9 F% e* t2 F/ @2:甲减 优甲乐
! j6 d, E$ P! q5 }* I3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
9 v9 O) f( ?9 e  v  a. h* C) U) \' |4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
2 d7 b5 d4 E1 p; ~5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。. b8 S. u1 A% u6 T+ l* O7 g
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
1 s1 |/ K# K! R$ `5 B另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!% j, g5 m$ z! L8 q% `6 O4 D
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37$ T4 P" O  r% E4 l$ k+ B
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# E) F9 L* b, ]' {% d7 l4 T
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
( t2 H; Z% N; Q" S2 x4 }0 K& x( E: i2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
+ t/ E2 p6 O! F3.PDL1表达:15
4 [: J0 C6 _7 x' u  c+ H9 ?6 ^/ u4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  C9 l4 x. S2 Y- d9 B5.是否接受了免疫治疗:是
6 E, |% p7 D/ e9 X' |6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗- C3 \5 X5 E7 A$ G. G
7.是否有效:有& g# H6 _) p/ r+ U7 Q+ n
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展8 ^& G, h7 J, b% z( A! ]
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展+ A1 [/ y9 @# G2 e9 X9 z
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
4 J' E4 b3 |: `  s/ J1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
/ ~! \# u2 @. `; j5 M% ?% X2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。% E- c( {# d9 [. g& k% S
3.PDL1表达:未测
6 n5 j1 o+ M" q& X  e/ J% e4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# C" ]9 Q! K- H6 b. r' Q
5.是否接受了免疫治疗:否; J4 o! s  ^, f
6.联合还是单药:
. U7 R* I( T9 `4 y3 ^7.是否有效:
" d' j, E+ s: u/ f0 w2 g8.用药无进展生存期:     6 j; T' k) L+ A! ^- ]: p# r7 c
9.副作用/有无超进展:
' q# t" L3 v' q* g10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
. d* k9 W3 A! S2 _( _, E1 v2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因2 @  x5 h9 y  a" J: U% k
3.PDL1表达:大于501 P+ d3 q. h5 j( E6 K
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是& R1 _8 c4 W# P0 ~! m1 F
5.是否接受了免疫治疗:是% l( F2 `& n1 @4 ~& H( G# }
6.联合还是单药:k贝伐
; v4 ?7 s* U% R7.是否有效:打了7天
: G/ O" Q( l0 j6 E1 r' U8.用药无进展生存期:无法评测
5 ^+ M& b% f! W8 G/ c5 {) E. m9.副作用/有无超进展:暂时无& e4 \! r' x7 f* d& {( a" A$ h
10:其他:

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