本帖最后由 垅田楼一 于 2015-5-10 17:55 编辑
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憨豆精神 我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的,我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
8 K3 W, {; B4 U7 A: y) Z6 R' C4 i易瑞沙开局,大量抑制了EGFR,同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子,这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了),于是就需求2992及时地足量地上阵;2992用了一个月,那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八,但原来剩余的EGFR仍存在,原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模,起着肿瘤进展的主要作用,而2992既打不了剩余的EGFR,更打不了已经成气候的VEGF,于是就必须及时换上凡德他尼,凡德他尼一边打击残留的EGFR,一边打击VEGF,这就可以继续起到抑制癌进展的作用;然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF,所以对VEGF的打击力量严重不足,于是,凡德他尼一个月之后,便要使用更有力的力量打击VEGF,阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后,那时癌因子又回到EGFR的通道上,或者说癌又以EGFR的形式存在和发展,这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵,进行新的一轮围剿……% H; L; W6 h6 x& ~- R
如果认为这样的考虑靠点谱,就按这次序轮换吧;。" O* V* i. E1 u9 W# g, l# z
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